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福建省科技计划重点项目(2011Y0001)

作品数:8 被引量:39H指数:3
相关作者:李小晶陈旻实唐熙吕水源郑思远更多>>
相关机构:福建出入境检验检疫局福州大学教育部更多>>
发文基金:福建省科技计划重点项目国家质检总局科技计划项目福建出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
相关领域:理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 7篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇食品
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇质谱
  • 3篇食品接触
  • 3篇食品接触材料
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇质谱法
  • 2篇三聚氰胺
  • 2篇色谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇氰胺
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇不确定度

机构

  • 7篇福建出入境检...
  • 4篇福州大学
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇教育部

作者

  • 6篇李小晶
  • 6篇陈旻实
  • 5篇唐熙
  • 5篇吕水源
  • 3篇郑思远
  • 2篇姜晓黎
  • 2篇唐泓
  • 2篇梁鸣
  • 2篇陈佳敏
  • 2篇熊文明
  • 1篇邱彬
  • 1篇井伟
  • 1篇周雪晖
  • 1篇陈锦权
  • 1篇林华
  • 1篇林柏玲
  • 1篇邹哲祥
  • 1篇戴金兰
  • 1篇江晓芬
  • 1篇陈长虹

传媒

  • 2篇化学分析计量
  • 2篇福建分析测试
  • 1篇食品科学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2013
  • 3篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
食品及食品接触材料中三聚氰胺及其类似物色谱检测方法研究进展被引量:2
2012年
本文以食品及食品包装材料中三聚氰胺及其类似物为重点,对现有检测方法的样品提取、色谱分析、基质效应等进行综述,为我国开展食品领域三聚氰胺及其类似物的限量制定和研究提供一定的参考。
林华陈长虹李小晶吕水源江晓芬陈旻实唐熙井伟陈锦权
关键词:三聚氰胺色谱
高效液相色谱法测定食品接触材料中三聚氰胺单体迁移量的不确定度评定被引量:3
2013年
依据GB 9690-2009、GB/T 23296.1-2009和GB/T 23296.15-2009,选取含量接近法规限值的代表性样品,探索测定食品接触材料中三聚氰胺单体迁移量的数学模型,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,系统全面地评定了各个不确定度分量,得到该方法的相对标准不确定度为0.093。
陈旻实倪敏陈荣旭郑思远邱彬
关键词:食品接触材料三聚氰胺不确定度高效液相色谱
气相色谱-质谱法测定咸味食品香精中3-氯-1,2-丙二醇被引量:2
2017年
建立了一种可靠的测定咸味食品香精中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的气相色谱-质谱(GC-MS)方法。考察了不同提取溶剂对香精中3-MCPD的提取效率;采用佛罗里硅土固相萃取柱净化样品,考察了不同比例的乙酸乙酯-正己烷淋洗液对3-MCPD回收率的影响,以及用七氟丁酸酐衍生时温度对产率的影响。本方法在1.0~10000μg/L的浓度范围内,3-MCPD有较好的线性关系,相关系数r>0.99。通过对不同类型的香精空白样品进行添加回收实验,精密度实验考察方法的可行性。3-MCPD的平均回收率介于89.4%~103%之间,相对标准偏差介于1.17%~4.33%。方法检出限为1.0μg/kg;定量限为5.0μg/kg。
唐熙刘华建唐雯邹哲祥
关键词:2-丙二醇咸味食品香精气相色谱-质谱法
高效液相色谱法检测食品接触材料中三聚氰酸的残留量
2013年
建立了一种用液相色谱技术检测分析食品接触材料中三聚氰酸残留量的方法。样品采用体积分数为10%的乙醇溶液作为提取溶液,超声提取。色谱分离采用氨基色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲溶液(体积比为75∶25),二极管阵列检测器检测。在优化条件下,三聚氰酸质量浓度在0.5~50 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,检出限(S/N=3)为0.1 mg/L。在0.1%的添加水平下,三聚氰酸的回收率在80%~93%之间,测定结果的相对标准偏差为1.36%~2.54%(n=6)。揭示了原料中三聚氰酸残留量与成型品的三聚氰酸迁移量的正相关关系。结果表明,该法简便、快速,可准确测定食品接触材料中三聚氰酸残留量。
陈旻实吕水源李小晶曾树金郑思远
关键词:三聚氰酸食品接触材料高效液相色谱
柱串联HPLC法测定塑料制品中的16种邻苯二甲酸酯被引量:10
2013年
建立了用柱串联高效液相色谱系统同时检测塑料制品中16种邻苯二甲酸酯的方法。研究了流动相、梯度洗脱程序、色谱柱种类、前处理等条件对16种目标物分离的影响。在优化条件下,塑料制品经超声提取,氮吹浓缩后,用二极管阵列检测器进行检测,目标物在1~100 mg/L的浓度范围内线性良好,相关系数在0.9962~0.9999。16种邻苯二甲酸酯中DIDP的检测限为1.0 mg/kg,其余物质为0.08 mg/kg。3种不同添加水平,6次平行实验平均回收率为90%~130%,方法的精密度为0.59%~6.9%。适用于塑料制品中16种邻苯二甲酸酯的同时检测。
唐熙李小晶熊文明唐泓姜晓黎陈旻实陈佳敏吕水源梁鸣
关键词:高效液相色谱塑料制品
固相萃取高效液相色谱-质谱法同时检测啤酒中5种痕量防腐剂被引量:16
2013年
建立了固相萃取高效液相色谱-质谱联用法(SPE/HPLC-MS)同时检测啤酒中5种痕量防腐剂的方法。样品经水浴加热、C18固相萃取柱净化后,采用母离子监测模式检测,外标法定量。5种目标物在0.1~10.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,3种不同加标水平的平均回收率为62.2%~125.0%,相对标准偏差为0.14%~3.4%。苯甲酸、山梨酸的检出限分别为0.020 mg/L和0.015 mg/L,定量下限为0.060mg/L和0.050 mg/L;3种尼泊金酯类物质的检出限均为0.010 mg/L,定量下限为0.045 mg/L。该方法的净化效果良好,具有较好的灵敏度、回收率和重现性,适用于市售啤酒中防腐剂的检测。
李小晶陈旻实戴金兰戴金兰唐熙吕水源邹哲祥
关键词:啤酒防腐剂固相萃取高效液相色谱-质谱
气相色谱-质谱法测定软木塞中2种霉味物质被引量:5
2012年
建立了一种简便、快速的可同时测定软木塞中两种霉味物质(2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)和2,4,6-三溴苯甲醚(TBA))的气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法。软木塞样品采用甲醇超声萃取,N-丙基乙二胺(PSA)固相萃取柱净化,浓缩后采用GC-MS进行分析,外标法定量。在10~10 000μg/L的质量浓度范围内,TCA和TBA均有较好的线性关系,相关系数(r2)大于0.99。通过对不同种类的软木塞空白样品进行加标回收率试验和精密度试验考察方法的可行性。结果表明TCA和TBA的回收率介于88.4%与97.6%之间,相对标准偏差介于1.02%与4.58%之间。TCA和TBA的检出限分别为12μg/L和18μg/L,定量限分别为40μg/L和50μg/L。本方法适用于市售瓶装葡萄酒软木塞中TCA和TBA的检测。
唐熙梁鸣李小晶熊文明唐泓姜晓黎陈佳敏
关键词:气相色谱-质谱法软木塞
蒸馏法测定一次性筷子中二氧化硫浸出量的不确定度评定被引量:1
2012年
依照GB 19790.1-2005,GB 19790.2-2005和GB/T 5009.34-2003(第二法),选取含量接近法规限值的代表性样品,从基准物质和标准滴定溶液溯源,探索测定一次性筷子中二氧化硫浸出量的数学模型,对检测过程中引入的不确定度进行了分类和量化,系统地评定了各个不确定度分量,得到该方法的相对标准不确定度为0.0043。
陈旻实李小晶吕水源林柏玲郑思远
关键词:一次性筷子二氧化硫不确定度
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