国家自然科学基金(39970910)
- 作品数：15 被引量：281H指数：11
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 人参提取物中人参皂苷和农药残留量的测定方法研究
- 2000年
- 建立了人参提取物中人参皂苷的直接比色测定法和农药残留量的气相色谱测定法.并对实验条件进行了考查,同时测定了3种提取方法的人参提取物中人参皂苷和农药残留量.
- 赵春杰董焱李晓慧谭桂铃
- 关键词：比色法人参提取物农药残留量气相色谱法
- 超临界流体萃取法去除当归中有机氯农药被引量：25
- 2003年
- 目的去除当归中残留有机氯农药。方法采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 ,用毛细管气相色谱法测定除毒前后当归中农药残留量 ,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后当归中阿魏酸及相关组分的变化 ,评价除毒后当归药材的药用价值。结果正交设计L9( 34)选出最佳萃取条件为 :压力 15MPa、温度 6 0℃、萃取时间 2 0min、流速 1 5mL/min ,残留农药除毒率达 95 1% (RSD =2 6 % ) ,当归中阿魏酸相对含量 10 3 5 % (RSD =3 2 % ) ,相关组分含量没有显著性变化。结论采用超临界CO2 流体萃取法去除当归中残留的有机氯农药 。
- 万绍晖赵春杰徐玫冯玲玲岳淑梅李欢欣
- 关键词：超临界流体萃取法毛细管气相色谱法有机氯农药当归
- 超临界流体萃取法净化黄芪中有机氯农药的研究被引量：26
- 2005年
- 目的去除黄芪中残留的有机氯农药。方法采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,用毛细管气相色谱法测定除毒前后黄芪中农药残留量,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后黄芪中黄芪甲苷及相关组分的变化,评价除毒后黄芪药材的药用价值。结果正交设计L9(34)选出最佳萃取条件为:压力15MPa,温度60℃,萃取时间10min,流速55kg·h-1,残留农药去除率达87.6%(RSD=3.1%)。黄芪中黄芪甲苷的相对含量94.5%(RSD=2.6%),相关组分含量没有显著性变化。结论采用超临界CO2流体萃取法去除黄芪中残留的有机氯农药,方法可行。
- 李欢欣赵春杰沈艳霞
- 关键词：超临界流体萃取法毛细管气相色谱法有机氯农药
- 超临界流体萃取法净化熟地中有机氯农药的研究被引量：21
- 2008年
- 目的:去除熟地中残留的有机氯农药。方法:采用超临界CO2流体萃取法去除熟地中残留的有机氯农药,用毛细管气相色谱法测定除毒前后熟地中农药残留量,评价除毒率。用高效液相色谱法测定除毒前后熟地中梓醇及相关组分的变化,评价除毒后熟地药材的药用价值。结果:正交设计L9(34)选出最佳萃取条件为:压力15MPa,温度60℃,萃取时间30min,流速35kg.h-1。残留农药去除率达84.6%(RSD为3.7%)熟地中梓醇的相对含量101.1%(RSD为2.7%),相关组分含量没有显著性变化。结论:采用超临界CO2流体萃取法去除熟地中残留的有机氯农药,方法可行。
- 李欢欣赵春杰
- 关键词：超临界流体萃取法毛细管气相色谱法有机氯农药熟地
- 淫羊藿中重金属超临界CO_2流体净化技术研究被引量：18
- 2005年
- 目的利用超临界CO2萃取技术(SFE)净化淫羊藿中重金属。方法①以二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC-Na)为金属络合剂,用超临界流体萃取技术净化药材中的重金属,并对萃取方案进行最优化。②选择不同的混合酸消化液完全消解药材后,以空气-乙炔火焰原子吸收法(AAS)和氢化物发生AAS法分别测定其中的铅(Pb)、镉(Cd)以及砷(As)、汞(Hg)。③采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为270 nm,测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果在最佳萃取条件下,重金属净化率达到90%以上,中药材有效成分的损失<5%。结论确定了药材中重金属的最佳萃取条件。
- 张晖芬赵春杰
- 关键词：淫羊藿重金属超临界CO2萃取原子吸收法高效液相色谱法
- 气相色谱法同时测定西洋参药材根中12种农药残留的含量被引量：8
- 2014年
- 目的：建立西洋参药材根中12种农药残留的分离测定方法．方法：采用气相色谱法，HP-608弹性石英毛细管柱，ECD检测器，柱温起始温度150℃，以5℃／min速度升温，至230℃，保温5min；进样器温度240℃，检测器温度250℃，载气为高纯氮，柱流速20mL／min，层吹流速40mL／min，用外标法计算农药残留的含量．结果：12种农药的峰面积和质量浓度（mg／L）在测定范围内均具有良好的线性关系，精密度良好，平均回收率为94．1％～99．4％．结论：所用方法简单准确，灵敏度高，适用于西洋参药材根中12种农药残留含量的同时测定．
- 赵春杰侯哲袁丽华国无双王淼
- 关键词：西洋参气相色谱法农药残留量
- 反相高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量被引量：39
- 2003年
- 目的 建立黄芪中主要有效成分黄芪甲苷的RP HPLC。方法 采用KromasilC18( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ,乙腈 水 ( 3 0∶70 )为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm ,以卡马西平为内标。结果 线性范围为 0 .1～ 1.0mg·mL-1,三水平的平均回收率 ( % )分别为 82 .1,85 .4和 88.4,RSD( % )分别为 2 .88,1.3 1和 2 .67。结论 本法准确 ,可靠 。
- 李欢欣郝桂明赵春杰郝桂彤
- 关键词：反相高效液相色谱黄芪甲苷
- 氢化物发生-原子吸收法测定补益类药材中痕量铅、砷、汞被引量：8
- 2004年
- 目的 建立了5种补益类中药材中痕量有害元素铅、砷、汞的含量测定方法。方法 流动注射氢化物发生-原子吸收分光光度法测定铅、砷、汞的含量。结果 测定铅、砷、汞线性范围为0.00-20.00μg·kg-1,仪器精密度RSD<0.51％,加标回收率91.0％-108.0％。结论 本法操作简便、快速,且灵敏度、自动化程度高,适用于中药材中痕量铅、砷、汞的含量测定,结果令人满意。
- 张晖芬赵春杰金成宇潘强
- 关键词：补益类砷汞中药材
- 气相色谱法测定10种中药材中有机氯农药的残留量被引量：1
- 2000年
- 建立了气相色谱法对10种中药材中六氯苯和DDT残留量的测定方法,以1.5%OV17+2%QF为固定相,应用电子捕获检测器,测得α-,γ-,δ-,β-六氯苯及pp′-DDE,op′-DDT,PP′-DDD,pp′-DDT回收率分别是(88.5±4.23)%,(85.0±7.88)%,(77.31±2.89)%,(120.7±5.21)%,(95.5±2.77)%,(76.14±2.21)%,(97.8±3.72)%和(124.2±9.38)%.
- 赵春杰薛虹李明华左仕深
- 关键词：气相色谱法中药材
- 气相色谱法测定熟地中有机氯类农药残留量被引量：36
- 2002年
- 目的对熟地中 12种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究。方法采用FDA方法提取、硫酸磺化后 ,采用不分流进样方式 ,用DB - 1弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离 ,并用电子捕获检测器检测 ,外标法计算含量。结果高、中、低 3种浓度的平均回收率为 74 6 %～10 1 9% ,RSD为 0 8%～ 5 3% ;被测样品中均含有不同程度的农药残留。结论本方法可用于熟地中
- 李欢欣郝桂彤赵春杰杜守志
- 关键词：熟地气相色谱法农药残留量
