广西壮族自治区自然科学基金(0832121)
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 相关作者：雷凤英覃远汉赵艳君周添标黄韦芳更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转化生长因子-β1/Smad3信号通路在肾间质纤维化大鼠肾脏组织中的表达和作用被引量：14
- 2011年
- 目的通过检测单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾脏组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和Smad3的表达,探讨TGF-β1/Smad3信号通路在肾间质纤维化(RIF)中的作用。方法雄性6周龄Wistar大鼠48只随机分为假手术组和UUO组,每组24只。UUO组大鼠麻醉后,背侧切口行左侧输尿管结扎术,假手术组大鼠在同样条件下仅探及肾包膜。分别于造模第7、14、21、28天每组各处死6只大鼠,取其左侧肾脏。HE染色和Masson染色行肾脏病理学检查,并计算RIF指数,应用Western blot法和实时荧光定量-PCR检测肾脏组织Smad3蛋白及其mRNA表达;免疫组织化学法检测肾脏组织TGF-β1、Ⅳ型胶原蛋白(Col-Ⅳ)和纤维连接蛋白(FN)的蛋白表达。结果 1.与假手术组大鼠比较,UUO组大鼠各时间点:(1)病理学检查显示,肾小管上皮细胞萎缩,胶原纤维化形成,弥散性单核细胞、淋巴细胞浸润,RIF指数显著增高(P<0.01),梗阻时间越长,RIF指数越高;(2)肾脏组织Smad3蛋白及其mRNA表达均增高(Pa<0.05),梗阻时间越长,表达水平越高;(3)肾脏组织TGF-β1、Col-Ⅳ和FN的蛋白表达均增高(Pa<0.05),梗阻时间越长,表达水平越高。2.相关性分析:(1)UUO组大鼠肾脏组织Smad3、TGF-β1蛋白表达与RIF指数均呈显著正相关(r=0.520、0.727,Pa<0.01);(2)Col-Ⅳ和FN的蛋白表达与RIF指数均呈显著正相关(r=0.794、0.786,Pa<0.01);(3)Smad3的蛋白表达与TGF-β1、Col-Ⅳ和FN的蛋白表达均呈显著正相关(r=0.592、0.672、0.508,Pa<0.01)。结论 UUO所致RIF大鼠肾脏组织TGF-β1及Smad3表达均显著升高,梗阻时间越长,表达水平越高,RIF程度越重。TGF-β1/Smad3信号通路可能参与了RIF的发生发展。
- 苏丽娜覃远汉周添标雷凤英赵艳君黄韦芳彭小铜
- 关键词：肾间质纤维化
- Prohibitin在单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化中的表达和作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨Prohibitin(PHB)在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾脏组织中的表达和作用。方法48只雄性6周龄Wistar大鼠随机分为假手术组和模型组,每组24只,模型组大鼠麻醉后,背侧切口行左侧输尿管结扎术,假手术组只探及肾包膜,造模后分别于第7、14、21、28天各处死6只大鼠,行肾脏病理检查并计算肾间质纤维化指数,采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法检测肾脏组织中PHB与转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA和蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组各时间点肾间质纤维化指数显著增高(P<0.01),梗阻时间越长纤维化指数越高;模型组各时间点PHB的mRNA和蛋白表达显著减少(P<0.01),梗阻时间越长,表达量越低;模型组各时间点TGF-β1的mRNA和蛋白的表达显著增高(P<0.01),梗阻时间越长,表达量越高。模型组PHB的蛋白表达与间质纤维化指数呈显著负相关(r=-0.825),TGF-β1的蛋白表达与间质纤维化指数呈显著正相关(r=0.995),PHB蛋白表达与TGF-β1蛋白表达呈显著负相关(r=-0.786)。结论UUO大鼠肾脏组织PHB表达显著降低,可能参与肾间质纤维化的发生发展。
- 赵艳君覃远汉陈静雷凤英胡鹏庞玉生
- 关键词：PROHIBITIN肾间质纤维化转化生长因子-Β1
- 全反式维A酸对缺氧性肾小管上皮细胞Prohibitin1和Prohibitin2表达的影响
- 2013年
- 目的探讨全反式维A酸（ATRA）对缺氧性。肾小管上皮细胞（RTEC）Prohibitinl（PHBl）和Pro—hibitin2（PHB2）表达的影响。方法购自上海生物细胞库的大鼠近端肾小管上皮细胞株NRK-52E，采用混有胎牛血清和双抗的培养基（100mL培养基中加5mL胎牛血清和1mL双抗）在37℃、50mL／L二氧化碳的培养箱中培养。传代3次后分为正常组、模型组和ATRA干预组。正常组细胞不做任何处理，模型组细胞置于真空罐中，负压吸引器吸尽残余空气，充入缺氧气体（950n，L／L氮气和50mL／L二氧化碳）密封建立缺氧性RTEC损伤模型，ATRA干预组细胞中加入0．1μmol／LATRA后参照模型组的方法进行缺氧。于缺氧24h、36h采用实时荧光定量PCR法测定各组NRK-52E细胞PHB1、PHB2、转化生长因子-β1（TGF-β1）的mRNA表达，Westernblot法检测各组NRK-2E细胞PHB1、PHB2、TGF-β1的蛋白表达。结果1．与正常组比较，模型组和ATRA干预组2个时间点NRK-2E细胞的PHB1和PHB2的蛋白表达量及其mRNA表达量均显著下降（P均〈0．05），缺氧时间越长，表达量越低；与模型组比较，ATRA干预组2个时间点NRK一52E细胞的PHB1和PHB2的蛋白表达量及其mRNA表达量均显著上升（P均〈0．05）。2．与正常组比较，模型组和ATRA干预组2个时间点NRK-52E细胞的TGF-β1的蛋白表达量及其mRNA表达量均显著上升（P均〈0．05），缺氧时间越长，表达量越高；与模型组比较，ATRA干预组2个时间点NRK-52E细胞的TGF-β1的蛋白表达量及其mRNA表达量均显著下降（P均〈0．05）。结论ATRA可显著增强缺氧性RTEC中PHB1和PHB2蛋白表达量及其mRNA表达量，可能对缺氧性RTEC有保护作用。
- 徐会凌覃远汉周添标李正一雷凤英黄韦芳
- 关键词：全反式维A酸
