上海市科学技术委员会科研基金(04dz19855)
- 作品数：8 被引量：46H指数：4
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- 银杏酮酯对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子蛋白表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的研究银杏酮酯对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子(nerve growth factor,NGF)蛋白表达的影响。方法SD大鼠78只,随机分成正常组、损伤对照组与实验组,后两组切断右侧坐骨神经并缝合。实验组给予银杏酮酯每日200mg/kg溶于1mL生理盐水中灌胃,损伤对照组给予生理盐水1mL灌胃,正常组不做处理。分别于术后1、3、7、14、21及28d取吻合口远段的神经、相应节段的脊神经节及脊髓,应用免疫组织化学和图像分析的方法研究所取组织中NGF的表达并进行定量分析。结果实验组坐骨神经、脊神经节及脊髓中NGF蛋白免疫阳性区域面积和平均灰度值在术后7、14、21和28d明显高于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论大鼠坐骨神经损伤后用银杏酮酯治疗,在早期可促使坐骨神经及相应节段脊神经节和脊髓组织中的NGF蛋白表达增加。
- 林浩东王欢陈德松李继峰顾玉东
- 关键词：神经生长因子坐骨神经银杏酮酯神经损伤
- 银杏酮酯对体外培养SC增殖的影响被引量：3
- 2008年
- 目的观察银杏酮酯(extract of ginkgo biloba leaves,EGb50)对体外培养的乳鼠SC增殖的影响,探讨其促进神经再生的作用机制。方法取20只3d龄SD乳鼠坐骨神经,以酶分步消化法分离SC。将纯化的第2代SC分为实验组和对照组,实验组采用终浓度为50μg/mL EGb50的FBS-DMEM培养液培养,对照组采用不含EGb50的FBS-DMEM培养液培养。于培养后1、3、5、7和9d,采用四唑氮衍生物[2,3-bis-(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-2H-tetrazolium-5-carboxanilide,XTT]法检测吸光度(A)值并绘制生长曲线,流式细胞仪测定细胞周期。另在培养2d和3d用3H-胸腺嘧啶核甙(3H-thymine nucleoside,3H-TdR)测定法检测每分钟射线绝对衰变数(disintegration per minute,DPM)值,ELISA双夹心法测定培养液中神经生长因子(nerve growth factor,NGF)含量。结果培养的SC大多呈梭形及圆形,纯度达90%以上。XTT法检测对照组培养3dA值逐渐增加,5d达较高水平,此后缓慢增加。实验组变化规律与对照组一致,但不同时间点A值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。3H-TdR掺入实验:实验组2、3dDPM值为1961.78±231.13及4601.51±605.08,对照组为1347.15±121.57及3740.42±158.73,差异均有统计学意义(P<0.01)。实验组和对照组细胞增殖指数分别为18.6%±3.2%及9.7%±2.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。实验组和对照组SC培养液上清NGF含量分别(0.0656±0.0039)ng/mL和(0.0386±0.0036)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.01)。结论EGb50有促进SC分裂增殖的作用,可能是其促进周围神经再生的重要机制之一。
- 林浩东王欢陈德松李继峰顾玉东
- 关键词：银杏酮酯SC周围神经神经再生
- 银杏酮酯对雪旺细胞合成与分泌神经生长因子的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:观察银杏酮酯(EGb50)对雪旺细胞合成与分泌神经生长因子(NGF)的影响,探讨其促进周围神经再生的可能机制。方法:将纯化的雪旺细胞分为EGb50组和对照组,EGb50组(低、中、高剂量)分别加含终浓度为10、25、50μg/mlEGb50的FBS-DMEM培养液培养,对照组培养液中不加银杏酮酯。24h后应用ELISA与RT-PCR法分别于蛋白质和mRNA水平测定其对细胞合成与分泌NGF的影响。结果:培养上清液中NGF吸光度(A)值对照组为(0.33±0.04),EGb50低剂量组为(0.57±0.05),EGb50中剂量组为(0.94±0.04),EGb50高剂量组为(1.23±0.06),对照组均低于银杏酮酯各剂量组,差异有统计学意义(P<0.01)。NGF和内标基因(GAPDH)PCR产物的荧光强度比值:EGb50低剂量组(0.97±0.06),EGb50中剂量组(1.46±0.04),EGb50高剂量组(1.83±0.06),均较对照组(0.72±0.04)高(P<0.05)。结论:银杏酮酯可促进雪旺细胞合成与分泌NGF,这可能是其促进损伤神经再生的机制之一。
- 林浩东王欢陈德松王劼顾玉东
- 关键词：银杏酮酯神经生长因子雪旺细胞
- 银杏酮酯促进大鼠坐骨神经再生的实验研究被引量：16
- 2006年
- 目的评价银杏酮酯(EGb50)对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响。方法建立大鼠坐骨神经损伤模型,将雄性SD大鼠48只随机分为损伤对照组和银杏酮酯组。分别于术后2、4、6、8周用电生理学、组织学和功能测定评估坐骨神经再生和功能恢复情况。结果术后坐骨神经功能指数(SFI)、运动神经传导速度(MNCV)、小腿三头肌肌张力、小腿三头肌肌湿重的恢复率及有髓神经纤维通过率在各时间点上银杏酮酯组均优于对照组(P<0.01)。结论银杏酮酯可以促进损伤神经的再生,明显提高神经肌肉功能的恢复。
- 林浩东王欢陈德松李继峰顾玉东
- 关键词：银杏酮酯周围神经
- 银杏酮酯对大鼠坐骨神经损伤后诱导一氧化氮合酶表达的影响被引量：8
- 2007年
- 目的观察银杏酮酯(EGb_(50))对大鼠坐骨神经损伤后神经中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法 SD 大鼠156只,随机分成假手术组、损伤对照组与实验组,后两组切断右侧坐骨神经并缝合。实验组给予 EGb_(50) 200 mg·kg^(-1)·d^(-1)溶于1 ml 生理盐水中灌胃,损伤对照组给予生理盐水1 ml 灌胃,假手术组仅显露右侧坐骨神经,术后不作处理。分别于术后1、3、7、14、21及28 d 取吻合口远端的神经,采用免疫组织化学和实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测损伤神经组织中 iNOS 的表达水平。结果实验组 iNOS 阳性染色吸光度均值(A)在术后3、7、14和21 d均明显低于对照组(均 P<0.05),术后1、3和7 d,实验组坐骨神经中 iNOS mRNA 的表达均低于对照组(P<0.01)。结论银杏酮酯可抑制大鼠坐骨神经损伤后神经纤维中 iNOS 的表达,其促进神经再生的作用机制可能与抑制 iNOS 的表达有关。
- 林浩东王欢陈德松李继峰顾玉东
- 关键词：坐骨神经一氧化氮合酶神经损伤
- 银杏酮酯对周围神经再生的影响被引量：10
- 2006年
- 张烽等曾报道银杏叶提取物（EGb24／6）20mg／d灌胃有助于周围神经再生。EGb24／6的明确有效成分仅为30％。而由我国自行研制生产的第5代银杏叶提取物银杏酮酯（EGb50）首次使银杏叶提取物明确有效成分超过50％，理论上应更能促进神经再生。本研究旨在观察EGb50对促进神经再生的有效性。
- 林浩东王欢陈德松李继峰顾玉东
- 关键词：周围神经再生银杏酮酯银杏叶提取物
- 银杏酮酯对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子基因表达的影响被引量：11
- 2006年
- 目的观察银杏酮酯(EGb50)对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子(NGF)mRNA表达的影响。方法取SD大鼠78只,其中72只切断右侧坐骨神经并缝合,随机分成损伤对照组与实验组,另6只为正常对照组。实验组给予EGb50 200mg/kg/a溶于1．0ml生理盐水中灌胃,损伤对照组每天给予生理盐水1．0ml灌胃,正常对照组不作任何处理。分别于术后1、3、7、14、21及28d取吻合口远段的神经、相应节段的脊神经节及脊髓,采用逆转录-多聚酶链反应技术检测所取组织中NGF mRNA的表达水平。结果实验组坐骨神经中NGF mRNA的表达在术后7、14和21d明显高于对照组(P＜0．05)。术后7d和14d,实验组脊神经节及脊髓中NGF mRNA的表达高于对照组(P＜0．05)。结论大鼠坐骨神经损伤后用银杏酮酯治疗,在早期可促使坐骨神经及相应节段脊神经节和脊髓组织中的NGF mRNA的表达增加。
- 林浩东王欢陈德松李继峰顾玉东
- 关键词：坐骨神经神经生长因子神经损伤银杏酮酯
- 银杏酮酯对大鼠坐骨神经损伤后生长相关蛋白-43表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:研究银杏酮酯对大鼠坐骨神经损伤后生长相关蛋白43(GAP-43)表达的影响。方法:SD大鼠78只,随机分成正常组、损伤对照组与实验组,给予不同处理,后两组切断右侧坐骨神经并缝合。实验组给予银杏酮酯200mg·kg-1.d-1溶于1ml生理盐水中灌胃,损伤对照组给予生理盐水1ml灌胃,正常组不做处理。分别于术后1、3、7、14、21及28d取吻合口远段的神经、相应节段的脊神经节及脊髓,应用免疫组织化学和图像分析的方法研究所取组织中GAP-43蛋白的表达并进行定量分析。结果:实验组坐骨神经、脊神经节及脊髓中GAP-43蛋白免疫阳性区域面积和平均光密度值在术后7、14和21d明显高于对照组。结论:大鼠坐骨神经损伤后用银杏酮酯治疗,在早期可促使坐骨神经及相应节段脊神经节和脊髓组织中的GAP-43蛋白表达增加。
- 林浩东王欢陈德松王劼顾玉东
- 关键词：银杏酮酯坐骨神经生长相关蛋白-43
