国家自然科学基金(30070720)
- 作品数：10 被引量：94H指数：5
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- 磷霉素与氨基糖苷类药物联用对铜绿假单胞菌生物被膜的影响被引量：11
- 2012年
- 目的通过研究磷霉素与氨基糖苷类药物(阿米片星、异帕米星)联合应用对铜绿假单胞菌生物被膜的体外联合效应,探讨磷霉素对氨基糖苷类药物在抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成的作用。方法采用改良的组织培养平板法建立铜绿假单胞菌(PAO1)生物被膜模型,应用扫描电镜观察经不同剂量的两类药物单用与联合作用处理后的PAO1生物被膜结构,对其形态学进行分析比较。结果扫描电镜的形态学结果显示,PAO1细菌呈杆状,为浓厚的粘液样物质紧密包绕,聚集成团,菌体之间相互粘连,生物被膜形态完整。经不同浓度的磷霉素、阿米卡星、异帕米星、磷霉素+阿米卡星、磷霉素+异帕米星处理后,随着药物剂量的增加,细菌数减少,聚集程度降低,细菌间粘液状物显著减少。磷霉素+阿米卡星和磷霉素+异帕米星联用的抑制被膜形成作用基本相似,磷霉素的抑制被膜形成作用较阿米卡星和异帕米星差,联药组的抑制被膜形成作用较单药组显著。结论磷霉素与氨基糖苷类药物联用对铜绿假单胞菌生物被膜形成的抑制具有显著增效作用。
- 范燕王睿
- 关键词：磷霉素氨基糖苷类药物细菌生物被膜
- 抗藻酸盐血清与加替沙星联合对铜绿假单胞菌生物被膜形态的影响被引量：23
- 2002年
- 目的 探讨抗藻酸盐血清对黏液型铜绿假单胞菌生物被膜中细菌形态上的影响。方法采用改良的组织培养平板法建立黏液型铜绿假单胞菌生物被膜模型 ,经不同稀释度的抗藻酸盐血清与不同浓度的加替沙星联合应用处理后 ,以银染法快速鉴定 ,扫描电镜 (SEM)确认细菌生物被膜形态 ,并采用计算机图像处理系统进行图像分析。结果 计算机图像分析系统显示 ,空白组生物被膜的平均光密度为 0 82± 0 0 6 ;加入抗藻酸盐血清后 ,抗藻酸盐血清组、抗藻酸盐血清与加替沙星联合用药组生物被膜的平均光密度值分别为 0 79± 0 0 6和 0 70± 0 0 4 ,加替沙星单独用药组生物被膜平均光密度值为 0 76± 0 0 7的 ;光镜和电镜图像可见黏液样物变稀疏 ,细菌数减少 ,形态不甚规则。结论抗藻酸盐血清能够影响黏液型铜绿假单胞菌生物被膜构建和形态 ,与加替沙星联用后可以使黏液型铜绿假单胞菌生物被膜结构发生不同程度破坏。
- 王睿裴斐柴栋陈迁李新华
- 关键词：抗藻酸盐血清加替沙星生物膜铜绿假单胞菌
- 藻酸盐单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1
- 2004年
- 目的 :制备、筛选稳定分泌藻酸盐单抗的杂交瘤克隆。方法 :应用藻酸盐BSA程序免疫BALB/C小鼠 ,将其脾脏与骨髓瘤细胞SP2 / 0融合 ,采用采用ELISA方法筛选阳性克隆。抗体的检测分别采用琼脂糖双向扩散试验和ELISA方法。结果 :得到两株分泌藻酸盐单抗的杂交瘤克隆 ,分别分泌IgM和IgG。
- 王睿柴栋裴斐方翼朱曼
- 关键词：藻酸盐杂交瘤单克隆抗体ELISA方法阳性克隆BSA
- 克拉霉素与加替沙星联用对大鼠铜绿假单胞菌生物被膜肺部感染的治疗作用被引量：3
- 2003年
- 目的 :观察克拉霉素与加替沙星联用对大鼠铜绿假单胞菌生物被膜肺部感染的治疗作用。方法 :建立铜绿假单胞菌生物被膜慢性肺感染的大鼠病理模型 ,应用克拉霉素 (10 0mg·kg-1)、加替沙星(2 5mg·kg-1)单独或联合治疗 ,观察感染症状、病理、细菌学以及免疫学变化。结果 :克拉霉素与加替沙星联合治疗 2wk后 ,可基本清除生物被膜感染肺内细菌 ,血清抗菌抗体接近正常 ,病理以修复期改变为主。结论
- 柴栋王睿裴斐方翼朱曼王中孝
- 关键词：克拉霉素加替沙星细菌生物被膜联合药物治疗
- 克拉霉素对铜绿假单胞菌生物被膜的影响被引量：13
- 2002年
- 目的 :研究克拉霉素对铜绿假单胞菌生物被膜生物特性的影响。方法 :采用结晶紫染色法测定生物被膜中细菌的粘附性 ;浓度梯度渗透法测定生物被膜的渗透性 :采用卡唑 /乙醇法测定克拉霉素对藻酸盐的合成抑制作用。结果 :采用平板法 7d可建立稳定的生物被膜 ,1/4MIC克拉霉素与 8×MIC加替沙星联合应用后光密度值由 ( 0 .12 6± 0 .0 11)显著的降低至 ( 0 .114± 0 .0 12 ) ,4μg/ml组、8μg/ml组、16 μg/ml组加替沙星的渗透浓度 ( μg/ml)可由 ( 1.2 10± 0 .0 91)、( 2 .911± 0 .112 )、( 5 .911± 0 .2 13)显著的增加至 ( 1.730± 0 .132 )、( 3.911±0 .111)、( 7.90 2± 0 .35 4) ;80 μg/ml、40 μg/ml、2 0 μg/ml、10 μg/ml克拉霉素组生物被膜中藻酸盐的含量 ( μg/108CFU)由 ( 10 .0 7± 0 .5 5 )显著的降低至 ( 2 .34± 0 .2 1)、( 4 .91± 0 .16 )、( 7.2 2± 0 .36 )、( 8.82± 0 .5 0 )。结论 :克拉霉素可降低铜绿假单胞菌生物被膜中细菌的粘附性 ,增强加替沙星在生物被膜中的渗透能力 ,抑制铜绿假单胞菌藻酸盐的合成。
- 王睿裴斐柴栋朱曼方翼王中孝刘皈阳
- 关键词：生物被膜铜绿假单胞菌克拉霉素加替沙星
- 磷霉素与氨基糖苷类药物联用对体外铜绿假单胞菌生物被膜中活菌数的测定被引量：4
- 2010年
- 目的通过研究磷霉素与氨基糖苷类药物(阿米卡星、异帕米星)联合应用对铜绿假单胞菌生物被膜的体外联合效应,探讨磷霉素对氨基糖苷类药物在抑制铜绿假单胞菌生物被膜形成方面的作用。方法采用改良的组织培养平板法建立铜绿假单胞菌生物被膜模型,应用活菌计数法观察经不同剂量的两类药物单用与联合作用处理后的铜绿假单胞菌生物被膜的活菌数量,对其进行比较与分析。结果联药组处理的生物被膜内活菌数较单药组显著下降,表明磷霉素与阿米卡星/异帕米星二者联合应用后,生物被膜的形成被抑制,存活细菌数量显著减少。结论研究发现磷霉素与氨基糖苷类药物联用对铜绿假单胞菌生物被膜形成的抑制具有显著增效作用。
- 范燕王睿
- 关键词：磷霉素氨基糖苷类药物
- 抗藻酸盐血清对黏液型铜绿假单胞菌生物被膜杀菌活性的影响
- 2003年
- 目的 :研究抗藻酸盐血清与加替沙星联用对黏液型铜绿假单胞菌生物被膜杀菌活性的影响。方法 :采用MTT方法测定黏液型铜绿假单胞菌生物被膜活菌数 ,用微量稀释法测定抗菌药物最低生物被膜清除浓度(MBEC)。结果 :1∶1抗藻酸盐血清与 1×MIC ,4×MIC和 8×MIC加替沙星联用可以使细菌生物被膜中的活菌数量 (单位为lgcfu·cm-2 )分别从 ( 6 .6 3± 0 .85 ) ,( 6 .48± 1.12 )和 ( 5 .73± 1.10 )显著降低至 ( 5 .76± 0 .90 ) ,( 5 .0 2±0 .93)和 ( 4.70± 0 .6 2 ) ,使加替沙星对铜绿假单胞菌的MBEC从 8μg·mL-1降低至 4μg·mL-1。结论 :抗藻酸盐血清与加替沙星联用后 ,能够增强抗菌药物对黏液型铜绿假单胞菌生物被膜的杀菌活性。
- 裴斐王睿柴栋方翼张梅
- 关键词：黏液型铜绿假单胞菌细菌生物被膜抗藻酸盐血清加替沙星
- 抗藻酸盐血清对粘液型铜绿假单胞菌粘附性和生物被膜渗透性的影响被引量：18
- 2001年
- 目的：研究抗藻酸盐血清对粘液型铜绿假单胞菌粘附性及其生物被膜渗透性的影响。方法：采用结晶紫染色法测定粘液型铜绿假单胞菌的粘附性，采用ＨＰＬＣ法测定加替沙星在粘液型铜绿假单胞菌生物被膜的渗透浓度，从而观察抗藻酸盐血清对于粘液型铜绿假单胞菌生物被膜渗透性的影响。结果：１：１抗藻酸盐血清在同 ８Ｘ ＭＩＣ加替沙星联用的情况下，使细菌对硅胶片粘附性显著降低，硅胶片洗脱液在５４０ｎｍ波长处的光密度值从０．１２６ ± ０．０１１降低到０．１１４±０．０１０；同时使加替沙星对细菌生物被膜的渗透性增强，４，８和１６ｍｇ·Ｌ－１ 的加替沙星通过细菌生物被膜的浓度分别从１．２１０±０．０９１，２．９１１±０．１１２和５．５１１±０．２１３ｍｇ·Ｌ－１显著提高至１．７５２±０．１２２、３．９０８±０．１５４和７．８９８±０．３２１ｍｇ·Ｌ－１。结论：抗藻酸盐血清能够降低粘液型铜绿假单胞菌对于生物医学材料的粘附性，增强抗生素对于生物被膜的渗透能力。
- 裴斐王睿柴栋方翼刘皈阳朱曼李存福邸敏
- 关键词：粘液型铜绿假单胞菌生物被膜渗透性抗藻酸盐血清
- 藻酸盐抗体的制备及其对铜绿假单胞菌生物被膜的影响被引量：23
- 2004年
- 目的 探讨藻酸盐抗体的制备、检定和对院内常见致病菌铜绿假单胞菌生物被膜作用。方法 应用免疫方法制备藻酸盐抗血清 ;应用脾细胞 -骨髓瘤细胞融合技术制备藻酸盐单克隆抗体 ;应用扫描电镜观察细菌生物被膜形态变化。结果 建立了两株稳定分泌高效价单克隆抗体细胞株 ;藻酸盐抗体可减少铜绿假单胞菌生物被膜藻酸盐。结论 藻酸盐抗体可中和细菌藻酸盐以防治铜绿假单胞菌生物被膜相关感染。
- 柴栋王睿裴斐方翼
- 关键词：藻酸盐细菌生物被膜医院感染
- 粘液型铜绿假单胞菌藻酸盐对免疫细胞功能影响被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨铜绿假单胞菌生物被膜感染免疫逃逸机制。方法 以琼脂糖平板法、鲁米诺发光试验以及MTT比色法分别测定中性粒细胞、淋巴细胞趋化、吞噬以及转化功能 ,考察铜绿假单胞菌藻酸盐对免疫细胞功能的影响。结果 低浓度铜绿假单胞菌藻酸盐 (5 μg/ m l)对中性粒细胞的趋化以及吞噬功能 ,以及淋巴细胞的转化功能的抑制率分别为 10 .5 7%、2 2 .33%、2 5 .70 %。结论 铜绿假单胞菌生物被膜感染免疫逃逸可能与其分泌藻酸盐免疫抑制作用密切相关。
- 王睿柴栋裴斐方翼朱曼王中孝
- 关键词：免疫细胞细菌生物被膜
