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国家自然科学基金(41101307): 作品数：29 被引量：257H指数：10; 相关作者：宋宁慧单正军孔德洋荣维广吉文亮更多>>; 相关机构：中华人民共和国环境保护部江苏省疾病预防控制中心东南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：环境科学与工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

微型基质固相分散GCECD法测定鲫鱼中18种有机氯农药残留被引量：1: 2012年; 建立了以LC-C18填料为分散剂,Alumina-N(中性氧化铝)为净化剂,乙腈为洗脱剂的微型基质固相分散法,并用气相色谱电子捕获检测器(GC-ECD)测定鲫鱼(Carassius auratus)肉中有机氯农药残留。对样品前处理及色谱条件的研究结果表明,在使用0.1 g样品、0.4 g LC-C18和0.1 g Alumina-N条件下,以2.5 mL乙腈的洗脱效果为较好,0.05、0.25和0.50 mg.kg-13个添加水平的回收率为73.0%～116.8%,相对标准偏差为1.6%～13.6%,所有组分检出限均在3.5μg.kg-1以下。; 张静宋宁慧李辉信李辉信孔德洋; 关键词：有机氯农药鲫鱼

稻田样品中丁虫腈及其代谢产物的残留分析方法被引量：6: 2012年; 建立了固相萃取-气相色谱法同时测定稻田环境样品中丁虫腈及其代谢产物的残留分析方法,即:稻田水样品以二氯甲烷萃取,水稻土样品以丙酮提取后再经乙酸乙酯萃取,稻株样品以乙腈提取后用CarbonNH2固相萃取小柱净化,然后均用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测。结果表明,稻田水中丁虫腈及其代谢产物的最低检测质量浓度均为0.01 mg·L-1,土壤和水稻植株中目标物最低检测质量含量为0.015 mg·kg-1。在该方法条件下,当添加水平为0.05～1.0 mg·L-1(或mg·kg-1)时,稻田水、土壤和水稻植株中丁虫腈及其代谢产物的平均回收率为75.1%～109.2%,变异系数为1.0%～7.9%。; 何健孔德洋吴文铸宋宁慧单正军; 关键词：固相萃取水稻植株

嗪吡嘧磺隆在土壤和沉积物中的降解被引量：6: 2015年; 采用室内模拟实验法,测定了嗪吡嘧磺隆在好氧与积水厌气(或厌氧)条件下的土壤降解和水-沉积物降解特性.研究结果表明,嗪吡嘧磺隆在好氧条件下,江西红壤、太湖水稻土、东北黑土中降解速率分别为0.041、0.008、0.004 d-1,积水厌气条件下分别为0.028、0.023、0.005 d-1,不同类型土壤中降解快慢顺序为:江西红壤>太湖水稻土>东北黑土,在太湖水稻土和东北黑土中积水厌气条件更有利于其降解,且土壤p H值是影响土壤中降解速率的主要因素;水-沉积物降解中,好氧条件下河流与湖泊水-沉积物系统中农药总量的降解速率分别为:0.031、0.032 d-1,厌氧条件下的降解速率分别为0.035、0.041 d-1,湖泊体系的降解速率快于河流体系,厌氧条件下降解速率快于好氧条件,且嗪吡嘧磺隆在水-沉积物体系中主要存在于水体中,系统降解速率主要受水体中的降解速率影响.可见,嗪吡嘧磺隆在中性至碱性土壤中具有较强稳定性,进入水-沉积物系统时主要分布于水体当中,可能会对水体和土壤环境造成一定的污染影响.; 许静唐杰伟孔德洋宋宁慧孔祥吉; 关键词：好氧降解土壤沉积物

QuEChERS-在线凝胶色谱-气相色谱-质谱法测定植物油中34种农药残留被引量：44: 2014年; 建立了葵花油、大豆油和玉米油中34种中高毒农药的快速筛查方法。样品采用改进的QuEChERS方法进行提取净化,提取液采用在线GPC-GC-MS检测。结果表明,34种农药在0.01~0.2 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9913~0.9997。除p,p＇-DDE,p,p＇-DDD,p,p＇-DDT外的31种农药在葵花油、大豆油和玉米油中的检出限分别为0.0692~2.28μg/kg,0.0559~2.01μg/kg,0.0584~2.14μg/kg;在0.05和0.1μg/g添加水平的平均回收率分别为70.3%~115.4%,69.5%~112.6%,70.2%~116.1%;相对标准偏差（RSD,n=6）分别为2.9%~13.3%,3.9%~13.5%,4.2%~12.1%。本方法具有操作便捷、快速等特点,适用于葵花油、大豆油和玉米油中34种农药残留的快速筛查与检测。; 阮华荣维广宋宁慧吉文亮刘华良马永建; 关键词：QUECHERS 植物油农药残留快速筛查

氟环唑在斑马鱼体内的生物富集作用与结果不确定度评定被引量：1: 2014年; [方法]采用半静态法,研究氟环唑在斑马鱼(Brachydanio rerio)体内的生物蓄积效应,并对其生物富集系数的测定不确定度进行评定。[结果]氟环唑在斑马鱼体内6 d基本达到稳定,通过不确定度评定得到氟环唑生物富集系数为83.29±5.84,k=2。[结论]氟环唑在斑马鱼体内具有时间短、蓄积作用强的生物蓄积效应,通过对测定过程的不确定度分析,可以全面准确的表征试验结果。; 宋宁慧张静吴文铸孔德洋单正军; 关键词：高效液相色谱氟环唑生物富集不确定度

丁虫腈在环境中的降解特性被引量：4: 2012年; 采用室内模拟试验研究丁虫腈在水体中的光解、水解及其在3种不同类型土壤中的降解特性。结果表明,丁虫腈在酸性和中性条件下比较稳定,不易水解,而在碱性条件下水解较快,在50℃、pH值为9.0的缓冲溶液中降解半衰期为26.7 d。通过对水解产物的鉴定,推断丁虫腈的水解机理为碱催化水解。在[光]照度为2 500 lx、紫外强度为25μW·cm-2的人工光源氙灯条件下,丁虫腈的降解半衰期为1.5 h,主要降解产物为氟虫腈。丁虫腈在太湖水稻土、江西红壤和陕西潮土中培养180 d后均未发生明显降解,表明该农药在土壤中较难降解。; 何健孔德洋吴文铸宋宁慧单正军; 关键词：光解水解土壤降解

螺虫乙酯在柑橘中的残留消减动态被引量：16: 2016年; 采用乙腈提取、N-丙基乙二胺(PSA)和无水硫酸镁净化、液质联用测定的方法,研究了江苏省苏州市、福建省福州市和重庆市柑橘施用螺虫乙酯农药后的螺虫乙酯母体及代谢产物在柑橘和土壤中的残留消减动力学规律以及最终残留情况。结果表明,螺虫乙酯母体在苏州、福州和重庆柑橘中的消减半衰期分别为6.7~9.6、4.7~9.5和7.8~9.5 d,在土壤中的消减半衰期分别为1.4~2.3、1.3~4.9和2.3~3.6 d。在柑橘中按照最高推荐剂量(有效成分60 mg·kg^(-1))和最高推荐剂量的1.5倍(90 mg·kg^(-1))施用螺虫乙酯,施药2~3次时,收获的柑橘中螺虫乙酯含量均低于最大残留限量MRL值(1.0 mg·kg^(-1))。; 吴文铸李菊颖何健陈全博单正军; 关键词：螺虫乙酯代谢产物柑橘

噻虫啉在水稻中的残留消解动态及风险评估被引量：6: 2014年; 为了评价19.8%噻虫啉悬浮剂在水稻上使用的安全性,于2011—2012年在福州、天津和南京三地进行了为期2年的田间试验,采用超高效液相色谱法(UPLC)研究了噻虫啉在水稻秆、稻米和稻壳中的消解动态和最终残留.结果表明:噻虫啉在水稻植株中的消解规律符合一级动力学模型,在三地的半衰期为3.8~17.3 d.在推荐使用剂量86.4 g·hm-2(以有效成分计)下,距最后一次施药30 d后收获的稻米中噻虫啉的残留量未超过日本规定的最大残留限量(MRL)值(0.1 mg·kg-1).通过计算得出每人每天从稻米中所摄入的噻虫啉为0.121 mg,风险商值(RQ)为0.192,处于安全水平.; 宋宁慧王点点吴文铸孔德洋李菊颖何健单正军; 关键词：噻虫啉水稻消解动态风险评估

改进的QuEChERS气相色谱-质谱法检测豆浆中18种邻苯二甲酸酯被引量：9: 2014年; 建立了豆浆中18种邻苯二甲酸酯类增塑剂的QuEChERS提取净化，气相色谱一质谱法检测技术，内标法定量。考察了基质效应，QuEChERS萃取技术。样品用乙腈均质提取，采用PSA、LC—C18和Envi-carb混合填料分散萃取净化。在优化的条件下，18种增塑剂均具有较好的线性相关性，线性相关系数均大于0．9976，添加回收率、相对标准偏差分别为84．6％～101．1％、2．1％～5．800；方法的检出限均小于0．05mg／kg。该方法操作简单，快速，环保，灵敏度高，准确度好。; 荣维广阮华马永建吉文亮刘华良吴建宋宁慧; 关键词：豆浆增塑剂邻苯二甲酸酯 QUECHERS

QuEChERS-在线凝胶色谱-气相色谱-质谱法测定大米、黍子和小麦中34种农药残留被引量：30: 2013年; 采用QuEChERS方法结合在线凝胶色谱-气相色谱-质谱（GPC-GC-MS）系统,建立了大米、黍子和小麦中34种中高毒农药的快速筛查方法。研究了称样量、萃取剂、净化吸附剂种类对大米样品提取净化效果的影响并考察了基质效应和分析保护剂的使用效果,采用选择离子监测（SIM）模式,外标法定量。结果表明,34种农药在大米、黍子和小麦中的检出限分别为0.028 1~5.30、0.028 2~4.82、0.027 3~5.13μg/kg;在0.05μg/g添加水平的平均回收率分别为94.5%~117.1%、83.1%~121.7%、93.1%~120.2%;相对标准偏差（RSD,n=6）分别为2.6%~14.5%、3.4%~15.1%、3.5%~15.2%。该方法消耗试剂少,分析成本低,符合绿色化学的理念,具有操作便捷、快速、通用性强等特点,适用于大米、黍子和小麦中34种农药残留的快速筛查与检测。; 阮华荣维广马永建吉文亮刘华良宋宁慧; 关键词：QUECHERS 农药残留快速筛查

国家自然科学基金(41101307)

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