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苯并吡喃酮酯衍生物的合成及其趋骨性初探被引量：1: 2003年; 目的　设计并合成苯并吡喃酮酯衍生物并探索其趋骨性。方法　以 3-乙酰基 - 4 -羟基苯甲酸甲酯为原料 ,经酯化、分子内酰化、环合反应得目标物 ,并用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性。结果　合成的目标化物 (2a ,2b ,2c)的结构均经IR ,1HNMR ,MS及EA确认。结论　目标物 (2c)具有比四环素更强的趋骨性。; 翁玲玲黄文才林钢郑虎; 关键词：趋骨性羟基磷灰石

四环素AD环类似物的合成及其趋骨性探讨被引量：11: 2003年; 目的以四环素AD环为模板 ,设计并合成其类似物 ,检测它们的趋骨性。方法以苯并吡喃 4 酮为核心 ,根据四环素的结构在其 2、3、5、6位进行衍生化 ,用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性。结果所合成的 6个目标化合物中 ,有 2个化合物的趋骨性好于四环素 ,其余 4个化合物比四环素差。结论四环素A环的三羰基甲烷系统可能是其趋骨活性的主要贡献部分 ,经简化的四环素AD环类似物可以保持趋骨活性 ,甚至优于四环素。; 黄文才林钢翁玲玲; 关键词：药物化学衍生化四环素趋骨性

苯并吡喃-4-酮衍生物的合成及其趋骨性探讨被引量：5: 2003年; 目的根据具有趋骨性的化合物的共同特征 ,设计并合成苯并吡喃 4 酮类化合物 ,检测它们的趋骨性。方法以苯并吡喃 4 酮为核心 ,设计并合成了 6个在其 3位、5位、6位有酚羟基、甲氧基、羧基、酯基、甲氧羰甲氧基等基团的衍生物 ,用羟基磷灰石吸附实验检测其趋骨性。结果所有合成的目标化合物的结构均经过IR ,1H NMR和MS确认。结论部分设计的苯并吡喃 4 酮衍生物具有比四环素更好的趋骨性。; 黄文才林钢翁玲玲; 关键词：趋骨性药物化学衍生化

Synthesis of tetracycline analogs and their bone affinities: 2008年; Tetracycline analogs were designed and synthesized and their bone affinities were tested on hydroxyapatite. The results showed that the carbonyl-amide-enol structure in A ring and phenol-ketone structure in BCD ring may be responsible for tetracycline＇s high bone affinity and either A ring or BCD ring has a planar conformation is essential. 2007 Ling Ling Weng. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.; Wen Cai HuangHu ZhengLing Ling Weng; 关键词：TETRACYCLINE ANALOGS HYDROXYAPATITE

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国家自然科学基金(30070883)