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NSFC-广东联合基金(U0733006)

作品数:4 被引量:21H指数:2
相关作者:江天久江涛吴霓于仁成周名江更多>>
相关机构:暨南大学中国科学院中国科学院研究生院更多>>
发文基金:NSFC-广东联合基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:环境科学与工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇毒素
  • 1篇毒性
  • 1篇雪卡毒素
  • 1篇血细胞
  • 1篇亚历山大藻
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱分析
  • 1篇藻类
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇溶血毒素
  • 1篇色谱法
  • 1篇谱分析
  • 1篇细胞

机构

  • 3篇暨南大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇华南师范大学

作者

  • 3篇江天久
  • 2篇江涛
  • 2篇吴霓
  • 1篇温众杰
  • 1篇颜天
  • 1篇王爱辉
  • 1篇谭志军
  • 1篇周名江
  • 1篇于仁成
  • 1篇桓清柳

传媒

  • 2篇分析化学
  • 1篇海洋科学
  • 1篇分析试验室

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
亚历山大藻溶血毒性的初步研究被引量:4
2008年
研究了11株亚历山大藻(Alexandrium spp.)的溶血毒性,其中7株亚历山大藻具有显著的溶血毒性,说明溶血毒性在亚历山大藻中具有一定的普遍性,但各亚历山大藻藻株溶血毒性的大小与其所产麻痹性贝类毒素(Paralytic Shellfish Poisoning,PSP)的能力无直接关系;针对性地研究了一株典型PSP产毒甲藻---塔玛亚历山大藻(A.tamarense,ATHK株)的溶血毒性特点,该株亚历山大藻具有较强的溶血毒性,指数期单个藻细胞的溶血毒性大小约相当于4pg皂素的溶血能力,而且其溶血毒性的大小与藻的生长阶段和细胞密度都有一定关系:指数期的溶血毒性最大;藻细胞、细胞碎片、细胞内容物都有一定的溶血毒性,其中细胞碎片的毒性最大;研究还表明一种PSP标准品STX毒素并没有溶血毒性,进一步说明亚历山大藻产生的溶血毒性是其他非PSP物质造成的,这类溶血毒素对人类健康和生态环境的影响值得关注。
谭志军颜天于仁成周名江
关键词:血细胞
高效液相色谱分析鱼毒性藻类海洋卡盾藻溶血毒素被引量:2
2012年
采用高效液相色谱技术(HPLC)分离和分析了海洋卡盾藻(香港株)溶血毒素的甲醇粗提物,通过对比不同流动相、检测波长、等度和梯度洗脱方式,初步建立了分析其溶血毒素的HPLC方法。结果表明,采用梯度洗脱的方法,海洋卡盾藻溶血毒素的粗提物在50 min内取得了较好地分离。色谱条件为C8硅胶柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈和水,梯度洗脱(0~10 min,60%→80%乙腈;10~40 min,80%→90%乙腈;40~50 min,90%乙腈);紫外检测器检测波长为205和448 nm;流速为0.8 mL/min;柱温为25℃。用兔血红细胞法对各个主要色谱峰进行溶血活性检测显示,海洋卡盾藻(香港株)的溶血毒素至少含有5种成分。光谱分析显示一种成分的紫外吸收高峰在448 nm,一种未完全分离的混合组分的紫外吸收高峰为440和446 nm,另外3种成分的紫外吸收高峰为205 nm。
吴霓江天久江涛
关键词:高效液相色谱法海洋卡盾藻溶血毒素
高效液相色谱质-谱联用法测定西加鱼毒素P-CTX-1被引量:1
2013年
建立了对西加鱼毒素中主要成分P-CTX-1的高效液相色谱质谱联用检测方法。色谱条件为色谱柱C18(2.1mm×50mm,1.7μm),柱温40℃。以0.1%甲酸-5mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈溶液作为流动相,梯度洗脱(0~3.0min50%A→5%A,3.0~4.5min5%A→50%A),流速为0.6mL/min。质谱条件为电喷雾正离子模式,[M+NH4]+作为前体离子进行多级反应监测,以质荷比(m/z)为1058和1076的子离子分别作为P-CTX-1的定性和定量离子,源温度105℃,喷雾温度350℃,提取电压4.0V,锥气流速49mL/min,喷雾气流速750L/h。在此检测条件下西加鱼毒素P-CTX-1的检出限达0.175μg/L,平均加标回收率为66.0±2.0%,相对标准偏差为6.0%。利用该方法检测了6份采自西太平洋珊瑚礁的鱼类样品,在其中5份样品中检测出P-CTX-1。
桓清柳吴霓王爱辉温众杰江天久
关键词:高效液相色谱-质谱联用
贝类体内麻痹性贝类毒素的提取方法研究被引量:14
2008年
采用浓度系列为0.04、0.07、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.40、0.50、0.70、1.0 mol/L的HCl和HAc溶液作为提取液,分别取10 mL提取液与10 g栉孔扇贝性腺混合,在沸水浴中加热5 min提取麻痹性贝类毒素(PSP);同时采用0.3 mol/L HAc和0.2 mol/L HCl,于冰水浴中进行超声波提取麻痹性贝类毒素5-30 min。提取完成后将混合物于4℃冷冻离心机内离心5 min(3500 r/min),取上清液并以0.1 mol/L NaOH或5 mol/L HCl调整至pH为2.0-4.0。经超滤膜过滤后的提取液以高效液相色谱柱后衍生荧光检测法进行毒素分析,研究毒素组分间的转化关系和提取效率,并与超声波提取法进行了比较。结果表明,采用0.04-0.25 mol/L HCl和0.04-1.0 mol/L HAc从贝肉中提取PSP毒素,各毒素组分浓度差异不大,当HCl浓度大于0.25 mol/L时,N-磺酰氨甲酰基类毒素C1浓度急剧降低,HCl浓度大于0.5 mol/L时,N-磺酰氨甲酰基类毒素C2和GTX5浓度急剧降低,三者在酸度过大的情况下分解或转化为膝沟藻毒素-2(GTX2),膝沟藻毒素-3(GTX3)和石房蛤毒素(STX)。在相同浓度酸的情况下,超声波提取液中C1毒素的浓度显著低于沸水浴提取法,但C2的浓度略高于沸水浴提取液。
江涛江天久
关键词:麻痹性贝类毒素
共1页<1>
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