国家自然科学基金(30900661) 作品数:5 被引量:11 H指数:3 相关作者: 许铭炎 邓小玲 傅玉才 李克 陈耿臻 更多>> 相关机构: 汕头大学 汕头大学医学院第二附属医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 教育部留学回国人员科研启动基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
探讨肺纤维化时表达单核细胞趋化蛋白-1的主要效应细胞 被引量:3 2010年 目的研究凝血酶对人肺上皮细胞及正常人肺成纤维细胞释放单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的调节作用。方法人肺支气管上皮细胞(normal human bronchial epithelial cells,NHBE)、人肺癌上皮细胞系A549及正常人肺成纤维细胞(normal human lung fibroblasts,NH-LF)分别培养于96孔或6孔板培养板内,凝血酶诱导4h和24h后,收集上清液及细胞裂解液。ELISA方法检测MCP-1蛋白水平;实时荧光定量RT-PCR技术检测MCP-1mRNA水平。结果凝血酶可诱导NHBE、A549及NH-LF细胞释放MCP-1,但NH-LF细胞的MCP-1释放量远远高于NHBE及A549细胞;凝血酶还可诱导NH-LF细胞mRNA表达。结论人肺成纤维细胞可能是肺内表达MCP-1的主要来源细胞,因此在肺纤维化时可能起重要作用。 邓小玲 许铭炎 傅玉才关键词:凝血酶 单核细胞趋化蛋白-1 LPA2受体介导LPA诱导的人支气管肺上皮细胞PAI-1表达 被引量:3 2010年 目的研究溶血磷脂酸(LPA)对原代培养人支气管肺上皮细胞(NHBE)表达纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)的调节作用。方法原代培养人支气管上皮细胞培养于6孔板培养板内,经LPA诱导后,收取RNA裂解液并用实时荧光定量RT-PCR技术检测PAI-1 mRNA表达水平;利用RNA干扰技术研究LPA受体的作用。结果 LPA可诱导NHBE细胞PAI-1 mRNA表达上调且呈时间相关性,此效应可被LPA2 siRNA完全阻断。结论 LPA2受体介导LPA诱导NHBE细胞表达PAI-1。 邓小玲 许铭炎 傅玉才关键词:溶血磷脂酸 纤溶酶原激活物抑制因子-1 PKC介导凝血酶诱导人肺成纤维细胞单核细胞趋化蛋白-1的表达 被引量:1 2012年 目的研究蛋白激酶C(PKC)在凝血酶诱导人肺成纤维细胞(HLF-1)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达信号通路中的作用。方法分别用几种不同类型的PKC抑制剂预处理HLF-1,再用凝血酶(10 nmol/L)刺激HLF-1,利用ELISA法检测上清液中MCP-1的蛋白表达;提取细胞裂解液中总RNA并逆转录合成cDNA,利用实时荧光定量PCR检测MCP-1 mRNA表达水平。结果广谱型PKC抑制剂Bisindolylmaleimide I和RO-31-8220可抑制凝血酶诱导的HLF-1 MCP-1蛋白释放及mRNA表达,而Ca2+依赖性PKC抑制剂G 6976则没有抑制效果。结论非Ca2+依赖性PKC介导凝血酶诱导HLF-1释放MCP-1。 袁超 许铭炎 陈耿臻 傅玉才 邓小玲关键词:凝血酶 蛋白激酶C抑制剂 单核细胞趋化蛋白-1 人肺成纤维细胞 凝血酶诱导人肺成纤维细胞释放单核细胞趋化蛋白-1 被引量:3 2010年 目的:研究凝血酶对人肺成纤维细胞(HFL-1)释放单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的调节作用。方法:HFL-1分别培养于96孔培养板各孔内,不同浓度(0.001-300nmol/L)凝血酶诱导2、6、9、12、24h后,收集上清液并用ELISA法检测其MCP-1浓度。结果:凝血酶可诱导HFL-1释放MCP-1,其最高释放量是基础分泌量的近17倍。凝血酶诱导的HFL-1释放MCP-1呈浓度和时间相关性。结论:凝血酶可诱导HFL-1表达MCP-1。 邓小玲 许铭炎 李克 傅玉才关键词:凝血酶 单核细胞趋化蛋白-1 人肺成纤维细胞 蛋白酶活化受体1介导人胚肺成纤维细胞释放单核细胞趋化蛋白-1 被引量:1 2010年 目的:研究蛋白酶活化受体1(PAR1)对凝血酶诱导人胚肺成纤维细胞(HFL-1)释放单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的调节作用。方法:HFL-1用PAR1激动剂凝血酶、PAR1活性肽SFLLR和反活性肽RLLFS进行诱导,并用PAR1阻断剂SCH79797进行阻断后用凝血酶和SFLLR刺激;用ELISA检测MCP-1浓度。结果:凝血酶及SFLLR可引起HFL-1释放MCP-1,而RLLFS不能引起MCP-1的释放增加;SCH79797可阻断凝血酶及SFLLR诱导HFL-1释放MCP-1。结论:PAR1介导凝血酶诱导的HFL-1细胞释放MCP-1。 邓小玲 许铭炎关键词:凝血酶 单核细胞趋化蛋白-1