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转基因生物新品种培育专项(2011ZX08002-005)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:史占良李孟军高亚男高居荣王洪刚更多>>
相关机构:石家庄市农林科学研究院山东农业大学中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金:转基因生物新品种培育专项石家庄市科技局“科技支撑计划项目”更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇小麦
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇育成
  • 1篇受体
  • 1篇受性
  • 1篇启动子
  • 1篇亲和
  • 1篇亲和性
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小麦
  • 1篇转运
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇转运蛋白基因
  • 1篇小麦品种
  • 1篇小麦品种(系...
  • 1篇利用效率
  • 1篇磷利用
  • 1篇磷利用效率
  • 1篇苗期

机构

  • 2篇山东农业大学
  • 2篇石家庄市农林...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 2篇李孟军
  • 2篇李兴锋
  • 2篇史占良
  • 2篇王洪刚
  • 1篇鲍印广
  • 1篇陈为序
  • 1篇傅晓艺
  • 1篇李太强
  • 1篇邢东海
  • 1篇郭进考
  • 1篇高居荣
  • 1篇高欣娜
  • 1篇高亚男
  • 1篇张士昌

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇麦类作物学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
转基因小麦中bar基因检测方法研究被引量:5
2015年
为解决转基因小麦中bar基因检测假阳性率偏高的问题,采用不同环境下PCR检测、叶片Basta涂抹检测和转基因试纸检测3种方法对转bar基因小麦进行了检测。结果表明,在无菌环境下进行PCR检测、利用适宜浓度的Basta进行叶片涂抹检测和转基因试纸检测均能准确进行bar基因检测。此外,本研究还讨论了不同检测方法的优缺点,以期为不同情况下如何避免假阳性及假阴性植株提供参考。
李太强高亚男高居荣王洪刚李兴锋
关键词:BAR基因小麦转基因
小麦HKT基因家族转化对受体酵母Na^+耐受性影响研究
2016年
HKT基因家族在植物维持体内Na+/K+平衡的过程中发挥着重要作用。为了研究普通小麦HKT基因家族在小麦耐盐机制中的作用,采用转化酵母突变菌株G19的方法,对普通小麦HKT基因家族的不同成员,同一成员在不同染色体上的拷贝以及同一成员等位基因的Na+亲和力进行了比较分析。普通小麦HKT基因家族的3个成员(HKT1;5、HKT2;1和HKT2;2)与Na+亲和力不同。HKT2;2-A的Na+亲和力高于HKT2;2-B。单氨基酸突变Leu48→Pro48提高了HKT2;1对Na+的亲和力,而突变His215→Tyr215降低了HKT2;1对Na+的亲和力,这表明,Leu48和His215可能与普通小麦HKT2;1
李孟军张士昌邢东海史占良
关键词:小麦
山东新育成小麦品种(系)苗期磷利用效率鉴定研究
磷肥属于不可再生资源,培育耐低磷品种是解决磷肥资源不足以及减轻磷对环境污染的有效途径。本研究对28份山东省新育成小麦品种(系)苗期的磷效率进行了初步鉴定,比较了不同供磷水平(10、50、200μmol.L-1)下小麦苗期...
李瑶陈为序鲍印广王洪刚李兴锋
文献传递
小麦高亲和性钾转运蛋白基因HKT1启动子克隆及序列分析被引量:1
2012年
根据普通小麦HKT1 cDNA序列(GenBank登录号:U16709)设计基因特异引物,通过筛选矮败中国春BAC文库,获得含有HKT1基因组序列单克隆BAC。根据HKT1 5'-端已知序列设计测序引物,以单克隆BAC质粒为模板进行测序,序列经Sequencer软件拼接,获得了HKT1基因起始密码子上游4 192 bp序列。用Neural Network PromoterPrediction(NNPP)软件分析此序列,预测存在9个转录起始点。PLACE软件分析表明,该序列具有启动子的基本元件TATA-box、CAAT-box,包含多个胁迫诱导元件,如盐诱导元件GAAAAA,抗冻、缺水、脱落酸、抗寒元件CANNTG和CCGAC等,伤害诱导元件TGACY,组织特异表达元件ACTTTA和ATATT等。HKT1启动子克隆表明,设计基因特异引物筛选BAC文库,通过以单克隆BAC质粒为模板直接测序获得基因启动子序列的方法是从普通小麦基因组中克隆基因启动子的一条切实可行的途径。
李孟军高欣娜傅晓艺史占良郭进考李孟军
关键词:小麦启动子
共1页<1>
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