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云南省应用基础研究计划面上项目(2008ZC036M)

作品数:6 被引量:30H指数:3
相关作者:刘迪秋葛锋王光勇饶健丁元明更多>>
相关机构:昆明理工大学云南出入境检验检疫局更多>>
发文基金:云南省应用基础研究计划面上项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇转移酶
  • 2篇基因
  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇RT-PCR
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒病
  • 1篇鱼类
  • 1篇植物
  • 1篇生物胁迫
  • 1篇热激
  • 1篇热激蛋白
  • 1篇重金
  • 1篇重金属
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因植物
  • 1篇转录
  • 1篇转录后
  • 1篇转录后基因沉...
  • 1篇子机
  • 1篇胁迫

机构

  • 6篇昆明理工大学
  • 3篇云南出入境检...

作者

  • 6篇刘迪秋
  • 5篇葛锋
  • 4篇王光勇
  • 3篇陈朝银
  • 3篇饶健
  • 3篇丁元明
  • 2篇周阿涛
  • 2篇丁为群
  • 2篇田荣欢
  • 2篇方松刚
  • 1篇王继磊
  • 1篇李旻
  • 1篇孙兵召

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇华北农学报
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇植物生理学通...
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 4篇2012
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
火把梨14-3-3基因的克隆与序列分析被引量:6
2012年
依据火把梨(Pyrus pyrifolia Nakai)14-3-3蛋白的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE),从云南火把梨中克隆一个新的14-3-3基因(Pp14-3-3)的全长cDNA序列。Pp14-3-3全长cDNA为1 107 bp,具有84 bp 5'非编码区(Untranslated Regions,UTR)、786 bp开放读码框(Openreading frame,ORF),以及237 bp 3'UTR,编码含261个氨基酸的蛋白质。Pp14-3-3与其他物种14-3-3蛋白在中间功能区域高度保守,包含典型的14-3-3结构域。与已知植物14-3-3s家族成员间的氨基酸序列进行聚类分析,将Pp14-3-3聚为非ε大类14-3-3。Pp14-3-3在火把梨接受光照和没有光照的果皮以及幼嫩叶片中大量表达,且表达量稳定。对Pp14-3-3的基因克隆以及表达特性进行了分析,为后期深入研究该新基因的功能奠定了基础。
王光勇刘迪秋李旻饶健孙兵召丁元明
关键词:RACERT-PCR
GSTs在植物非生物逆境胁迫中的作用被引量:7
2010年
植物在生长过程中会面临各种各样的胁迫,为了自我保护,植物进化出了多种抵御胁迫的策略。植物谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferases,GSTs,EC2.5.1.18)可以催化亲核性的谷胱甘肽(glutathione,GSH)与各种亲电子外源化学物的结合反应,降低细胞体内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,从而减轻非生物胁迫对植物的损伤。本文主要概述了GSTs在植物抗非生物胁迫的作用。
王光勇刘迪秋葛锋方松刚田荣欢丁元明
关键词:谷胱甘肽-S-转移酶非生物胁迫转基因植物
火把梨谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆与表达被引量:3
2012年
依据火把梨编码谷胱甘肽S-转移酶(GST)的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术,从云南火把梨中克隆到一个新的GST基因的全长cDNA序列。该基因被命名为PpGST(GenBank登录号为HQ889136)。PpGST全长cDNA为1 177bp,具有130bp 5′-UTR、696bp ORF以及351bp 3′-UTR,编码含231个氨基酸的蛋白质。与已知植物GSTs家族成员间的氨基酸序列聚类分析将PpGST聚为zeta类GST。RT-PCR分析显示,PpGST在火把梨光照的果皮和没有光照的果皮中大量表达,并且表达强度不受光照时间的影响,而在幼嫩叶片中没有表达。研究结果暗示在果皮中大量表达的PpGST可能参与维持火把梨果实发育过程中的氧化还原平衡及应答逆境胁迫。
刘迪秋王光勇王继磊葛锋陈朝银
关键词:谷胱甘肽S-转移酶快速扩增CDNA末端RT-PCR
果实表达PGIPs的基因克隆及功能研究进展被引量:1
2012年
多聚半乳糖醛酸酶(PGs)是病原真菌早期侵染植物的一个重要致病因子。多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIPs)作为植物防御蛋白,能特异性抑制真菌分泌的多聚半乳糖醛酸酶,并通过延长寡聚半乳糖醛酸(OGs)的稳定期激活植物防御反应。综述PGIPs在植物细胞中的定位,PGIPs与PGs之间的作用方式,PGIPs基因的分离与克隆,以及PGIPs对果实感病的影响,并对PGIPs的研究前景进行展望。
周阿涛刘迪秋葛锋陈朝银饶健丁为群
关键词:果实PGS基因克隆
鱼类对重金属胁迫的分子反应机理被引量:10
2012年
水体中浓度超标的重金属对鱼类的正常生命活动产生了严重影响,甚至导致鱼类的死亡。鱼体受重金属离子胁迫时体内会产生一系列相关基因的表达变化,并合成相关的蛋白和酶,如热激蛋白、金属硫蛋白、转运铁蛋白、谷胱甘肽转移酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶等以应对重金属对机体产生的危害。这是生物体对环境的一种应激保护性反应,是生物体对周围环境中过量重金属的一种防御性机制。通过鱼类在重金属胁迫下组织中相关基因的表达可以从分子水平上来阐述有毒物质对鱼体产生的影响。综述了重金属离子胁迫下鱼类机体的分子反应机理。
丁为群刘迪秋葛锋陈朝银饶健周阿涛
关键词:重金属分子机理热激蛋白金属硫蛋白抗氧化防御系统
植物病毒基因沉默抑制子研究进展被引量:3
2010年
RNAi普遍存在于真核生物中,是植物应对外来病毒入侵的一种防御机制。但是植物病毒能通过产生不同的抑制子蛋白来抑制寄主基因沉默的发生。病毒抑制子通过干扰基因沉默的起始、siRNA的积累或干扰系统性基因沉默等方式抑制寄主的基因沉默。有的病毒抑制子蛋白还能促进病毒的积累和胞间移动,加强侵染组织的病毒病症状表现。主要阐述了RNAi的机制、病毒抑制PTGS的作用方式、几种常见的沉默抑制子以及抑制子与病毒侵染的关系。
田荣欢刘迪秋葛锋王光勇方松刚丁元明
关键词:RNAI转录后基因沉默病毒病
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