康缘中医药科技创新基金(KYCX201003)
- 作品数：9 被引量：38H指数：4
- 相关作者：刘劲松王刚王国凯钟文武张聪佴更多>>
- 相关机构：安徽中医药大学安徽中医学院安徽医科大学第四附属医院更多>>
- 发文基金：康缘中医药科技创新基金安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 响应面分析法优化马兰总黄酮提取工艺研究
- 2015年
- 目的应用响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。方法以单因素研究为基础,以总黄酮提取量为响应值,以4因素3水平的响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。结果马兰总黄酮的最优提取工艺条件为:乙醇浓度为40%,液料比为16.5∶1,提取时间为2h,提取次数3次,在该条件下,马兰总黄酮提取量预测值为162.538mg,实际验证值为156.867mg,并得出各因素对马兰总黄酮提取量的影响大小依次为乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间。结论响应面分析法可用于优化马兰总黄酮的提取工艺,实验验证值与模型预测值基本相符。
- 王诤王国凯刘劲松蔡百祥高卫娜王刚
- 关键词：马兰总黄酮响应面分析法
- HPLC法测定马兰中大黄酸的含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立中草药马兰中大黄酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC);色谱柱:Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(65∶35);检测波长:254 nm;柱温:30℃;流速:1 ml.min-1。结果大黄酸在1.14～45.6 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.24%,其RSD值为1.03%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏、简便,适合马兰中大黄含量的测定。
- 汪跃峰钟文武陈爱民张聪佴王刚
- 关键词：马兰大黄酸HPLC法
- 高效液相色谱法测定马兰中大黄素的含量被引量：6
- 2013年
- 目的建立测定中草药马兰中大黄素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇回流提取药材,高效液相色谱法测定,采用的色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20);检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速为1 mL.min-1。结果大黄素溶液在1.4～14 mg.L-1浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.61%,其RSD值为1.08%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏、简便,适合中草药马兰中大黄素含量的测定。
- 汪跃峰刘劲松钟文武陈爱民张聪佴王刚
- 关键词：HPLC法马兰大黄素
- 大孔树脂纯化马兰总黄酮工艺研究被引量：2
- 2015年
- 研究大孔树脂纯化马兰中总黄酮的工艺条件。以芦丁为对照品,通过静态吸附与静态解吸附的方法从8种不同型号的大孔树脂中筛选出对马兰中总黄酮吸附及解吸附效果最好的大孔树脂,以吸附量和解析率作为效果评定指标;然后分别对上样液浓度、洗脱速率、上样量、洗脱乙醇浓度及用量等工艺参数进行考察,从而优选出最佳的工艺参数。结果表明:HPD-300的吸附量为5.64 mg/m L,解析率为82.54%,在8种大孔树脂中均为最高值;最佳上样浓度为0.1 g/m L,最佳上样流速为2 m L/min,最大上样量为0.239 g生药每毫升,最佳洗脱乙醇浓度及用量分别为90%和2倍柱体积。验证实验说明HPD-300大孔树脂在所得工艺条件下可以对马兰中总黄酮进行较好的纯化。
- 郁阳张阿玉王国凯王诤刘劲松蔡百祥郑娟王刚
- 关键词：大孔树脂纯化工艺
- 马兰多糖的含量测定被引量：3
- 2013年
- 目的测定马兰中多糖含量,为马兰的应用和质量评价提供科学依据。方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸比色法,在490nm波长下测定多糖含量。结果不同产地、采收时间的马兰多糖含量差异显著。结论苯酚-硫酸比色法操作简单,重复性好,结果准确可靠,可用于马兰中多糖的含量测定。
- 王国凯刘劲松朱莉莉王刚
- 关键词：马兰多糖
- 响应面法优化马兰总三萜提取工艺研究被引量：5
- 2015年
- 利用响应面法优化马兰总三萜的最佳提取工艺。以乙醇浓度、液料比、提取时间、提取次数为主要考察因素进行单因素试验,并分析各因素对马兰总三萜提取效率的影响。在此基础上,设计响应曲面试验,从而优化马兰总三萜的提取工艺。实验结果显示最佳提取工艺为乙醇浓度40%,料液比1∶18 g/m L,提取时间1 h,提取次数4次。此最佳提取工艺所得到的马兰总三萜的含量为26.83 mg/g。说明此方法的提取率较高,提取工艺稳定。
- 王国凯王诤蔡百祥高卫娜刘劲松王刚
- 关键词：马兰总三萜响应面法
- 高效液相色谱法测定马兰中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(highperformance liquid chromatography,HPLC)。色谱柱:Kromasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液;梯度洗脱;检测波长:254nm;流速:1ml/min;柱温:30℃。结果大黄酸、大黄素、大黄酚浓度分别在0.253～2.530μg/ml(r=0.999 6)、0.249～2.490μg/ml(r=0.999 3)、0.257～2.570μg/ml(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为99.27%(RSD=1.28%)、99.78%(RSD=1.05%)、99.92%(RSD=0.83%)。结论所建立的方法准确、可靠、简便,适合马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定。
- 张聪佴钟文武吴培云刘劲松
- 关键词：马兰大黄酸大黄素大黄酚高效液相色谱法
- 马兰中的五个酚性化合物被引量：13
- 2014年
- 采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定,从马兰全草80%乙醇提取物中分离并鉴定了5个酚性化合物,分别是汉黄芩素(1)、千层纸素A(2)、4-羟基苯乙酮(3)、7,4'-二羟基异黄酮(4)、芹菜素(5)。所有化合物均为首次从该属植物中分得。
- 季鹏王国凯刘劲松罗争辉刘吉开王刚
- 关键词：马兰化学成分
- 马兰化学成分研究(Ⅱ)被引量：16
- 2012年
- 采用冷渗漉提取的方法提取马兰的化学成分。经硅胶柱色谱和Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定。从80%乙醇冷渗漉提取物的水不溶物中分离并鉴定了12个化合物,分别为正十六烷酸(1)、6-羟基-桉烷-4(14)-烯(2)、β-谷甾醇(3)、α-菠菜甾醇(4)、香草醛(5)、β-20(21),24-二烯-达玛烷-3-酮(6)、豆甾醇(7)、木栓酮(8)、羽扇豆酮(9)、α-香树脂醇(10)、表木栓醇(11)、神经酰胺(12)。化合物2、6、9、12均为首次从该种植物中分得。
- 钟文武刘劲松张聪佴陈爱民许应生王刚
- 关键词：马兰化学成分
