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上海市科委科技攻关项目(03DZ19216)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:陈仁海裴钢陈力吕燕慧胡琼莹更多>>
相关机构:中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:上海市科委科技攻关项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇趋化因子受体
  • 1篇趋化因子受体...
  • 1篇高通量
  • 1篇高通量筛选
  • 1篇WGA
  • 1篇GTP
  • 1篇SPA

机构

  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 1篇胡琼莹
  • 1篇吕燕慧
  • 1篇陈力
  • 1篇裴钢
  • 1篇陈仁海

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
针对趋化因子受体CCR5的SPA-WGA药物筛选方法被引量:1
2006年
目的建立针对趋化因子受体CCR5的药物筛选SPA-WGA法[35S]GTPγS结合实验方法。方法通过降低SPA-WGA小球用量和对其他各种因素进行优化,如细胞膜用量、GDP浓度、体系孵育时间和样品连续测量时间,建立了SPA-WGA法[35S]GTPγS结合实验方法。结果最后优化得到实验条件为:100μl反应体系,0.1 mg SPA-WGA小球,10μgCHO-CCR5细胞膜,10μmol.L-1GDP和0.3 nmo.lL-1[35S]GTPγS,室温孵育1.5 h并且在1 200 m in之内完成所有样品测量。该法与传统抽滤法比较,测量得到RANTES的EC50分别为:1.40 nmol.L-1和2.90 nmol.L-1,测量得到SCH-C的IC50分别为:2.95 nmo.lL-1和2.73 nmo.lL-1,测量结果相似,均呈现出较好的剂量效应关系。利用该法筛选54个化合物,筛到3个IC50在1~10 nmol.L-1的化合物。这3个化合物是否具有H IV-1进入抑制剂的潜在开发价值,还有待体外抗H IV-1实验的进一步验证和筛选。结论此方法操作简便,灵敏性和重现性好,且可高通量和自动化,该法适用于能与Gi家族蛋白偶联的GPCR的高通量药物筛选。
陈仁海吕燕慧胡琼莹裴钢陈力
关键词:趋化因子受体CCR5高通量筛选
共1页<1>
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