广西壮族自治区自然科学基金(0728214) 作品数:19 被引量:139 H指数:8 相关作者: 李建平 魏小平 蒋复阳 陈志强 陈绪胄 更多>> 相关机构: 桂林理工大学 桂林工学院 更多>> 发文基金: 广西壮族自治区自然科学基金 国家自然科学基金 教育部科学技术研究重点项目 更多>> 相关领域: 理学 自动化与计算机技术 农业科学 医药卫生 更多>>
磁性纳米粒子固定葡萄糖氧化酶修饰电极电致化学发光葡萄糖传感器 被引量:13 2010年 通过交联剂将葡萄糖氧化酶(GOD)固定在Fe3O4磁性纳米粒子上,在磁力作用下将该磁性复合粒子修饰在石蜡碳糊电极(SPCE)表面,制成易更新酶电极。GOD催化氧化葡萄糖生成过氧化氢,并使鲁米诺产生电致化学发光(ECL),据此首次构建了易更新型电致化学发光葡萄糖传感器。其电致发光强度与葡萄糖浓度在1×10-5~1.0×10-2mol/L范围内呈线性关系,线性回归方程I=65.4374C+23.9017(r=0.9987);检出限为1.0μmol/L。此传感器响应快,稳定性高,表面易更新,已用于测定人血清中葡萄糖的含量。 熊志刚 李建平 唐丽 陈志强关键词:电致化学发光 磁性纳米粒子 葡萄糖氧化酶 鲁米诺 化学修饰电极 辣根过氧化酶在纳米银修饰玻碳电极上的直接电化学研究 被引量:15 2007年 通过自组装依次将纳米银粒子和辣根过氧化酶(HRP)固定到巯基乙胺(Cys)修饰的玻碳电极上,制备了HRP/Ag/Cys膜修饰电极.用交流阻抗技术表征了电极的自组装过程.用循环伏安法和计时电流法考察了HRP与电极之间的直接电化学行为及酶对过氧化氢电催化特性.电极响应对过氧化氢有良好的电催化还原性质,性能稳定,响应时间小于5 s. 陈绪胄 李建平关键词:辣根过氧化酶 直接电化学 自组装 纳米银 基于碳纳米管-纳米二氧化锰增强的H_2O_2修饰电极的研制 2008年 将碳纳米管(CNT)和纳米二氧化锰(Nano-MnO2)分散在壳聚糖(CHIT)溶液中,用涂敷法固定到玻碳电极表面,制成修饰电极。由于碳纳米管具有良好的电子传递性能,使纳米二氧化锰对H2O2的电催化活性明显提高,通过循环伏安法、计时电流法对传感器的性能进行了研究。在最佳测试条件下,该传感器对H2O2的线性范围为1.5×10-6~5.0×10-2mol/L,检出限为4×10-7mol/L。用于实际样品的测定,结果满意。 朱文远 李建平 胡存杰关键词:碳纳米管 纳米二氧化锰 过氧化氢 壳聚糖 掺杂硒碳糊电极阳极溶出法测定铋 被引量:2 2011年 建立了一种测定痕量铋的新方法,即利用掺杂硒碳糊电极作为工作电极的阳极溶出法。在0.1 mol/L的HCl底液中,Bi3+于+0.05V(vs.Ag/AgCl)出现灵敏的氧化溶出峰,铋离子的浓度在1.0×10-5~1.0×10-9 mol/L范围内其对数值lgc与铋的氧化峰电流值呈线性关系,检出限达1.0×10-10mol/L。本法已用于药物枸橼铋钾颗粒中铋含量的测定,回收率为95.5%~104.9%。 韦革 魏小平 李建平关键词:铋 毛细管电泳柱端电化学发光法测定文拉法辛对映异构体浓度 被引量:6 2011年 以磺化β-环糊精(S-β-CD)为手性选择剂,建立了毛细管电泳-电化学发光法测定文拉法辛(VEN)对映体浓度的方法。考察了S-β-CD浓度、缓冲液pH值及浓度、进样时间与电压、分离电压和检测电位对VEN对映体分离以及联吡啶钌电致化学发光检测的影响,优化了分离条件,考察了VEN的电化学行为与发光机理。在优化条件下,2种VEN对映体在0.1~1 000μg/L质量浓度范围内与其发光强度呈良好线性,检出限分别为0.01、0.05μg/L。该法用于人血浆中VEN对映体的分离检测,两对映体的回收率为94%~100%,相对标准偏差不大于3.2%。 胡月芳 李建平 徐倩关键词:文拉法辛 手性分离 毛细管电泳 电化学发光 新型磁性纳米金修饰过氧化氢生物传感器的研制 被引量:12 2008年 利用共沉淀法合成纳米Fe3O4颗粒,将半胱氨酸吸附到纳米Fe3O4微粒表面,借助半胱氨酸的巯基(-SH)对纳米金的强烈吸附,使纳米金白组装到磁性颗粒上,再通过静电吸附作用自组装辣根过氧化酶(HRP),合成了Fe3O4//Cys/Au/HRP纳米复合粒子,最后通过磁力将其修饰到固体石蜡碳糊电极表面,制得新型过氧化氢生物传感器。以对苯二酚作为电子媒介,用计时电流法对H,O,进行测定,线性范围为2.4×10^-3-6.0×10^-6 mol/L,检出限(S/N=3)为2.5×10^-6 mol/L,响应时间小于10s。磁性纳米微粒Fe3O4/Cys/Au能够高效地保持HRP的生物活性。该新型传感器已用于实际样品测定。 陈绪胄 李建平 俞建国关键词:磁性纳米粒子 辣根过氧化酶 生物传感器 自组装 铜汞合金电极吸附伏安法测定痕量钴 被引量:1 2009年 提出了利用铜汞合金电极吸附伏安法测定钴的新方法。采用铜粉与汞混合制成的汞合金糊涂布在固体石蜡碳糊电极表面,固化后制得铜汞合金电极。在pH 9.0的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,Co(Ⅱ)与丁二酮肟形成络合物在该电极上产生灵敏催化波,用线性扫描伏安法在-0.80^-1.30 V范围内进行扫描,于-1.05V出现灵敏还原峰,峰电流与Co2+的浓度在0.02~3μg/mL范围内呈线性关系,Co2+的检出限为0.01μg/mL。该法已用于水样中Co2+含量的测定,结果与原子吸收光谱法或认定值相符。该电极保留了汞电极由于有较高的氢过电位而应用电位范围广的特点,又避免了汞电极有毒、使用不方便的缺点。 魏小平 李建平关键词:钴 吸附伏安法 催化波 免疫球蛋白(IgG)吸附介质的合成及性能 被引量:2 2008年 以聚乙烯醇为载体,利用戊二醛为交联剂,得到交联球型聚乙烯醇,再通过环氧氯丙烷环氧化反应,偶联配基L-色氨酸合成了一种新型免疫球蛋白(IgG)吸附剂。研究了色氨酸用量、pH值等参数对偶联量的影响。静态吸附试验结果表明,某试验条件下该聚乙烯醇偶联色氨酸吸附剂对牛血清白蛋白的吸附量为19.12 mg/g,对IgG的吸附量为22.63 mg/g;对血清进行体外吸附试验时,IgG的减少量在84%以上,而白蛋白的减少在10%以内,表明偶联L-色氨酸吸附介质对IgG具有良好的选择性。 赵钧 李建平关键词:免疫吸附剂 聚乙烯醇 L-色氨酸 丁二酮肟修饰固体银汞合金电极伏安法测定痕量钴 被引量:1 2010年 根据文献[4]采用银粉、丁二酮肟与汞混合制成的汞合金糊涂布在固体石蜡碳糊电极表面,制作修饰汞合金电极,并应用于线性扫描伏安法测定痕量钴。在pH6.0的氯化铵一柠檬酸铵缓冲溶液中,钴(Ⅱ)一丁二酮肟配合物于-1.18V出现灵敏度的还原峰,钴(Ⅱ)的质量浓度在0.10~2.0mg·L^-1范围内与峰高呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.02mg·L^-1对0.10mg·L^-1钴(Ⅱ)溶液进行11次平行测定,相对标准偏差(n=11)为1.93%。该法已用于2件水样中钴含量的测定,平均回收率分别为98.8%及105.1%。 袁星义 魏小平 李建平关键词:丁二酮肟 伏安法 利用分子印迹传感器选择性测定绿麦隆 被引量:12 2010年 以绿麦隆为模板分子,邻氨基酚为功能单体,在金电极表面电聚合制得具有特异性识别孔穴的绿麦隆分子印迹膜。采用循环伏安、差分脉冲伏安法研究了印迹膜的性能、结构、分子印迹效应和模板分析物,并比较了传感器对其它结构相似化合物的选择性响应,发现该传感器对绿麦隆检测具有良好的选择性。绿麦隆浓度在3.0×10^-7-1.5×10^-6mol/L范围内与峰电流呈线性关系,检出限为1.0×10^-7mol/L,在干扰物质共存情况下的回收率为105%-116%。 蒋复阳 李建平关键词:分子印迹 绿麦隆 电化学传感器 电聚合