国家教育部博士点基金(20090162120013)
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 相关作者：刘艳飞彭东明李永欣王福东刘素琴更多>>
- 相关机构：中南大学湖南中医药大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 盐酸舍曲林的合成工艺改进
- 2011年
- 目的:改进盐酸舍曲林的合成工艺。方法:以α-萘酚为起始原料,经烷基化,甲胺胺化,Pd/C催化氢化,D-(-)扁桃酸拆分,成盐而合成盐酸舍曲林。结果:以α-萘酚计,总收率由文献的16.2%提高到31.5%;盐酸舍曲林的结构经红外、差热分析、核磁、质谱确证。结论:该方法工艺简单,适合工业化生产。
- 彭东明刘艳飞彭彩云王福东毛骁丽
- 关键词：盐酸舍曲林Α-萘酚
- 高效液相色谱法拆分盐酸舍曲林顺式光学异构体的研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立盐酸舍曲林顺式光学异构体简单、快速的高效液相色谱拆分方法。方法 使用KR100-5CHI-TBB手性柱,研究流动相的组成、流速对分离的影响和pH值对峰形的影响。结果得到了最佳色谱分离条件,流动相为正己烷-异丙醇-乙酸-三乙胺(97∶3∶0.3∶0.1),流速为0.7mL·min-1,紫外检测波长为273nm,柱温为室温。在所建立的色谱条件下,盐酸舍曲林与其顺式光学异构体达到基线分离。结论所建立的方法直接、简便、快速。
- 彭东明刘艳飞王福东刘燕李永欣
- 关键词：高相液相色谱法盐酸舍曲林光学异构体
- 盐酸头孢吡肟缓释微球的制备与工艺优化被引量：1
- 2013年
- 以O-羧甲基壳聚糖(OCMC)为载体、戊二醛(GA)为交联剂,采用乳化交联法制备包覆盐酸头孢吡肟(CD)的药物缓释微球。以OCMC质量分数、CD与OCMC质量比(m(CD)/m(OCMC))、交联剂用量(V(GA)/m(OCMC))及油相乳化剂Span80质量分数为自变量,以载药量和包封率为因变量,采用星点设计-效应面法优化制备工艺,并对优化后的工艺进行验证。所得最优制备条件如下:OCMC质量分数为2.7%,m(CD)/m(OCMC)为0.665,交联剂用量V(GA)/m(OCMC)为8mL/g,Span80质量分数为4%;在最优工艺条件下制备的微球外观圆整,平均粒径为7μm,粒度跨距为1.52,载药量和包封率分别为(21.4±0.5)%和(42.3±0.7)%,缓释时间达到10d以上;星点设计-效应面法预测性良好。
- 彭东明王春燕刘艳飞李永欣苏小爱帅海涛盛毓
- 关键词：盐酸头孢吡肟星点设计-效应面法缓释微球
- 兰索拉唑的合成工艺改进被引量：4
- 2011年
- 以1-氯-2-丁酮、3-(2,2,2-三氟乙氧基)丙烯醛及氨水为原料、过一硫酸氢钾(Oxone)作氧化剂、十二烷基硫酸钠(SDS)作相转移催化剂,经缩合、取代、氧化3步反应合成兰索拉唑收率16.3%。分别考察反应时间、反应体系和氧化剂等因素对收率的影响。通过1H NMR与MS确证了兰索拉唑的结构。该工艺流程短,适于工业化生产。
- 刘艳飞李永欣彭东明
- 关键词：质子泵抑制剂兰索拉唑
- 聚碳酸亚丙酯马来酸酐的热分解动力学(英文)被引量：2
- 2010年
- 通过热重分析研究了新型三元共聚物聚碳酸亚丙酯马来酸酐(PPCMA)在不同升温速率下的热分解动力学.设计并引入一种新的计算方法,非线性约化法(NLA),对共聚物热分解过程中的表观活化能进行了计算.研究发现,虽然用非线性约化法计算的表观活化能相对误差值稍大于用传统计算方法Flynn-Wall-Ozawa(FWO),Tang和Kissinger-Akahira-Sunose(KAS)计算的相对误差值,但其分析合理且计算过程更为简便.此外,固态反应模型拟合方法计算结果表明,共聚物的热分解过程对应多个反应机理.整个热分解过程,表观活化能值处于70-135kJ·mol-1之间,指前因子处于5.24×104-9.89×107min-1之间.同时,通过对表观活化能值的比较,初步解释了聚碳酸亚丙酯(PPC)与PPCMA热解温度差异的原因.
- 吴维康王佳力刘素琴黄可龙刘艳飞
- 关键词：聚碳酸酯二氧化碳热分解动力学
- 二氧化碳-环氧丙烷-丙交酯三元共聚物的合成与表征及其热解动力学研究被引量：5
- 2011年
- 通过二氧化碳(CO2)、环氧丙烷(PO)与D,L-丙交酯(D,L-LA)的三元开环共聚,得到一种新型热塑性脂肪族聚碳酸酯(PPCLA).对PPCLA结构进行了FTIR、1H-NMR、13 C-NMR及1H-1H COSY表征,表明D,L-LA开环嵌入PO-CO2分子链中,并对共聚过程聚合机理进行了初步探讨.同时设计并引入一种新的计算方法,非线性约化法(NLA),通过与FWO和Tang两种无模型方法比较,前者所得表观活化能(Ea)值更接近Vyazovkin无模型法,各转化率下的平均相对误差小于6.5%.整个分解过程表观活化能值处于66.6～140.3kJ.mol-1之间.非等温热分解动力学研究表明,PPCLA热分解反应分为多步.
- 王佳力刘素琴黄可龙刘艳飞吴维康
- 关键词：二氧化碳热分解动力学
