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国家自然科学基金(30900550)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:陈蔚文张菊王坤倪娜娜胡小燕更多>>
相关机构:山东大学更多>>
发文基金:山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇上调
  • 1篇特异
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺特异
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇NKX3.1
  • 1篇PC3细胞

机构

  • 1篇山东大学

作者

  • 1篇张鹏举
  • 1篇陈兆波
  • 1篇关恒云
  • 1篇朱闻捷
  • 1篇姜安丽
  • 1篇胡小燕
  • 1篇倪娜娜
  • 1篇王坤
  • 1篇张菊
  • 1篇陈蔚文

传媒

  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
前列腺特异的转录因子NKX3.1上调Dicer1基因的表达被引量:1
2010年
目的:研究前列腺特异转录因子NKX3.1对Dicer1基因表达的影响。方法:转染pcDNA3.1-NKX3.1至前列腺癌PC3细胞,通过G418筛选,有限稀释法克隆培养获得NKX3.1稳定转染的PC3细胞-PC3(+);采用基因芯片检测NKX3.1对前列腺癌PC3细胞基因组表达谱的影响。进一步应用RT-PCR、Western blot-ting进行验证。为进一步检测Dicer1表达增高、促进microRNA的成熟作用,构建了microRNA let-7a-1靶序列-报道基因融合质粒,转染PC3细胞和PC3(+)细胞,通过报道基因检测成熟microRNA let-7a-1对其靶序列的作用。结果:基因组芯片显示,NKX3.1稳定表达的PC3(+)细胞中,Dicer1表达明显高于PC3细胞。RT-PCR、Western blotting结果验证PC3(+)细胞中Dicer1mRNA和蛋白质的表达水平均高于PC3细胞。microRNA let-7a-1靶序列-报道基因融合质粒,转染PC3细胞和PC3(+)细胞后,报告基因检测,PC3(+)细胞中荧光素酶活性明显低于PC3细胞。结论:NKX3.1可上调前列腺癌PC3细胞中Dicer1的表达,促进microRNA的成熟及作用。
张菊关恒云张鹏举陈蔚文陈兆波倪娜娜朱闻捷王坤胡小燕姜安丽
关键词:PC3细胞
共1页<1>
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