中国矿业大学科技基金(2007B010)
- 作品数:3 被引量:10H指数:2
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- 相关机构:中国矿业大学西华大学更多>>
- 发文基金:中国矿业大学科技基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程更多>>
- 铈镁修饰的镍基催化剂对CO2-CH4重整反应稳定性的影响被引量:1
- 2008年
- 采用溶胶-凝胶法制备纳米γ-Al2O3载体,浸渍法负载催化剂组分氧化镍(NiO),氧化铈(CeO2)或氧化镁(MgO).750℃的反应温度下在微型固定床反应器中测试催化剂的CO2/CH4重整反应性能.XRD,TG,SEM和TEM表征催化剂失活前后的结构和积碳形貌.结果表明,助剂CeO2有利于提高NiO催化剂的反应稳定性,而助剂MgO却使催化剂的稳定性下降.催化剂上活性组分的存在形态为NiO,催化剂完全失活后NiO消失,而以NiC存在.助剂CeO2延缓了NiO转为NiC的速度,明显提高了催化剂的抗积碳性能和反应稳定性.积碳失活后的催化剂可以通过烧碳再生.
- 刘建周陈清如高利平刘凤丽李沙沙许红娟江晶亮
- 关键词:重整反应催化剂助剂
- Pd-M/Al_2O_3催化CH_4燃烧反应性能及其活化能表征被引量:7
- 2010年
- 以γ-Al2O3为载体,浸渍法分别负载助剂CeO2,MgO,K2O,ZrO2和活性组分PdO制备催化剂PdO-M/Al2O3.在微型固定床反应器中测试催化剂的反应活性.应用TPD和TPR表征催化剂表面吸附性能.依据TPR曲线计算其H2-TPR活化能,评价催化剂的活性与反应活化能之间的关系.结果表明,催化剂2%PdO/Al2O3的催化活性较好,在380℃CH4即完全氧化;在温度一定的条件下,反应速率是由反应活化能和反应指前因子共同决定的;不同催化剂对同一反应过程中指前因子和活化能的影响也不同.
- 高利平刘建周吴杰季芹芹李国玲王平郑辉
- 关键词:甲烷燃烧TPDTPR活化能
- CH4浓度检测用钯催化剂性能及H2-TPR研究被引量:3
- 2008年
- 采用溶胶-凝胶法制备了孔径分布为50~100 nm的-γAl2O3载体,浸渍法负载助剂CeO2,K2O和MgO.测试了助剂改性的Pd/Al2O3催化剂上CH4催化氧化反应性能.结果表明:助剂提高了Pd/Al2O3催化剂上CH4催化氧化的活性和稳定性.负载20%CeO2催化剂的反应活性与稳定性较好,其转化率达到90%时的反应温度为351℃,转化率达到10%时的反应温度为252℃,相比Pd/Al2O3催化剂分别降低了125℃和118℃.H2-TPR表征结果表明:含有CeO2的催化剂在110~170℃之间出现一个PdO物种的还原峰,PdO还原峰的面积与还原温度分别与催化剂的反应活性相一致.
- 吴杰刘建周陆富生江晶亮许红娟魏贤勇殷晓波
- 关键词:钯催化剂程序升温反应