国家自然科学基金(20772036)
- 作品数：9 被引量：31H指数：4
- 相关作者：杨定乔龙玉华张俊芳吴利欢段泽斌更多>>
- 相关机构：华南师范大学肇庆学院广东省食品工业研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 铱催化氧化反应的研究进展被引量：2
- 2010年
- 铱催化氧化反应是一种合成含氧有机物的方法.综述了近年来铱催化氧化烃类、醇类、酚类、醚类、醛类、酮类及其它有机物的研究进展,并讨论了部分反应机理.
- 涂清强杨定乔
- 钯催化[4+2]环加成反应的研究进展被引量：7
- 2010年
- 综述了近年来钯催化[4+2]环加成反应的研究进展.重点讨论了钯催化[4+2]环加成反应的影响因素,如二烯体和亲二烯体、催化剂用量、配体、溶剂、反离子。
- 段泽斌龙玉华杨定乔
- 关键词：钯催化DIELS-ALDER反应反应机理
- Iridium-catalyzed asymmetric ring-opening reactions of azabicyclic alkenens with amine nucleophiles
- ＜正＞Ring-opening reactions of oxa-and azabicyclic olefins are exceedingly important methods of great utility in...
- 龙玉华张振明吴玉娟张俊芳杨定乔
- 文献传递
- 钌催化二环烯烃与炔烃的[2+2]环加成反应的研究进展被引量：4
- 2008年
- 综述了近年来钌催化二环烯烃与炔烃发生[2+2]环加成反应的研究进展,重点讨论了钌催化二环烯烃和炔烃的[2+2]环加成反应中反应物结构、反应物比例、溶剂及温度等因素对反应的影响.
- 胡萍龙玉华王辉莫海洪杨定乔
- 关键词：[2+2]环加成
- 铱催化不对称烯丙基取代反应的研究进展被引量：3
- 2009年
- 铱催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性支链化合物的重要方法,综述了近年来铱催化的烯丙基衍生物取代反应的研究进展,重点讨论了配体和烯丙基衍生物结构,亲核试剂的类型,溶剂及添加剂等因素对烯丙基取代反应的影响,并对烯丙基取代反应的对映选择性和区域选择性进行了探讨.
- 吴钰娟杨定乔龙玉华
- 关键词：亲核试剂
- Friedlnder反应中催化体系的研究进展被引量：2
- 2009年
- 综述了近几年来国内外Friedlnder反应中催化体系的研究进展,其中涉及质子酸碱/Lewis酸碱催化、有机金属催化以及离子液体催化等,并讨论了部分反应机理.
- 龙玉华梁丽华杨定乔
- 关键词：催化剂离子液体催化绿色化学
- 铱催化环加成反应的研究进展被引量：4
- 2010年
- 过渡金属催化环加成反应是合成单环及多环化合物的重要方法,也是有机化学的研究热点之一.综述了近年来铱催化环加成反应的研究进展,主要包括了[2+2+1],[2+2+2],[4+2],1,3-偶极环加成反应等,及少量关于[3+2+2],[3+2],[5+1]环加成反应的报道,并讨论了部分铱催化环加成反应机理.
- 边红旭杨定乔
- 关键词：环加成铱配合物
- 维生素K2(20)的全合成
- 2009年
- 以甲萘醌为起始原料,经Diels-Alder反应,烷基化反应,逆Diels-Alder反应3步合成了具有药理活性的维生素K2(20)。与传统的直接烷基化法和格氏试剂法相比,该方法收率高、容易操作、反应条件温和。总收率59.1%。中间体及目标化合物Ⅺ经IR,1HNMR,13CNMR,MS确证。
- 陈洪王三永李春荣杨定乔龙玉华
- 关键词：全合成香叶醇医药原料
- 2-(取代哌嗪-1-甲基)-3-喹啉甲酸乙酯及其衍生物的合成、表征及晶体结构被引量：7
- 2009年
- 以邻硝基苯甲醛为起始原料,经还原、Friedlnder缩合反应合成2-甲基-3-喹啉甲酸乙酯(2),2经N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代得到化合物3,3再与N-取代哌嗪5a～5p发生SN2亲核取代反应,合成一系列2-(取代哌嗪-1-甲基)-3-喹啉甲酸乙酯及其衍生物6a～6p.它们的结构通过元素分析,IR,1HNMR,13CNMR和MS进行了鉴定和表征,并用X射线衍射法测定了化合物6n的晶体结构。
- 吴利欢杨定乔
- 关键词：喹啉哌嗪晶体结构
- 铱催化不对称氢化反应的研究进展被引量：10
- 2009年
- 铱催化不对称氢化反应是形成碳碳、碳氮和碳氧键的重要合成方法.综述了近年来铱催化碳碳双键、碳氧双键、碳氮双键不对称氢化反应的最新研究进展.
- 张俊芳杨定乔龙玉华
- 关键词：不对称氢化反应
