国家自然科学基金(90913012)
- 作品数：7 被引量：41H指数：5
- 相关作者：练鸿振沈东旭沈崇钰胡忻刘雯雯更多>>
- 相关机构：南京大学江苏出入境检验检疫局南京医科大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 碳包Fe3O4纳米粒子对溴代阻燃剂和五氯苯酚的磁固相萃取
- ＜正＞本文将碳包Fe3O4磁性纳米粒子（Fe3O4/C）[1-3]用作固相萃取（SPE）吸附剂分离富集环境水样中的痕量溴代阻燃剂（BFRs）和五氯苯酚（PCP）,具有分散性好、吸附力强、萃取效率高、可重复使用和环境友好等...
- 杨静李嘉元乔俊琴崔世海练鸿振陈洪渊
- 文献传递
- 同位素内标超高效液相色谱-串联质谱法检测大鼠血清中丙烯酰胺和环氧丙酰胺被引量：7
- 2010年
- 建立了检测大鼠血清中丙烯酰胺和环氧丙酰胺的超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。血清样品中加入乙腈沉淀蛋白质,超高速离心取上清液,离心浓缩后,采用ACQUITYUPLCT3 C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%甲酸溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,经UPLC分离,电喷雾离子化四级杆串联质谱以正离子多反应监测方式(MRM)检测,用同位素内标法定量。丙烯酰胺和环氧丙酰胺在0.5～20.0mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.999;检出限均为0.1mg/L;在3个浓度水平(2.0,8.0,和15.0mg/L)进行添加实验,样品的加标回收率分别为98.0%～108.3%和99.6%～106.7%;日内精密度(RSD)为0.54%～5.8%和1.1%～5.8%;每个样品测试时间仅为6min。本方法测定大鼠血清中的丙烯酰胺和环氧丙酰胺操作简单快速,重现性好,灵敏度高。
- 杨叶乔善磊陈景衡赵人琤敖淑清陆晓梅茅力沈东旭练鸿振
- 关键词：丙烯酰胺大鼠血清超高效液相色谱-串联质谱法
- 细胞内锌离子动态平衡及其与疾病的关系被引量：3
- 2012年
- 锌离子是人体的必需微量元素,广泛参与细胞的增殖和分化、核酸与蛋白质的合成以及其它许多重要的生理活动。人体内锌离子缺乏会导致免疫力下降、男性生殖功能减退等问题;然而锌离子过剩,也会引发缺铁性贫血、提高心血管疾病发病率等。因此,维持体内锌离子的动态平衡、对于人体健康有着极其重要的作用。文章就细胞内调控锌离子动态平衡的4大关键成分:金属硫蛋白(MT,Metallothionein)、ZIP/SLC39A家族蛋白(solute-linked carrier 39A,SLC39A)、ZnT/SLC30A家族蛋白(solute-linked carrier 30A,SLC30A)、金属转录因子-1(Metal-response element-binding transcription factor-1)的结构功能及与锌离子动态平衡的关系,以及因锌离子动态平衡失衡而引发的多种疾病进行了总结和归纳。
- 李柯锦郑伟娟练鸿振胡忻华子春
- 关键词：金属硫蛋白ZIP疾病
- 小球藻对Pb^(2+)吸附及其亚细胞分布研究被引量：1
- 2010年
- 通过溶液培养小球藻Pb2+暴露实验分析小球藻对Pb的富集以及亚细胞分布情况。结果表明:小球藻对Pb的富集总量随暴露浓度、暴露时间的增加而增加。运用差速离心法研究了小球藻中Pb在亚细胞中的分布,热力学实验与动力学实验的细胞分布结果均表明含细胞壁等残渣部分(组分I)中Pb的浓度远高于含细胞核、叶绿体、线粒体等细胞器膜系统(组分II)和可溶蛋白等细胞溶质部分(组分III)中Pb的浓度。采用动力学模型与等温线方程对实验数据进行拟合,结果表明小球藻对于Pb2+的生物吸附过程适宜用Elovich方程和二级吸附速率方程来描述,生物吸附平衡可用Langmiur等温式和Freundlich等温式来描述,小球藻对于Pb2+的生物吸附为非均相的扩散过程。
- 梁金燕胡忻杨曦练鸿振
- 关键词：亚细胞分布铅离子小球藻
- A549细胞的锌刺激响应蛋白组表达图谱和MTF-1调节蛋白表达的时间依赖性研究
- <正>锌在许多生物过程中发挥着关键作用[1,2]。然而,它在高浓度是有毒的,其在细胞内的平衡严格受到金属反应转录因子(MTF-1)和许多其他蛋白质的调节,以避免它对细胞产生金属毒性和氧化压力[3,4]。我们首先研究了外源...
- 赵文杰宋群王燕虹李柯锦茅力胡忻练鸿振郑伟娟华子春
- 文献传递
- 离子色谱法检验液体炸药爆炸尘土中的肼离子被引量：6
- 2013年
- 建立了离子色谱检测液体炸药爆炸尘土中肼离子的方法。用去离子水超声提取尘土样品中的肼离子,离心后取上清液并将其分别过OnGuardⅡRP小柱和0.22μm过滤膜,经IonPac CS-12A阴离子色谱柱(250mm×4mm)分离,采用5mmol/L甲基磺酸等度淋洗,0.1mol/L NaOH溶液柱后加碱,金电极安培检测器检测。结果表明,肼离子质量浓度在0.02～2.0mg/L范围内的线性关系良好(相关系数r2=0.999 7)。以信噪比(S/N)为3确定方法检出限为5.0μg/L,S/N为10确定方法定量限为16.6μg/L。方法回收率在95.4%～99.1%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)在2.1%～3.3%之间。应用该方法检测液体炸药爆炸尘土中肼离子的含量为10.3mg/kg。该方法操作简便,结果准确,适用于液体炸药爆炸尘土中肼离子的定量检测,满足刑事物证鉴定工作的需要。
- 王勇耿庆左跃先周新文练鸿振潘广文
- 关键词：离子色谱法液体炸药
- 食品中有机氯农药和多氯联苯气相色谱-质谱分析的离子化方式被引量：5
- 2013年
- 对食品中有机氯农药和多氯联苯的气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析方法中三种离子化方式,电子轰击电离(EI)、正化学电离(PCI)和负化学电离(NCI)进行了总结和比较。PCI-MS/MS方法和EI-MS/MS方法都有很高的选择性和较高的灵敏度;PCI方法在分析含硝基、羰基等基团的化合物时有明显优势,EI则在分析狄氏剂、异狄氏剂、硫丹及其代谢物时比PCI表现稍好,而NCI-MS的灵敏度最高,但抗干扰能力稍弱,且不适合分析滴滴涕类和多氯联苯类化合物。在食品安全分析中,三种质谱方法的准确性好,精密度高,检测限较低,都能够满足食品中农残检测的要求,在日常检测工作中可互为补充和替代。同时指出,GC在有机氯化合物分析中仍表现出明显的优越性;常规的GC-MS尤其在EI电离模式下,易受到基质干扰而使谱图变得复杂;新型离子化方式包括高选择性化学电离技术的应用,将是食品安全中GC-MS联用分析的发展方向之一。
- 曹孝文邹宽徐丹沈伟健练鸿振葛欣沈崇钰
- 关键词：食品有机氯农药多氯联苯气相色谱-质谱法
- 光引发剂残留分析研究进展被引量：7
- 2011年
- 光引发剂残留分析起步较晚,由于残留水平低,在分析中更多地使用了较新的高灵敏度分析技术。文章对光引发剂Benzophenone、ITX、Irgacure 184、Irgacure 907、Irgacure 369、TPO和EHA的定义、种类、来源和危害进行了介绍;总结了目前光引发剂残留分析几类检测方法,包括气相色谱-质谱联用、薄层色谱-质谱联用、液相色谱-质谱联用等,由于气相色谱使用范围的限制,液相色谱-质谱在光引发剂分析中应用越来越广泛。比较了常用的样品前处理手段的优缺点,如液-液萃取、加速溶剂萃取、固相萃取等。相对于其他方法,固相萃取更为成熟,普适性更强,便于实现大批量光引发剂中多残留分析。光引发剂的多残留分析甚至与其他农药、兽药残留同时分析是未来发展的方向。
- 沈东旭练鸿振丁涛沈崇钰
- 关键词：光引发剂分析技术
- 复方化学消毒剂中苯扎氯铵的高效液相色谱测定被引量：12
- 2011年
- 建立了一种测定复方化学消毒剂中苯扎氯铵成分十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵和十六烷基二甲基苄基氯化铵的反相离子对高效液相色谱法。色谱柱为Platisil ODS(5μm,250 mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.2 mol/L己烷磺酸钠(含1%三乙胺,V/V,用高氯酸调节至pH=6.0,体积比85∶15),紫外220 nm检测。用己烷磺酸钠作为离子对试剂,增强了苯扎氯铵成分的保留,三乙胺作为扫尾剂,通过抑制固定相表面残存的硅羟基对苯扎氯铵成分的吸附,减少了色谱峰拖尾。3种苯扎氯铵成分分离良好,标准曲线的线性范围分别为0.002～5 mg/mL、0.005～10 mg/mL和0.005～10 mg/mL,检测限分别为0.0005 mg/mL、0.001mg/mL和0.001 mg/mL。方法具有良好的准确度和精密度,在测定低浓度样品时优势明显。实际用于测定苯扎氯铵消毒液和医用消毒纸巾中3种苯扎氯铵成分的含量,回收率为99.3%～104.1%,日内和日间测定相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。
- 刘雯雯张瑾乔俊琴练鸿振
- 关键词：苯扎氯铵
- 磁性纳米材料在环境污染物分离富集中的应用
- <正>磁性纳米材料因易于合成及修饰、分离简单、环境友好等特点,正受到广泛关注。本文介绍我们将其用于环境污染物分离富集的部分工作。1.锌试剂改性磁性纳米Fe3O4固相萃取-GFAAS分析环境水中痕量铅
- 练鸿振
- 关键词：FE3O4纳米粒子锌试剂溴代阻燃剂五氯苯酚2,4,6-三硝基甲苯
- 文献传递
