国家食品药品监督管理局药品评价中心项目(2005B0601) 作品数:5 被引量:101 H指数:4 相关作者: 张冰 吴嘉瑞 梁秉中 曹立亚 陈易新 更多>> 相关机构: 北京中医药大学 香港中文大学 国家食品药品监督管理总局药品不良反应监测中心 更多>> 发文基金: 国家食品药品监督管理局药品评价中心项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
复方丹参注射液不良反应病案数据库建立及流行病学特点研究 被引量:2 2007年 目的探讨复方丹参注射液不良反应的流行病学特点。方法通过检索1978~2006年医药学期刊,收集复方丹参注射液不良反应详细病案115例,应用ACCESS建立病案数据库,并依托数据库平台,对病案的流行病学资料进行统计分析。结果病案中,中老年患者比例最高(70.43%);男性58例(50.43%),女性57例(49.57%);原发疾病中冠心病比例最高(32.00%);不良反应以全身性损害(37.40%)和皮肤及其附件损害(25.95%)为主,多发生在首次给药30min内(64.37%)。结论建立不良反应病案数据库有助于更好地储存分析病案信息。复方丹参注射液可引起多系统不良反应,其发生机制复杂,临床应用中应增强预防意识。 吴嘉瑞 张冰关键词:复方丹参注射液 数据库 流行病学 中药不良反应再认识 被引量:39 2006年 随着中药应用的日益广泛,中药不良反应亦越来越引起人们的关注。现就中药不良反应的现状、发生原因、评价特殊性等一系列问题进行探讨,并对中药不良反应的深入研究提出思考与建议。 吴嘉瑞 梁秉中 张冰关键词:中药 穿琥宁注射剂致过敏性休克文献分析 被引量:10 2006年 目的探讨穿琥宁注射剂引起过敏性休克的原因与规律。方法通过检索1994~2004年医药学杂志,收集穿琥宁注射剂致过敏性休克病案49例,应用流行病学和文献计量学方法对病例资料进行整理与归纳。结果穿琥宁引起过敏性休克的临床表现主要包括呼吸急促,口唇发绀,四肢厥冷,面色苍白,血压下降,甚至呼吸、心跳骤停。休克的发生可能与患者体质、注射剂大分子杂质、用药剂量、联合用药等因素有关。结论穿琥宁注射剂可引起较严重的过敏性休克,其发生机制和影响因素较为复杂,临床应用中要特别注意。 张冰 吴嘉瑞 陈易新 曹立亚关键词:穿琥宁注射剂 过敏性休克 双黄连注射剂致过敏性休克流行病学特点 被引量:28 2007年 目的:探讨双黄连注射剂引起过敏性休克的流行病学特点与诱发因素。方法:通过检索1978~2005年医药学期刊,收集双黄连注射剂致过敏性休克病案72例,应用文献计量学方法对病案的流行病学资料进行分析。结果:资料中,18~44岁的青年患者比例最高(46.48%);男性37例(52.11%),女性34例(47.89%);患者原发疾病中上呼吸道感染比例最高(68.75%);过敏性休克多发生在给药30 m in内(89.36%);7例患者抢救无效死亡,死亡率9.72%。结论:双黄连注射剂可引起较严重的甚至危及生命的过敏性休克,其发生机制涉及患者体质等多方面因素。 吴嘉瑞 张冰关键词:双黄连注射剂 过敏性休克 清开灵注射剂致过敏性休克流行病学特点研究 被引量:23 2007年 目的探讨清开灵注射剂引起过敏性休克的原因与规律。方法通过检索1978~2005年医药学期刊,收集清开灵注射剂致过敏性休克病案66例,应用文献计量学方法对病例的流行病学资料进行分析。结果资料中,18~44岁的青年患者数量最多(40.91%);男性29例(44.62%),女性36例(55.38%);患者原发疾病中上呼吸道感染比例最高(75.76%);用药剂量多在20~40mL范围内;过敏性休克均发生在给药后30min内,其中68%发生在10min以内;66例病案中,有5例死亡,其余患者经及时抢救治疗均好转、痊愈。结论清开灵注射剂可引起较严重甚至危及生命的过敏性休克反应,其发生机制可能与患者体质、药物本身成分和辨证不准等因素有关。临床应用中当注意结合中医理论辨证施治,控制给药剂量,减少不必要的配伍联用,增强预防意识。 吴嘉瑞 张冰关键词:清开灵注射剂 过敏性休克 流行病学