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国家自然科学基金(30800519)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:彭志红潘琼汪荣泉陈文生更多>>
相关机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇修饰
  • 1篇肽类
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇MUC3
  • 1篇HT29细胞

机构

  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 1篇陈文生
  • 1篇汪荣泉
  • 1篇潘琼
  • 1篇彭志红

传媒

  • 1篇解放军医学杂...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
MSAA3蛋白功能片段及其修饰肽对HT29细胞MUC3表达的影响被引量:1
2011年
目的观察MSAA3蛋白功能片段TFLK合成肽(10-TFLK)及其MAP4修饰肽对高分化状态HT29细胞表达黏蛋白3(MUC3)的影响。方法将10-TFLK和10-TFLK修饰肽以不同浓度(0、50、100、200、400、800μg/ml)和时间(0.5、1、3h)分别刺激促分化后的HT29细胞,采用实时荧光定量PCR检测各组细胞MUC3mRNA的表达变化,并用Western blotting分析不同肽刺激后MUC3蛋白的表达量。结果 HT29细胞MUC3mRNA表达量随处理浓度和时间的不同而不同,以200μg/ml刺激1h后的表达量为最高。10-TFLK刺激后,MUC3mRNA表达量是对照组的3.22±0.24倍,修饰肽10-TFLK-MAP刺激后,MUC3mRNA表达量是对照组的7.37±0.81倍(P<0.01)。10-TFLK和修饰肽10-TFLK-MAP处理后MUC3蛋白表达量分别是对照组的1.52±0.22和4.72±0.51倍(P<0.01)。结论 200μg/ml修饰肽10-TFLK-MAP作用1h对HT29细胞MUC3表达的刺激效果显著强于10-TFLK。MAP4修饰肽可优先应用于动物模型试验中。
潘琼彭志红陈文生汪荣泉
关键词:肽类
共1页<1>
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