云南省自然科学基金(2005C0069M)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：盛娟段丽平缪应雷更多>>
- 相关机构：昆明医学院第一附属医院云南省第二人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- STAT3在炎症性肠病中的作用研究进展被引量：1
- 2007年
- 肠黏膜的免疫反应失控是炎症性肠病的特征性表现。机体的免疫和炎症系统被多种细胞因子调控,这些细胞因子如白细胞介素(IL)、干扰素等通过Janus激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)途径发挥其生物功能。在炎症性肠病患者及小鼠结肠炎模型中均发现在STAT家族中以STAT3磷酸化程度最高,这提示STAT3的活化在炎症性肠病的发病中可能起着重要作用。此文就STAT3的功能、调节机制及其在炎症性肠病中可能发挥的作用的最新研究进行综述。
- 盛娟段丽平缪应雷
- 关键词：炎症性肠病细胞因子
- 信号转导和转录激活因子家族在炎症性肠病发病机制中作用的研究进展被引量：2
- 2007年
- 盛娟段丽平缪应雷
- 关键词：炎症性肠病信号转导和转录激活因子
- 雷帕霉素在大鼠实验性三硝基苯磺酸结肠炎发病中的作用被引量：1
- 2008年
- 目的观察转录激活因子3(STAT3)特异性抑制剂雷帕霉素(RPM)对大鼠实验性三硝基苯磺酸结肠炎的作用,以及对基质金属蛋白酶(MMPs)、基质金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)表达的影响,探讨信号转导和转录激活因子-3(STAT3)信号转导通路在大鼠结肠炎发病机制中的作用。方法建实验性大鼠结肠炎模型后,给予RPM腹腔注射治疗一周后处死大鼠,观察结肠炎症改变并做出评分,SYBRGreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测结肠组织MMP-1、MMP-2、MMP-3、TIMP-1及TIMP-2的mRNA表达。结果RPM治疗组肠道损伤积分为(5.17±1.80),低于对照组(P<0.05);MMP-1、MMP-2的mRNA表达量在RPM组均明显降低(P<0.05),而MMP-3、TIMP-1和TIMP-2mRNA表达无明显差异(P>0.05)。结论RPM通过阻断STAT3信号通路的活化能缓解大鼠结肠炎的病情,这一作用可能是通过抑制MMP-1和MMP-2的表达实现的。
- 盛娟段丽平缪应雷
- 关键词：雷帕霉素基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶组织抑制剂
