2025年4月25日
星期五
|
欢迎来到营口市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
云南省科技厅科研基金(2006KJT-T02)
作品数:
1
被引量:41
H指数:1
相关作者:
张冬英
黄业伟
刘仲华
邵宛芳
刘亚林
更多>>
相关机构:
云南农业大学
云南省农业厅
湖南农业大学
更多>>
发文基金:
国家科技支撑计划
云南省科技厅科研基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
尿嘧啶
1篇
普洱茶
1篇
没食子
1篇
没食子酸
1篇
降糖
1篇
降糖降脂
1篇
降脂
机构
1篇
湖南农业大学
1篇
云南农业大学
1篇
云南省农业厅
作者
1篇
刘亚林
1篇
邵宛芳
1篇
刘仲华
1篇
黄业伟
1篇
张冬英
传媒
1篇
茶叶科学
年份
1篇
2009
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
普洱茶功能成分单体降糖降脂作用研究
被引量:41
2009年
本文选取与糖脂代谢相关的PPARδ、PPARα、PPARγ、FXR、LXR、3T3-L1和α-淀粉酶模型,探讨了普洱茶中单体功能成分尿嘧啶、没食子酸的降糖降脂作用。结果表明:尿嘧啶、没食子酸在PPARγ、FXR、LXR模型表现出明显的活性作用,其中尤以没食子酸对PPARγ的激活效果最为显著,其值高达2.438,与阳性对照药物的激动效果相当,而对PPARδ、PPARα、3T3-L1模型的活性作用较弱。在PPARγ模型中,没食子酸对PPARγ受体的激活作用强于尿嘧啶,而在FXR、LXR模型中尿嘧啶的活性作用要强于没食子酸。此外,没食子酸对α-淀粉酶也有较强的抑制作用。本研究结果可为普洱茶的降糖降脂作用机理提供一定的理论依据。
张冬英
邵宛芳
刘仲华
刘亚林
黄业伟
关键词:
普洱茶
没食子酸
尿嘧啶
降糖
降脂
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张