国家自然科学基金(10972243)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种生物素改性聚乳酸生物材料的制备与性能研究被引量：3
- 2011年
- 研究试图通过本体改性,将生物素接枝到聚乙二醇接枝聚乳酸(PPLA)上,以改善聚乳酸微球在药物缓释应用中血液循环时间短和无主动靶向性的缺点。在本实验室制备的聚乙二醇接枝改性聚乳酸的基础之上,采用N-羟基琥珀酰亚胺活化酯法,将生物素接枝到PPLA上,制备生物素改性聚乳酸(BPLA)。通过茚三酮显色、核磁共振(1 H-NMR),差示扫描量热(DSC),静态水接触角、荧光蛋白标记法对材料进行表征与检测。结果表明,生物素已经共价接枝到聚乳酸上;与PPLA相比,BPLA明显降低了对牛血清白蛋白(BSA)的吸附,有望提高聚乳酸微球在血液循环系统中的停留时间;同时能与生物素的配体亲和素结合,有望通过生物素和亲和素的高亲和性实现主动靶向,可能使BPLA在药物缓释中有潜在应用价值。
- 严好潘君江伟民张晓喜王远亮
- 关键词：聚乳酸生物素生物活性药物缓释
- 前列腺素E2对成骨细胞微丝强度的调控作用
- 2014年
- 目的 观察前列腺素E2（PGE2）在受到流体剪应力（FSS）加载后的MC3T3-E1成骨细胞株中对微丝强度的调控作用,并且探讨相关机制.方法 使用荧光标记法对经过FSS加载以及空白试剂、16,16-二甲基前列腺素E2（dmPGE2）、dmPGE2＋蛋白激酶A肽抑制剂（PKI）、8溴-环单磷酸腺苷（8Br-cAMP）、8Br-cAMP＋ PKI处理后的MC3T3-E1细胞中微丝进行染色处理;并通过图像处理软件（Volocity）对细胞中连续微丝的比例进行量化,检测dmPGE2对细胞中微丝强度的调控作用以及蛋白激酶A（PKA）信号通路的参与作用.结果 相对于空白对照组,dmPGE2显著降低了FSS加载后MC3T3-E1细胞中的微丝的强度.PKA信号通路的激活剂8Br-cAMP在一定程度上模拟了dmPGE2对微丝的作用;PKA信号通路阻滞剂PKI削弱了dmPGE2的作用.结论 dmPGE2能够促进FSS加载后MC3T3-E1细胞中微丝强度向静态水平的恢复;并且发现PKA信号通路参与此调控过程.
- 龚啸元王彬易彩霞潘君
- 关键词：成骨细胞前列腺素E2细胞骨架流体剪应力
- 不同速度增加的剪应力对干细胞分化的调节
- 2019年
- 间充质干细胞(MSCs)在创伤或化学物质刺激后会被招募到肌肉骨骼系统中,在微环境的刺激下分化为骨或软骨细胞。流体剪切应力(FSS)在肌肉骨骼系统中对组织的发育、功能以及修复至关重要。前期的研究表明不同速度增加的FSS通过调节阳离子选择性通道(MSCC),细胞内钙水平和F-actin可以刺激MSCs向不同方向分化。0-0’促进MSC朝软骨向分化,相比之下,0-2’促进MSCs朝成骨向分化,0-20’引起适度的成骨和软骨形成表型(0-0’、0-2’、0-20’分别表示从静置后的0 min,在0、2和20 min内剪应力大小以线性速度从0 dyn/cm^2增加到10 dyn/cm^2)。此外,还发现20 min FSS的分化效果与5 d的化学刺激和2 d的硬度基底诱导相当,证明FSS是MSCs分化控制的有效调节手段。在本研究中继续对FSS调控MSCs分化的机制进行研究。发现0-0’和0-2’处理组Lamin A的表达量最高,0-20’处理组最低。当用siRNA将Lamin A的表达降低后发现,成骨分化的关键转录因子runx2的表达没有变化,但是软骨细胞分化的关键转录因子sox9的表达量显著降低。本研究表明,MSCs对不同的FSS具有极高的敏感度,这为训练骨质疏松症和骨关节炎患者提供参考依据。
- 岳丹阳陆娟张梦雪白玉英潘君
- 关键词：流体剪应力成骨分化软骨分化
