中国科学院知识创新工程(KZCX2-YW-149)
- 作品数：3 被引量：46H指数：2
- 相关作者：刘卫国邢萌胡婧张普更多>>
- 相关机构：中国科学院西安交通大学中国科学院研究生院更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程国家自然科学基金黄土与第四纪地质国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程天文地球理学更多>>
- 雨水硝酸盐同位素研究现状及展望被引量：3
- 2012年
- 全球范围内高含量的氮沉降不但与酸雨有关,而且也改变了地表附近氮循环,为此控制大气中硝酸盐排放,确定大气中硝酸盐的来源以及研究氮的循环过程就显得尤为重要。由于在不同成因下,硝酸盐的δ^(15)N和δ^(18)O存在着差异,因此利用氮、氧同位素方法研究大气硝酸盐问题正日益受到国内外研究人员的重视。本文回顾了利用硝酸盐中氮、氧同位素来研究大气中硝酸盐的不同来源(火电厂排放、汽车尾气、闪电固氮、农业源等)和示踪其地球化学循环过程,并针对目前该研究中存在的问题,提出一些今后值得重视的研究方向。
- 邢萌刘卫国
- 关键词：雨水硝酸盐氮同位素氧同位素
- 浐河、涝河河水硝酸盐氮污染来源的氮同位素示踪被引量：42
- 2010年
- 通过分析河水和工业污染水体硝酸盐氮同位素组成,对西安市周边主要河流浐河和涝河的硝酸盐污染源进行了初步研究.结果发现,浐河、涝河从上游至下游,河水硝酸盐氮同位素组成δ15N-NO3-值呈逐渐升高的趋势(1.3‰～9.0‰和3.3‰～7.4‰),而沿河流域2个工业排污口废水样的δ15N-NO3-值为:11.5‰和11.1‰.不同来源的硝酸盐氮同位素表现出明显的差别,工业排污可能是该河流硝酸盐氮浓度增高主要原因之一.相对于河水硝酸盐浓度变化,河水中硝酸盐氮同位素能够作为示踪水系硝酸盐氮污染来源和过程的可靠手段.同时,本研究大致区分了浐河和涝河流域主要的氮源输入,为研究硝酸盐污染,营养元素流失提供了重要的信息.
- 邢萌刘卫国胡婧
- 关键词：氮污染硝酸盐示踪
- 不同抽提方法比较黄土-古土壤类脂物中正构烷烃的分布特征被引量：2
- 2010年
- 通过对陕西洛南刘湾剖面黄土-古土壤类脂物正构烷烃组分进行超声波和加速溶剂萃取方法比较发现：在增加振荡频率（100 Hz）的条件下,对3个相同质量的同一表土样品分别超声提取1、2、3遍和采用有机溶剂浸泡过夜在较低振荡频率（60 Hz）条件下超声抽提3遍获取的正构烷烃组分分布相同,相对丰度差异较小;刘湾剖面7个古土壤样品超声波溶剂萃取获得的正构烷烃组分相对丰度较低,且随深度增加,呈现逐渐降低的趋势;超声波溶剂萃取的两个样品碳优势指数（CPI）分别为5.4和4.6,碳同位素值分别为-31.80‰和-30.52‰;加速溶剂萃取的相同样品CPI值分别为5.3和4.3,碳同位素值分别为-31.46‰和-30.56‰。两种方法萃取的土壤正构烷烃组分分布相同;但加速溶剂萃取的正构烷烃相对丰度是超声波溶剂萃取的0.9~1.5倍。结果表明超声波溶剂萃取的次数和强度不会对其抽提效率产生明显影响;对于年代较老、有机质含量较低的刘湾剖面古土壤样品,超声波溶剂萃取的效率较低;两种处理方法获得的类脂物正构烷烃组分分布和碳同位素值没有差别,但是超声波溶剂萃取的效率明显低于加速溶剂萃取的效率。因此,对于年代较老、含量较低的地质样品,采用加速溶剂萃取方法更有助于获得充分的样品量并进行可靠的气相色谱-燃烧-同位素比值分析;对于现代样品和含量较高的地质样品,采用设备相对便宜、操作简单、易于实现的超声波溶剂萃取方法即可。
- 张普刘卫国
- 关键词：黄土-古土壤正构烷烃加速溶剂萃取
