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仔猪痢清口服液的急性毒性和抗炎活性研究被引量：3: 2010年; 为了考察仔猪痢清口服液的急性毒性和抗炎活性,根据《兽药试验技术规范汇编》的要求选用小白鼠进行了急性毒性试验和抗炎试验。采用灌胃和腹腔注射给药进行急性毒性试验。结果表明仔猪痢清口服液实际无毒;用小鼠耳廓肿胀法观察了仔猪痢清口服液的抗炎效果,结果表明仔猪痢清口服液对二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿胀有一定的抑制作用。; 郁杰洪伟鸣王妲妲杨晓志葛竹兴; 关键词：急性毒性抗炎活性

全心舒张末期容量指数及脉压变异预测感染性休克继发ALI容量反应性被引量：20: 2014年; 目的研究PICCO（脉波指示剂连续心输出量监测）技术预测感染性休克继发ALI（急性肺损伤）患者容量反应性的价值。方法前瞻性观察性研究2010年1月至2012年2月江苏省苏北人民医院重症医学科（ICU）收治的感染性休克继发ALI患者42例，入ICU1h、6h，24h分别进行容量负荷试验。根据容量负荷试验前后SVI增加值是否大于15％分为有反应组和无反应组，比较容量负荷试验有反应者和无反应者间CVP（中心静脉压），SVV（每搏量变异），PPV（脉压变异），GEDVI（全心舒张末期容量指数）及ITBI（胸腔内血容量指数）的差异，通过受试者工作特征（ROC）曲线确定CVP，SVV，PPV，GEDVI及ITBI判断容量反应性的阈值。结果（1）入ICU1h以GEDVI〈643．5mL／m^2及PPV〉13．5％评价感染性休克继发ALI患者容量反应性，灵敏度为90．9％，特异度为91．9％％（P〈0．01）。（2）人ICU6h以GEDVI〈559．0mL／m^2评价感染性休克继发ALI患者容量反应性，灵敏度为100％，特异度为62．5％（P〈0．01）。入ICU24hCVP，SVV，PPV，GEDVI及ITBI对容量均无反应性（P〉0．05）。结论GEDVI及PPV可作为评价感染性休克继发ALI患者早期容量反应性指标。; 汪华玲何胜虎徐日新谢勇郑瑞强陈齐红; 关键词：感染性休克急性肺损伤容量反应性

基于物质基础探讨中药“十八反”配伍致毒/增毒机制被引量：47: 2010年; 自金元时期以来,十八反一直是中药配伍禁忌理论的重要组成部分,随着人类对医疗健康的需求及现代认知水平的不断提高,中药配伍禁忌日益受到广泛关注,成为亟待解决的关键科学问题之一。该文对十八反配伍药对的物质基础研究现状进行分析归纳,从化学物质变化角度探讨十八反可能的致毒/增毒机制,以期为十八反配伍禁忌机制研究提供思考和借鉴,为临床应用提供参考。; 宿树兰段金廒李文林唐于平范欣生; 关键词：中药十八反毒性

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江苏省“333高层次人才培养工程”基金(2007)

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