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广西壮族自治区自然科学基金(0728228)

作品数:8 被引量:31H指数:3
相关作者:欧维琳宋晓丹朱春江张世杰吉艳荣更多>>
相关机构:桂林医学院附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇支气管
  • 5篇哮喘
  • 4篇气管
  • 4篇白三烯
  • 3篇受体
  • 3篇细胞
  • 3篇白三烯受体
  • 2篇支气管上皮
  • 2篇支气管上皮细...
  • 2篇支气管哮喘
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇嗜酸
  • 2篇嗜酸性
  • 2篇嗜酸性粒细胞
  • 2篇气管上皮
  • 2篇气管上皮细胞
  • 2篇肿瘤坏死因子
  • 2篇肿瘤坏死因子...
  • 2篇洗液

机构

  • 8篇桂林医学院附...

作者

  • 8篇欧维琳
  • 5篇宋晓丹
  • 5篇朱春江
  • 4篇张世杰
  • 4篇吉艳荣
  • 3篇莫碧文
  • 3篇韦欢
  • 3篇张明
  • 2篇郑伟华
  • 2篇马慧敏
  • 1篇孟文

传媒

  • 2篇实用儿科临床...
  • 1篇心肺血管病杂...
  • 1篇华夏医学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
氯雷他定对哮喘豚鼠肺泡灌洗液及血清白细胞介素-5和嗜酸性粒细胞计数的影响被引量:3
2011年
目的观察氯雷他定对支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清IL-5表达以及嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响,探讨氯雷他定对哮喘豚鼠模型呼吸道高反应性的作用。方法将32只豚鼠随机分为正常对照组、哮喘组、氯雷他定低剂量组及氯雷他定高剂量组。经鸡卵白蛋白(OVA)致敏后,给予OVA雾化吸入,诱发哮喘发作制作哮喘模型,氯雷他定低剂量组和氯雷他定高剂量组分别给予氯雷他定2 mg.kg-1和10 mg.kg-1灌服。在末次雾化吸入OVA后,经动物呼吸机测定豚鼠呼吸道压力,用酶联免疫法检测其血清和BALF中IL-5水平,并计数外周血及BALF中EOS。结果正常对照组、哮喘组、氯雷他定低剂量干预组及高剂量干预组血清IL-5水平分别为(0.27±0.04)ng.L-1、(0.41±0.03)ng.L-1、(0.38±0.02)ng.L-1及(0.31±0.03)ng.L-1,BALF中IL-5水平分别为(0.10±0.01)ng.L-1、(0.38±0.04)ng.L-1、(0.33±0.05)ng.L-1及(0.23±0.09)ng.L-1;外周血EOS计数分别为(4.0±0.6)×108L-1、(54.6±7.6)×108L-1、(44.5±3.9)×108L-1及(29.0±5.8)×108L-1;BALF中EOS计数分别为(3.0±0.5)×108L-1、(33.7±3.9)×108L-1、(27.1±3.2)×108L-1及(18.6±3.3)×108L-1。以上各指标任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.05,0.01)。当吸入组胺质量浓度为10 mg.L-1和20 mg.L-1时,哮喘组与氯雷他定低剂量组比较差异无统计学意义,其余任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.05)。结论氯雷他定低、高剂量均能改善哮喘模型中豚鼠呼吸道高反应性,并对血清及BALF中IL-5的表达有抑制作用,同时使血清、BALF中EOS计数减少。
宋晓丹张明欧维琳郑伟华朱春江吉艳荣
关键词:哮喘嗜酸性粒细胞白细胞介素-5氯雷他定
TNF-α对哮喘小鼠肺泡灌洗液中白三烯含量的影响被引量:3
2013年
目的研究肿瘤坏死因子(TNF)-α对哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中白三烯D4(LTD4)和E4(LTE4)表达的影响,从而探讨其在哮喘发病过程中作用机制。方法48只雌性BALB/c小鼠随机均分为6组:正常对照(A)组,哮喘模型(B)组,TNF-α(0.1μg/kg)腹腔注射给药(C1)组,TNF-α(0.4μg/kg)腹腔注射给药(C2)组,TNF-α(0.1μg/kg)雾化吸入给药(D1)组,TNF-α(0.4μg/kg)雾化吸入给药(D2)组。建立哮喘小鼠模型,苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织病理变化,收集BALF进行炎性细胞计数,酶联免疫疫吸附(ELISA)法检测其LTD4和LTE4水平。结果①HE染色显示B、C、D组气道炎症明显改变,C、D组BALF中炎性细胞计数、嗜酸性粒细胞(EOS)明显高于B组(P<0.05);②ELISA法结果显示BALF中LTD4和LTE4水平:B、C、D组高于A组(P<0.01),C、D组明显高于B组(P<0.05),C2组明显高于C1组(P<0.05),D2组明显高于D1组(P<0.05),但C1组和D1组之间、C2和D2组之间比较,差异无统计学意义。结论 TNF-α可引起肺内炎性介质LTD4和LTE4产生增加,同时引起EOS和其他炎性细胞在气道和肺组织局部募集、浸润,维持和加重了哮喘病理改变,这可能是哮喘炎症状态持续存在的发生机制之一。
张世杰宋晓丹马慧敏朱春江欧维琳莫碧文
关键词:肿瘤坏死因子-Α支气管肺泡灌洗液白三烯
肿瘤坏死因子-α对半胱氨酰白三烯受体1在支气管上皮细胞表达的调控被引量:2
2013年
目的探讨炎性因子TNF-α是否参与调控半胱氨酰白三烯受体1(CysLTl)在支气管上皮细胞的表达。方法于细胞培养液中加入不同质量浓度(0.00、0.05、0.50、5.00、20.00μg/L)的TNF-α仅刺激细胞支气管上皮细胞株16HBE48h,采用反转录(RT)-PCR法检测CysLT1 mRNA的水平,免疫组织化学染色检测CysLT1 在16HBE细胞的表达。结果免疫组织化学染色法在16HBE细胞未能检测到CysLTl,但用TNF-α仅处理细胞48h,可检测到CysLTl明显表达。RT—PCR法在16HBE细胞能检测到微弱的CysLT1 mRNA带,TNF-α刺激细胞48h后,CysLT1 mRNA表达增强。当TNF-α质量浓度分别为0.00、0.05、0.50、5.00、20.00μg/L时,CysLT1 mRNA/8.actin相对密度比分别为0.048、0.105、0.177、0.182、0.495。结论TNF-d能上调CysLT1在支气管上皮细胞株16HBE细胞的表达,这种上调作用呈浓度依赖性。在呼吸道病毒感染时,局部产生大量的TNF-α上调呼吸道上皮细胞CysLT1表达,增强呼吸道的炎性效应,这可能是病毒性呼吸道感染时诱发喘息发作的机制之一。
欧维琳张世杰宋晓丹朱春江吉艳荣马慧敏莫碧文
关键词:支气管上皮细胞肿瘤坏死因子-Α
半胱氨酰白三烯受体1与支气管哮喘关系研究进展被引量:9
2013年
支气管哮喘是由多种炎性细胞和多种细胞因子共同参与的慢性气道炎性反应,其中研究已证实半胱氨酰白三烯(cysteinyl leukotrienes,CysLTs)在哮喘整个病理生理过程中起重要作用,其参与哮喘多为特异性受体-半胱氨酰白三烯受体(cysteinyl leukotrienes receptor,CysLTR)介导。
张世杰欧维琳
关键词:支气管哮喘半胱氨酰白三烯受体
吸入干扰素-γ对支气管哮喘大鼠肺组织表达半胱氨酰白三烯受体1的影响及意义被引量:7
2012年
目的研究半胱氨酰白三烯受体1(CysLT1)在支气管哮喘(哮喘)大鼠肺组织中的表达,探讨炎性因子IFN-γ是否参与调节哮喘大鼠肺组织CysLT1的表达。方法以卵清蛋白致敏激发制作大鼠哮喘模型,然后测定不同质量浓度组胺时大鼠呼吸道压力,再取其肺组织,采用免疫组织化学法、反转录-聚合酶链反应法检测IFN-γ干预前后哮喘大鼠肺组织中CysLT1 mRNA的表达。结果当各实验组大鼠吸入组胺质量浓度为0 mg·L-1、10 mg·L-1和20 mg·L-1时,测得呼吸道阻力值,任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.01);免疫组织化学(IHC)法检测正常对照组(N组)、哮喘模型组(A组)、哮喘鼠雾化吸入低剂量IFN-γ干预组(L组)及高剂量干预组(H组)的CysLTl阳性细胞表达计数分别为11.889±2.369、19.333±3.240、26.000±5.522、33.222±4.493,任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.01);RT-PCR法检测N组、A组、L组及H组的CysLT1 mRNA/β-actin相对密度分别为0.218±0.050、0.323±0.084、0.447±0.083、0.670±0.108,任意2组比较差异均有统计学意义(Pa<0.01)。结论高、低剂量IFN-γ均能上调CysLT1在哮喘大鼠肺组织的表达,其中炎性因子IFN-γ可能通过上调CysLT1的表达水平而参与哮喘的发生发展。
吉艳荣欧维琳宋晓丹张世杰莫碧文
关键词:干扰素-Γ支气管哮喘
半胱氨酰白三烯受体研究进展被引量:2
2012年
半胱氨酰白三烯(CysLTs)是一类重要的炎症介质,通过与其特异性受体结合而参与炎症、哮喘、脑缺血-再灌注损伤、创伤和休克等病理生理过程。目前研究发现其受体主要有CysLT1和CysLT2两种亚型,也有人推测有新受体存在的可能性。探讨CysLT受体的生物特性、常用检测技术及其与疾病的关系。
吉艳荣韦欢欧维琳
关键词:半胱氨酰白三烯白三烯受体脑缺血-再灌注损伤病理生理过程受体结合
舌下特异性免疫治疗前后哮喘患儿过敏原及血清总IgE的变化被引量:6
2012年
目的分析粉尘螨滴剂舌下含服特异性免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)前后,哮喘患儿尘螨及其他过敏原皮肤点刺试验局部红斑直径改变以及血清总IgE变化情况,探讨粉尘螨滴剂免疫治疗在儿童过敏性哮喘脱敏治疗中的作用及时效性。方法收集本院2009年10月~2011年12月确诊哮喘并进行皮肤点刺试验及血清总IgE检测的患儿资料,所有患儿均予哮喘规范化吸入治疗,其中未加用SLIT者为对照组,加用SLIT维持6个月者为治疗6个月组,加用SLIT维持12个月者为治疗12个月组。检测入组前、完成治疗后血清总IgE值和过敏原皮试直径变化。结果研究结束共收集病例52例,其中对照组18例、治疗6个月组18例、治疗12个月组16例,入组前三组患儿皮肤点刺试验显示至少1种螨皮试反应≥(+++),其中粉尘螨、屋尘螨同时阳性者占82.58%(43/52),螨合并其他过敏原阳性者占63.46%(33/52),血清总IgE均大于同龄儿童正常值高限,平均升高(5.12±1.06)倍;治疗6个月组和治疗12月组疗程结束后螨、狗毛及蟑螂过敏原皮试直径较治疗前均有显著下降(P<0.01),治疗12个月组各种过敏原皮试直径均明显下降(猫毛、蒲公英、荨麻P<0.05,其他P<0.01);两组血清总IgE升高倍数在治疗后的下降幅度分别为(2.65±0.78)、(3.88±1.02),差异有高度统计学意义(P<0.01);对照组过敏原皮试直径和血清总IgE的变化无统计学意义(P>0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下含服特异性免疫治疗可以有效抑制哮喘患儿对尘螨和其他常见吸入类过敏原的过敏反应,12个月疗程的脱敏效果明显优于6个月疗程。
韦欢欧维琳朱春江孟文张明
关键词:舌下特异性免疫治疗儿童哮喘血清总IGE
白三烯受体拮抗剂影响支气管上皮细胞表达Eotaxin的研究被引量:1
2010年
目的:研究白三烯受体拮抗剂(leukotrienes receptor antagonists,LTRAs)对支气管上皮细胞表达嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin,Eot)的调节,探讨LTRAs的抗炎机理。方法:用白三烯D4(leukotrienes D4,LTD4)预处理人支气管上皮细胞株BEAS-2B细胞1 h,然后用白介素-4刺激细胞24h,酶联免疫吸附试验检测细胞培养上清液中Eot蛋白浓度;用不同浓度的普仑斯特预处理细胞,重复上述步骤。结果:未经白介素-4和白三烯D4处理的细胞仅表达微量的Eot;用白介素-4刺激细胞并培养24 h后,Eot表达明显增强;LTD4预处理细胞1 h,可以使白介素-4的这种诱导作用加强;普仑斯特可以完全逆转LTD4的上调作用。结论:上调白介素-4诱导Eot在支气管上皮细胞的表达是白三烯参与支气管哮喘嗜酸性粒细胞炎症的机制之一;普仑斯特逆转对LTD4上调效应,是LTRAs治疗支气管哮喘的作用机理之一。
欧维琳朱春江韦欢张明郑伟华宋晓丹
关键词:白三烯受体拮抗剂支气管上皮细胞嗜酸性粒细胞趋化因子
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