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宜昌市科学技术研究与开发项目(A09302-17)

作品数:6 被引量:20H指数:3
相关作者:乐超银潘虹刘海军李金鞠程海丽更多>>
相关机构:三峡大学更多>>
发文基金:宜昌市科学技术研究与开发项目湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇魔芋
  • 2篇软腐
  • 2篇软腐病
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质提取
  • 1篇电泳
  • 1篇定殖
  • 1篇定殖研究
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇叶片
  • 1篇叶片蛋白质
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇凝胶

机构

  • 6篇三峡大学

作者

  • 6篇乐超银
  • 3篇陈磊
  • 3篇李金鞠
  • 3篇刘海军
  • 3篇程海丽
  • 3篇潘虹
  • 2篇廖甜甜
  • 2篇叶晶龙
  • 2篇王钧
  • 1篇郭政宏
  • 1篇陈云
  • 1篇雷珍珍
  • 1篇许克静
  • 1篇王健

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇河南农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇Plant ...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
魔芋细胞悬浮培养生产葡甘露聚糖的研究被引量:3
2010年
[目的]对影响魔芋细胞悬浮培养及其次生代谢物葡甘露聚糖产生的主要影响因子进行研究。[方法]利用3,5-二硝基水杨酸测定葡甘露聚糖含量。[结果]在魔芋细胞悬浮液体培养葡甘露聚糖的过程中,采用MS培养基为基本培养基,pH值为6.0时有利于葡甘露聚糖的合成,25g/L乳糖可作为最适碳源;2,4-D在1.0mg/L时葡甘聚糖的积累效果明显;细胞分裂素6-BA使葡甘露聚糖积累明显高于KT,且1.5mg/L时葡甘露聚糖积累量较高,培养15d左右葡甘露聚糖含量达到最大。[结论]MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA1.5mg/L+乳糖25g/L,pH6.0,为魔芋细胞悬浮培养生产葡甘聚糖的较优培养基。
王健郭政宏刘海军李金鞠乐超银
关键词:魔芋细胞悬浮培养葡甘露聚糖
魔芋软腐病拮抗放线菌的筛选及其抑菌活性研究被引量:7
2010年
[目的]从土壤中分离筛选魔芋软腐病拮抗放线菌,测定其发酵抑菌活性,并对其活性成分进行初步分离。[方法]采用平板对峙培养法筛选出魔芋软腐病拮抗放线菌。对活性较强的拮抗菌株SJK18作不同碳源、氮源、温度及pH值等培养条件的单因素试验,并分别测定其发酵液的抑菌活性。分别用乙醇和乙酸乙酯萃取拮抗菌的发酵液,并测定抑菌活性。[结果]共分离得到112株放线菌,其中11株具有抑菌能力。在以玉米粉为碳源、KNO3为氮源、温度为30℃及pH值为6.0的单因素试验条件下,SJK18发酵液的抑菌活性最强,且活性的pH值适应范围在5.5~10.0。乙醇提取物的抑菌圈直径为17.0mm。乙酸乙酯萃取浓缩液无抑菌活性,而其萃余液抑菌圈直径为20.0mm。[结论]筛选获得1株对魔芋软腐病原菌有较强拮抗作用的放线菌。
叶晶龙乐超银潘虹廖甜甜李金鞠刘海军王钧
关键词:魔芋软腐病拮抗放线菌抑菌活性
适于SDSPAGE分析的高粱叶片蛋白质提取方法被引量:1
2013年
为了探索适于高粱叶片蛋白质SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析的样品制备方法,对TCA/丙酮沉淀后的蛋白质分别用裂解液Ⅰ(尿素+硫脲+CHAPS+DTT)和裂解液Ⅱ(尿素+DTT)2种裂解液进行裂解,用改良的Bradford法进行定量分析,并进行SDS-PAGE分离检测。结果表明,裂解液Ⅰ所得蛋白质质量浓度(2.538g/L)高于裂解液Ⅱ所得蛋白质质量浓度(1.905g/L),且两者呈极显著差异(P<0.05),但裂解液Ⅰ所得蛋白质电泳条带出现1条杂带;而裂解液Ⅱ所得蛋白质能满足上样要求且电泳条带清晰无杂带。因此,TCA/丙酮沉淀并用裂解液Ⅱ进行裂解的方法适用于高粱叶片的SDS-PAGE分析。
许克静陈云雷珍珍程海丽陈磊乐超银
关键词:高粱SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳蛋白质提取
魔芋内生拮抗菌的筛选及鉴定被引量:5
2014年
为了从魔芋组织中筛选得到有效抑制魔芋软腐病菌的内生拮抗菌,采用组织块法从魔芋块茎中分离到15株内生细菌,通过菌株发酵上清液抑菌试验筛选拮抗菌株,发现其中5株对魔芋软腐病具有拮抗作用,占所筛内生菌的33%,BS-4、5、8的抑菌圈较大,直径在14~16mm。魔芋块茎感病试验发现,抑菌活性较高的BS-8菌株发酵上清液能在-定程度上抑制魔芋块茎感病,经生理生化和16SrRNA基因序列分析鉴定,证实BS-8菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)。BS-8菌株对魔芋软腐病菌具有很好的拮抗性,可作为-种新的植物生防制剂或工程菌进行更深一步的研究。
程海丽潘虹陈磊乐超银
关键词:魔芋枯草芽孢杆菌
魔芋内生拮抗菌的定殖研究被引量:2
2014年
采用抗魔芋(Amorphophallus rivieri Durieu)软腐病的内生芽孢杆菌BS-8发酵液灌根魔芋植株,定期测定该内生拮抗菌在魔芋叶片中的定殖情况。根据该内生菌16S rRNA特异性保守区域设计引物,定期4次采样,提取魔芋叶片DNA,通过SYBR Green I实时荧光定量PCR法检测该内生拮抗菌在魔芋叶片中的定殖情况。结果表明,经内生拮抗菌灌根培养的魔芋叶片中芽孢杆菌数量均明显大于对照,该内生芽孢杆菌能大量定殖在魔芋叶片中。
程海丽陈磊乐超银
关键词:SYBR
Screening of Antagonistic Actinomyces against Soft Rot of Amorphophallus konjac and Its Antibacterial Activity被引量:2
2010年
[Objective] Antagonistic actinomyces of Amorphophallus konjac soft rot were isolated from the soil,the antibacterial activity of the fermentation was detected,and its active components were separated.[Method] The antagonistic actinomycetes were screened using plate confrontation culture method.The SJK18 antagonistic strain with strong activity was conducted single-factor tests using different carbon sources,nitrogen sources,temperatures and pH value as the culture condition,and the antibacterial activities of fermentation liquid was determined,respectively.The fermentation liquid of antagonistic strain was extracted with alcohol and acetic ester,and their antibacterial activities were determined.[Result] A total of 112 strains of actinomycetes were obtained,and 11 strains had antibacterial activity.The antibacterial activity of SJK18 strain was the strongest in the single-factor test,when the corn powder was adopted as the carbon sources,KNO3 was the nitrogen source,the temperature was 30 ℃ and the pH was 6.0,the appropriate pH value for the activity was 5.5-10.0.The diameters of inhibition zone of alcohol extract and raffinate of ethyl acetate were 17.0 and 20.0 mm,respectively,while the extraction of ethyl acetate had no antibacterial activity.[Conclusion] A strain of actinomyces with strong antibacterial activity against soft rot of A.konjac was obtained.
叶晶龙潘虹廖甜甜李金鞠刘海军王钧乐超银
共1页<1>
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