宁夏回族自治区自然科学基金(NZ11183)
- 作品数：8 被引量：26H指数：2
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- 丙泊酚对大鼠急性脊髓损伤早期的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察丙泊酚对大鼠急性脊髓损伤早期的影响,探讨丙泊酚对急性脊髓损伤早期脊髓神经组织的保护作用。方法健康雄性SD大鼠48只随机分为6组,每组8只。假手术组(S组)、脊髓损伤组(I组)、脂肪乳组(F组)和不同剂量丙泊酚组:低剂量组(L组)、中剂量组(M组)和高剂量组(H组)。S组仅切除T9全椎板,不损伤脊髓;其余各组应用Allen,s重物坠落法并加以改良制备大鼠急性脊髓损伤模型。各组药物干预15min(T15)和60min(T60)时取动脉血大鼠1.5mL测血清S100β蛋白含量,各组药物干预60min后立即断头处死大鼠取脊髓组织测脊髓含水量及脊髓组织总钙含量。结果与S组比较,其余五组在T15和T60时血清S100β蛋白和脊髓组织总钙含量均明显升高(P均<0.01),I组、F组、L组和H组脊髓含水量均增多(P均<0.05);I组与F组间各时间点血清S100β蛋白含量、脊髓组织含水量及总钙含量差异均无统计学意义(P>0.05);与I组和F组分别比较,在T15和T60时L组、M组和H组血清S100β蛋白和脊髓组织总钙含量均显著降低(P均<0.01),M组脊髓含水量低于I组和F组(P<0.05);与L组比较,在T15和T60时M组和H组血清S100β蛋白和脊髓组织总钙含量均降低(P均<0.01);与M组比较,在T15和T60时H组血清S100β蛋白和脊髓组织总钙含量均升高(P均<0.01),脊髓含水量增多(P<0.05);与T15时比较,L组、M组和H组在T60时血清S100β蛋白含量均明显降低(P均<0.01)。结论丙泊酚34.92mg·(kg·h)-1持续泵注60min对急性脊髓损伤后早期有保护作用。
- 王春生孟尽海吴燕刘斐马万
- 关键词：丙泊酚脊髓损伤血清S100Β蛋白
- 丙泊酚对急性脑损伤大鼠早期S100β蛋白和脑组织总钙含量及含水量的影响被引量：7
- 2014年
- 目的观察丙泊酚对大鼠急性脑损伤早期血清S100β蛋白和脑组织总钙含量及含水量的影响。方法健康雄性SD大鼠48只采用随机数字表法分为六组:假手术组(S组)、脑损伤组(I组)、脂肪乳组(F组)、丙泊酚17.46mg·kg-1·h-1组(L组)、丙泊酚34.92mg·kg-1·h-1组(M组)和丙泊酚69.84mg·kg-1·h-1组(H组),每组8只。采用改进Feeney法自由落体脑损伤装置,制备大鼠脑损伤模型。在脑损伤模型制备成功后15min(T1)和60min(T2)时取动脉血各1.5ml测血清S100β蛋白含量,脑损伤60min时断头取脑测脑组织总钙含量及脑含水量。结果与T1时比较,T2时L组、M组和H组血清S100β蛋白含量明显减少(P<0.05)。与S组比较,T1、T2时I组、F组、L组、M组和H组血清S100β蛋白含量明显增加(P<0.05),I组、F组、L组、M组和H组脑组织总钙含量以及I组、F组和H组脑含水量明显增加(P<0.05)。与I组和F组比较,T1、T2时L组、M组和H组血清S100β蛋白含量明显减少(P<0.05),且L组、M组和H组脑组织总钙含量以及L组脑含水量明显减少(P<0.05)。与L组比较,T1时H组血清S100β蛋白含量明显增加,T2时M组和H组血清S100β蛋白含量明显减少(P<0.05);M组和H组脑组织总钙含量明显减少,H组脑含水量明显增加(P<0.05)。与M组比较,T1、T2时H组血清S100β蛋白含量明显增加(P<0.05);H组脑组织总钙含量、脑含水量明显增加(P<0.05)。结论急性脑损伤早期应用丙泊酚注射液能降低血清S100β蛋白和脑组织总钙含量及减少脑组织含水量,且丙泊酚34.92mg·kg-1·h-1的作用较为显著。
- 王春生孟尽海吴燕刘斐
- 关键词：丙泊酚脑损伤S100Β蛋白
- 丙泊酚对发育期大鼠皮质神经元钙离子的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察不同浓度丙泊酚对大鼠发育期大脑皮质神经元钙离子([Ca2+]i)的影响。方法原代培养7d的大鼠皮质神经元,随机分为4组:对照组(C组)、丙泊酚10μmol·L-1组(P10组)、丙泊酚30μmol·L-1组(P30组)、丙泊酚100μmol·L-1组(P100组),Fluo-4AM钙荧光指示剂染色,激光共聚焦显微镜下动态观察使用丙泊酚前、丙泊酚预处理后和氯化钾溶液诱发细胞内钙离子浓度的变化。结果培养7d的大鼠各组皮质神经元基础值、丙泊酚预处理各组钙荧光强度间比较差异无统计学意义(P>0.05);丙泊酚预处理后钙荧光强度同基础值比较差异无统计学意义(P>0.05);氯化钾诱发后各组钙荧光强度明显高于基础值(P<0.01);P30、P100组与C组比较氯化钾诱发后钙荧光强度峰值明显降低(P<0.01),分别下降了26.3%和28.6%;P30、P100与P10组比较明显降低(P<0.01),P10组与C组间、P100与P30组间钙荧光强度峰值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚抑制大鼠发育期皮质神经元钙内流。
- 马万孟尽海袁文俊焦英甫王春生高小茹
- 关键词：丙泊酚发育期神经元钙离子
- 一种稳定高效的新生大鼠皮质神经元原代培养方法被引量：2
- 2015年
- 目的:建立一种稳定、高效、简单可行的新生大鼠大脑皮质神经元原代培养方法。方法:取新生24 h内的SD大鼠,分离皮质,采用木瓜蛋白酶消化、实验前多聚赖氨酸铺板、不同机械吹打次数及细胞接种2 h后全量换为添加B-27的Neurobasal A培养基的培养方法,MTT比色法分析检测神经元细胞成活率;于不同时间在倒置相差显微镜下观察细胞的生长状态;利用神经元特异性标志物微管蛋白相关标志物2(microtubule associated protein 2,MAP2)鉴定神经元纯度。结果:木瓜蛋白酶明显增加原代培养神经元细胞活力(P<0.01),采用适度的机械吹打、实验前多聚赖氨酸铺板及细胞接种2 h后全量换为添加B-27的Neurobasal A培养基,对神经细胞的活力没有明显的影响(P>0.05)。大部分皮质神经元具有典型的神经元形态特征,经MAP2免疫荧光技术鉴定神经元所占比例达95%以上。结论:该方法操作简单高效,方便可行,结果稳定。
- 马万袁文俊焦英甫王春生陈桂英孟尽海
- 关键词：大脑皮质神经元原代培养新生大鼠
- 咪达唑仑预处理对出血性脑损伤大鼠的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究咪达唑仑预处理对出血性脑损伤大鼠的影响。方法 60只雄性SD大鼠,体重(300±20)g,随机分为5组:假手术组(S组)、脑出血模型组(ICH组)、不同剂量咪达唑仑预处理组(M2、M4、M8组),每组12只。采用Deinsberger等报道的两次注射法制作自体血脑出血模型。S组仅切开头皮,颅骨钻孔,不注射自体血。M2、48、-ICH组于建立脑出血模型前10min分别腹腔注射咪达唑仑2、4、8 mg.kg-1。观察咪达唑仑预处理对大鼠脑出血前后神经功能缺损评分,病理形态学改变及脑组织钙含量的影响。结果与ICH组比较,M4组和M8组术后8、24h的神经功能缺损评分降低(P<0.01或P<0.05),脑组织钙含量减少(P<0.01或P<0.05),出血灶周围组织水肿、坏死及炎细胞浸润程度减轻;不同剂量咪达唑仑预处理组之间比较,M8-ICH组术后24h神经功能缺损评分及脑组织钙均低于M2-ICH组(P<0.05)。结论 4、8 mg.kg-1咪达唑仑预处理可减轻大鼠出血性脑损伤程度,具有一定的脑保护作用,尤以8 mg.kg-1效果显著,其机制可能与钙超载有关。
- 魏华孟尽海王美芳王淑静
- 关键词：咪达唑仑预处理出血性脑损伤神经功能缺损评分
- 舒芬太尼预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠脑保护功能的影响被引量：10
- 2011年
- 目的观察舒芬太尼预处理对全脑缺血再灌注损伤大鼠脑保护功能的影响,初步探讨舒芬太尼预处理脑保护的机制。方法雄性SD大鼠40只随机分为五组,每组8只。假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I\R组)和不同剂量舒芬太尼预处理组(L、M组和H组)。缺血再灌注组(I\R组)和不同剂量舒芬太尼预处理组在缺血前分别泵入生理盐水、舒芬太尼0.5、1.5μg.kg-1和4.5μg.kg-1,持续泵注5min,暂停5min,重复3次(容积1mL/5min,预处理时间30min)。采用四动脉阻断法(pulsinelli-4vo法)致全脑缺血,15min后恢复再灌注。再灌注24h后取血并断头取脑,测脑含水量、脑组织总钙和血清S100β含量。结果与Sham组比较,I\R组脑组织含水量、脑组织总钙与血清S100β含量均明显增加(均P<0.05);与I\R组比较,舒芬太尼预处理三个剂量组脑含水量、脑组织总钙与血清S100β含量均明显降低(P<0.05);舒芬太尼预处理三个剂量组间比较,与M组比较,L组脑含水量、脑组织总钙与血清S100β含量均明显增加(P<0.05),H组脑含水量明显增加(P<0.05);H组与L组比较,脑组织总钙明显降低(P<0.05)。结论舒芬太尼预处理可以减轻缺血再灌注所致的脑损伤,1.5μg.kg-1组作用较显著,其机制与减轻"钙超载"有关。
- 王美芳孟尽海魏华
- 关键词：舒芬太尼脑缺血再灌注S100Β
- 不同剂量异丙酚对大鼠创伤性脑损伤的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：评价不同剂量异丙酚对大鼠创伤性脑损伤的影响。方法清洁级健康雄性SD大鼠48只，周龄7～8周，体重270～320 g ，采用随机数字表法分为6组（ n＝8）。采用改进Feeney法自由落体脑损伤装置制备大鼠创伤性脑损伤模型。S组仅开窗后用骨蜡封闭，左侧股静脉输注0.9％生理盐水3.49 ml·kg-1·h-1；模型制备成功后，创伤性脑损伤组（I组）、脂肪乳组（F组）、低剂量异丙酚组（L组）、中剂量异丙酚组（M组）和高剂量异丙酚组（H组）分别经左侧股静脉输注0.9％生理盐水、20％脂肪乳3.49 ml·kg-1·h-1、异丙酚17.46、34.92和69.84 mg·kg-1·h-1。于输注15 min（T1）和60 min （T2）时取右侧颈总动脉血，测定血清S100β蛋白浓度，T2时取血后处死大鼠取脑，光镜下观察大脑皮质病理学结果，透射电镜下观察大脑皮质神经细胞超微结构。结果与S组比较，其余组T1，2时血清S100β蛋白浓度升高（ P＜0.05）；与I组和F组比较，L组、M组和H组T1，2时血清S100β蛋白浓度降低（ P＜0.05）；与L组比较，M组和H组T2时血清S100β蛋白浓度降低，H组T1时血清S100β蛋白浓度升高（ P＜0.05）；与M组比较，H组T1，2时血清S100β蛋白浓度升高（ P＜0.05）。光镜结果：异丙酚各剂量组细胞核固缩、神经细胞变性坏死、细胞水肿程度等较I组减轻，M组可见正常神经细胞。透射电镜结果：异丙酚各剂量组细胞核膜内陷、线粒体空泡样变、粗面内质网扩张、染色质聚集或边集及突触前、后膜和间隙等较I组损伤程度减轻。结论不同剂量异丙酚可减轻大鼠创伤性脑损伤。
- 王春生孟尽海刘斐吴燕
- 关键词：二异丙酚脑损伤
- 舒芬太尼预先给药对脑缺血再灌注损伤大鼠海马CA1区形态学和脑组织总钙的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察舒芬太尼预先给药对全脑缺血再灌注损伤大鼠海马CA1区形态学和脑组织总钙的影响。方法 70只雄性SD大鼠随机分为5组,每组14只,假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和舒芬太尼不同剂量预先给药组(L组、M组、H组)。缺血再灌注组和舒芬太尼不同剂量预先给药组分别在缺血前泵入生理盐水和0.5、1.5和4.5μg/kg舒芬太尼,持续泵注5 min,暂停5 min,重复3次(容积1 mL/5 min,总时间30 min)。采用四动脉阻断法(pulsinelli-4vo法)致全脑缺血,15 min后恢复再灌注。再灌注24 h后每组随机选6只,光镜和电镜下观察海马CA1区形态学变化,其余8只断头取脑,测脑组织总钙含量。结果与S组比较,I/R组、L组、M组和H组海马CA1区损伤加重,病理学分级增加(P<0.05),脑组织总钙含量增加(P<0.05);与I/R组比较,M组海马CA1区损伤减轻,病理学分级降低(P<0.05),L组、M组和H组脑组织总钙含量降低(P<0.05);与M组比较,L组和H组病理学分级无统计学意义(P>0.05),L组脑组织总钙增高(P<0.05),H组无统计学意义(P>0.05)。海马CA1区透视电镜:舒芬太尼预先给药各组核膜、粗面内质、突触等均较I/R组损伤减轻。结论舒芬太尼预先给药可以减轻海马CA1区的损伤,降低缺血再灌注损伤所致脑组织总钙含量,以1.5μg/kg的作用最显著。
- 王美芳魏华孟尽海王淑静
- 关键词：舒芬太尼预先给药脑缺血再灌注
