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国家自然科学基金(81060173)
国家自然科学基金(81060173)
- 作品数：13 被引量：73H指数：5
- 相关作者：张春燕黄天壬邓伟宋晓婷梁世雄更多>>
- 相关机构：广西医科大学附属肿瘤医院广西医科大学上海市肺科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 广西壮族人群microRNA-146a基因多态性与肝癌遗传易感性的相关性研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨广西壮族人群microRNA-146a基因rs2910164位点多态性与肝癌遗传易感性的关系。方法应用病例-对照研究方法,分别选择广西肝癌高发区壮族肝癌患者110例以及健康对照者110名,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)对microRNA-146a基因rs2910164位点进行SNP分型,以χ2检验比较microRNA-146a基因rs2910164位点基因型在病例组与对照组之间的分布差异,采用非条件Logistic回归分析其多态基因型与肝癌发生危险性的关系。结果病例组中microRNA-146a基因rs2910164位点的CG基因型分布频率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.026)。Logistic回归分析结果显示,携带CG基因型者患肝癌风险增高(OR=3.473,95%CI:1.116～10.802,P=0.032),GG基因型在两组间分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。其等位基因C和G在病例组中的分布频率分别为62.7%和37.3%,在对照组中的分布频率分别为67.7%和32.3%,等位基因C或G在两组间分布频率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 microRNA-146a基因rs2910164位点的CG基因型携带者的肝癌发病风险显著增加,其CG基因型可能是广西壮族人群肝癌发病的遗传易感因素之一。
- 黄琼华黄天壬利基林王崇科韦忠亮李云西张春燕
- 关键词：肝肿瘤RS单核苷酸多态性
- 经动脉栓塞术治疗肝细胞腺瘤的系统评价被引量：1
- 2018年
- 目的评估经动脉栓塞术(transarterial embolization,TAE)在出血和非出血肝细胞腺瘤(hepatocellular adenoma,HCA)中的作用。方法检索EMBASE、PubMed、Web of Science数据库中已发表的采用TAE治疗HCA的相关研究,检索时限为2000年1月至2017年12月。按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料和质量评估后进行系统评价。结果共21篇文献符合标准纳入研究,包括1 481例HCA患者,其中接受TAE治疗患者148例。接受TAE治疗的148例患者中出血性HCA 93例,非出血性HCA 55例,其中非急性TAE治疗45例。共110个肿瘤符合修订的RECIST标准,其中瘤体完全消失和部分缩小所占的比例分别为10.0%(11/110)和71.8%(79/110)。72例患者可避免肝切除手术,其中出血性HCA 23例,非出血HCA 49例;45例非急性TAE治疗的患者中,43例不需进一步手术治疗。住院期间均无死亡或严重毒副反应发生。结论 TAE是HCA患者安全的治疗方法,对于非出血性HCA患者TAE或可作为肝切除术的合理替代治疗方法。
- 贾蓉蓉霍荣瑞葛德湘骆成飘张春燕
- 关键词：肝细胞腺瘤出血
- 局部晚期非小细胞肺癌放疗后重症放射性肺炎相关因素分析被引量：22
- 2017年
- 目的探索局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受放射治疗后发生重症放射性肺炎(SRP)的相关危险因素。方法前瞻性随访分析153例接受三维适形放射治疗的Ⅲ期NSCLC患者的临床和剂量学资料,对可能与SRP发生相关的危险因素进行单因素和多因素分析。结果 153例患者中共发生SRP 16例,发生率为10.5%。单因素分析显示,年龄、血气分析(p H)、全肺平均照射剂量(MLD)和全肺接受5Gy以上剂量照射体积百分比(V5)等与SRP的发生相关(P<0.05)。多因素分析显示年龄≥63岁(OR=0.258,P<0.05)为SRP发生的独立危险因素。受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,V5、MLD、年龄和p H值这4个参数联合评估SRP发生的曲线下面积达到0.771(P<0.01)。结论 V5、MLD、年龄及p H值与不同人群SRP的发生相关,在评估局部晚期NSCLC患者的放射治疗时,对于高龄患者除了考虑剂量学因素外还应参考其血气分析等指标,以避免SRP的发生。
- 周子洋宋晓吴爱鲁谭顺顺梁世雄张春燕
- 关键词：非小细胞肺癌放射性肺炎
- 乙型肝炎表面抗原转阴患者发生肝细胞癌危险因素的系统评价被引量：4
- 2018年
- 目的系统评价乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen,HbsAg)转阴患者发生肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的危险因素。方法计算机检索Scopus、EMbase、PubMed、The CochraneLibrary、WanFang Data和CNKI数据库中已发表的关于HBsAg转阴后患者发生HCC的相关研究,检索时间从建库截至2017年10月31日。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用R 3.5.3软件进行Meta分析。结果共纳入28个研究,包含105 411例慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者。其中,自发HBsAg转阴患者7 656例,使用干扰素或核苷(酸)类似物治疗后发生HBsAg转阴患者1 248例,HBsAg阴性率为6.77%。Meta分析结果显示:血清HBsAg转阴后发生HCC与肝硬化[OR=6.43,95%CI(3.56,11.60),P<0.001]、男性[OR=2.72,95%CI(1.66,4.46),P<0.001]和HBsAg转阴时年龄≥50岁[OR=3.71,95%CI(2.17,6.35),P<0.001]相关。结论 HBsAg转阴后的慢CHB患者仍有发生HCC的风险,建议对男性患者,肝硬化患者和HBsAg转阴时年龄≥50岁的患者等重点人群开展定期监测。
- 贾蓉蓉霍荣瑞骆成飘钟鉴宏葛德湘张春燕
- 关键词：慢性乙型肝炎肝硬化META分析
- MDR1基因多态性与广西肝癌发生的关系
- 2013年
- 目的探讨多药耐药基因-1(multidrug resistance gene 1,MDR1)基因C1236Trs 1128503位点多态性与广西肝癌发生的关系。方法采用病例-对照研究方法,从广西肝癌高发区人群中选择109例肝癌患者及109名健康对照者,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)检测MDR1基因C1236Trs 1128503位点的基因型及等位基因频率。结果 MDR1基因C1236Trs1128503位点的CC基因型、CT基因型、TT基因型在病例组与对照组间的分布频率差异均无统计学意义(P>0.05)。等位基因C和T在两组中的分布频率分别为42.20%和57.80%,两组间分布频率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MDR1基因C1236Trs1128503位点的CT或TT基因型携带者的肝癌发病风险未见显著增加,MDR1基因多态性可能不是广西肝癌发生的遗传易感因素。
- 景瑞董鑫邓伟余家华叶司原周信娟张春燕
- 关键词：肝肿瘤RSSNP
- 血清β_2-微球蛋白检测对原发性肝癌辅助诊断的价值
- 2013年
- 目的探讨血清β2-微球蛋白(β2-MG)在原发性肝癌辅助诊断中的价值。方法将150例研究对象分别设为正常对照组(30例)、肝硬化组(35例)、肝血管瘤组(35例)、原发性肝癌组(50例),采用RIA法测定所有组别血清β2-MG含量,并对原发性肝癌组术前及术后血清β2-MG的含量变化进行动态检测。结果原发性肝癌组血清β2-MG含量明显高于其他3组,差异具有统计学意义(P<0.01),且该组患者术后血清β2-MG含量明显降低,但复发转移时又升高。结论血清β2-MG检测对原发性肝癌的初期鉴别诊断及预后判断均具有潜在的临床应用价值。
- 姜丹丹鲁笑欣黄天壬邓伟黄志碧张春燕
- 关键词：肝癌预后
- 血清Dickkopf1蛋白水平对原发性肝癌的诊断价值被引量：8
- 2017年
- 目的:探索血清Dickkopf1(DKK1)水平对原发性肝癌(PLC)的诊断价值。方法:将我院收治的50例PLC患者、60例良性肝病患者、50例健康体检者及50例其它恶性肿瘤患者分别组成PLC组、良性肝病组、健康对照组及其他肿瘤组,采用ELISA定量检测各组血清DKK1蛋白的浓度,分析和比较其与α-fetoprotein(AFP)单独或联合诊断PLC的效能。结果:PLC组血清DKK1水平(838.96±104.14 ng/L)明显高于良性肝病组(322.61±25.44 ng/L)及健康对照组(213.03±25.70 ng/L),差异有统计学意义(P<0.05)。AFP、DKK1单独鉴别诊断PLC和良性肝病的灵敏度分别为66%、46%,特异度分别为81.7%、96.7%,一致率分别为71.8%、73.6%;两者联合诊断的灵敏度、特异度及一致率分别为84%、78.3%、80.9%。AFP、DKK1联合诊断PLC的灵敏度和一致率均明显高于AFP、DKK1单独诊断。结论:血清DKK1在原发性肝癌中高表达,与原发性肝癌的发生密切相关,对PLC的早期诊断有一定参考价值,与AFP联合诊断可有效提高PLC的诊断效能。
- 谭顺顺国娇何雨黄天壬宋晓婷张春燕
- 关键词：原发性肝癌
- 过表达和敲除沉默信息调节蛋白6质粒的构建及稳定肺癌A549细胞株的筛选
- 2018年
- 目的构建过表达和敲除沉默信息调节蛋白6(SIRT6)基因质粒,并筛选过表达和敲除稳定肺癌A549细胞株。方法采用PCR技术扩增SIRT6基因序列,通过中间质粒p SK连接在慢病毒质粒CD513B上,鉴定正确后进行慢病毒包装,收集含慢病毒颗粒的上清感染A549细胞,加入嘌呤霉素筛选出过表达SIRT6基因的稳定细胞株,蛋白质印迹法检测细胞SIRT6蛋白表达水平。利用规律成簇间隔短回重复/Cas9基因编辑技术敲除SIRT6基因,确定敲除靶点位置为SIRT6基因的第一外显子和第二外显子,分别构建第一个显子,第二外显子的SIRT6-小向导RNA(sgRNA),将SIRT6-sgRNA连接到有Cas9的质粒CD513B上后转染A549细胞,加入嘌呤霉素筛选出转染成功的细胞,通过无限稀释法筛选出SIRT6敲除基因的A549细胞系,蛋白印迹法检测细胞SIRT6蛋白表达情况。结果 A549细胞的感染荧光效率接近100%,蛋白质印迹法检测过表达SIRT6基因A549细胞的SIRT6蛋白呈高表达。DNA测序检测敲除SIRT6基因A549细胞系有移码突变,蛋白质印迹法检测无SIRT6蛋白表达。结论成功构建过表达和敲除SIRT6基因质粒,并筛选出过表达和敲除SIRT6基因的稳定肺癌A549细胞株。
- 吴爱鲁梁世雄宋晓付佳美周子洋宋晓婷赵志鹏张春燕
- 关键词：基因过表达基因敲除肺癌A549细胞
- 广西肝癌高危人群队列和高发家系样本数据库的建立被引量：5
- 2011年
- 目的建立肝癌高危人群队列和高发家系的血样本库和基础资料数据库。方法在广西肝癌高发现场,选择肝癌高发年龄段常住居民进行防癌筛查和流行病学调查,其中HBsAg阳性的对象列为肝癌高危人群队列,对其定期随访和复查;根据基于人群的肿瘤登记资料和临床流行病学资料,选取肝癌高发家系并匹配相应对照家系。对所有研究对象均采集早晨空腹静脉血,进行HBsAg等生化指标检测和腹部B超检查;分离其血清、血浆和有核细胞,置于-80℃保存。所有资料按要求进行质控,并录入数据库。结果已收集了30 000多人次的血清、血浆和有核细胞及其基础资料,并妥善保存和实行计算机动态管理。结论建立该样本数据库,为下一步开展更深层次、高水平和高质量的广西区域性高发肿瘤基础研究、现场防控与临床研究,搭建了资源共享平台;探索和建立了一个具有先进性、科学性以及通用性等优点的数据管理系统,逐步实现了样本和资料的科学有效管理。
- 张春燕黄天壬余家华张振权利基林邓伟叶司原周德南何振芳
- 关键词：肝癌样本库高发家系
- 血清QSOX-1、GSN、AFP联合检测对原发性肝癌的诊断价值被引量：11
- 2018年
- 目的探讨血清巯基氧化酶1(QSOX-1)、凝溶胶蛋白(GSN)、甲胎蛋白(AFP)联合检测对原发性肝癌的诊断价值。方法选择原发性肝癌患者60例(肝癌组),乙肝、肝硬化、肝脓肿等其他肝病患者60例(肝病组),健康志愿者60例(对照组),采用ELISA法检测各组血清QSOX-1、GSN,电化学发光法检测各组血清AFP。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清QSOX-1、GSN、AFP单独或联合检测对原发性肝癌的诊断效能。结果肝癌组、肝病组、对照组血清QSOX-1、GSN、AFP水平依次降低,组间两两比较P均<0.05。血清QSOX-1、GSN、AFP单独诊断原发性肝癌的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.891、0.801、0.802,Youden指数分别为58.3%、53.3%、55.0%,敏感性分别为88.3%、70.0%、73.3%,特异性分别为70.0%、83.3%、81.7%;AFP+QSOX-1、AFP+GSN、QSOX-1+GSN、AFP+QSOX1+GSN联合检测诊断原发性肝癌的AUC分别为0.911、0.848、0.895、0.918,Youden指数分别为64.2%、59.2%、63.3%、65.8%,敏感性分别为88.3%、80.0%、85.0%、90.0%,特异性分别为75.8%、79.2%、78.3%、75.8%。结论血清QSOX-1、GSN、AFP联合检测可提高对原发性肝癌的诊断敏感性,优化诊断效能,对原发性肝癌的早期筛查具有一定参考价值。
- 宋晓婷国娇谭顺顺黄天壬何雨张春燕
- 关键词：原发性肝癌凝溶胶蛋白受试者工作特征曲线
