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转化生长因子β对人牙周膜成纤维细胞的生物学作用被引量：21: 2001年; 目的　研究转化生长因子 β(transforminggrowthfactor β ,TGF β)对人牙周膜成纤维细胞(humanperiodontalligamentfibroblasts,HPDLFs)的生物学作用。方法　原代培养HPDLFs,并观察TGF β对HPDLFs的增殖、碱性磷酸酶 (alkalinephosphatase ,ALP)活性、骨钙素 (osteocalcin ,OC)合成及矿化结节形成的作用。结果　 0 0 0 5 0～ 0 10 0 0mg/LTGF β可明显刺激HPDLFs的增殖 ,0 0 0 5 0mg/LTGF β可显著提高HPDLFs的ALP活性 ,0 0 0 0 5～ 0 10 0 0mg/LTGF β对HPDLFs合成OC和矿化结节的形成无明显影响。结论　TGF β对HPDLFs的作用呈剂量依赖性。TGF β能够刺激HPDLFs表达某些成骨细胞表型 ,但不能促进成骨表型的成熟。; 司晓辉刘正; 关键词：转化生长因子Β 成纤维细胞碱性磷酸酶骨钙素

重组人骨形成蛋白2对人牙周膜成纤维细胞的生物学作用被引量：16: 2002年; 目的 :研究重组人骨形成蛋白 2 (rhBMP2 )对人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs)的生物学作用。方法 :原代培养HPDLFs,并观察rhBMP2对HPDLFs增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性、骨钙素 (OC)合成及矿化结节形成的作用。结果 :0 2 5～ 2mg mlrhBMP2对HPDLFs的增殖无明显作用 ,0 5～ 2mg mlrhBMP2显著提高HPDLFs的ALP活性 ,刺激OC合成和矿化结节形成。结论 :rhBMP2对HPDLFs的作用具有剂量依赖性。; 司晓辉刘正; 关键词：重组人骨形成蛋白2 人牙周膜成纤维细胞牙科材料生物学作用 RHBMP2

骨形成蛋白2基因转染的人牙周膜成纤维细胞超微结构观察被引量：17: 2001年; 目的　观察稳定表达骨形成蛋白 2 (bonemorphogeneticprotein 2 ,BMP 2 )的人牙周膜成纤维细胞 (humanperiodontalligamentfibroblasts ,HPDLFs)的超微结构。方法　用脂质体转染法将BMP 2表达载体转染至HPDLFs ,以原位杂交和免疫组化法检测BMP 2的稳定表达 ,透射电镜观察细胞的超微结构。结果　转染BMP 2基因的HPDLFs内质网池普遍扩张 ,细胞内基质膜泡和髓鞘样结构明显增加 ,细胞间广泛分布胶原原纤维。结论　转染BMP; 司晓辉刘正; 关键词：成纤维细胞骨形成蛋白 BMP 细胞生物

人牙周膜成纤维细胞的体外培养及其生物学性状被引量：12: 2001年; 采用组织块原代培养法 ,建立人牙周膜成纤维细胞有限细胞系 ,利用免疫组化方法鉴定其来源 ,观察其生长和形态特性。结果显示 ,所培养的细胞为来自中胚层的非上皮原性、非神经原性、非血管内皮原性的成纤维细胞 ,细胞倍增时间为 45.3 8h,细胞 1 2 h贴壁率为 95.3 %。染色体核型为正常人 2 3对染色体组型 ,倒置显微镜下细胞为长梭形 ,电镜下除胞浆内的各种细胞器 ,可见较多的胶原纤维束和微丝。细胞有突起 ,细胞外见较多的胶原纤维和基质。以上研究证实所培养的人牙周膜成纤维细胞来源可靠。; 司晓辉刘正; 关键词：牙周膜成纤维细胞体外培养生物学性状免疫组织化学

骨形成蛋白2基因转染的人牙周膜成纤维细胞的骨诱导作用被引量：30: 2003年; 目的　建立表达骨形成蛋白 2 (BMP_2 )的人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs) ,观察其体内成骨作用 ,为牙周缺损修复基因疗法的建立提供实验依据。方法　采用脂质体载体将人BMP_2噬菌粒表达载体pBK_B2转染至HPDLFs。利用免疫组化ABC法检测转染细胞内BMP_2蛋白的表达 ,并于无菌条件下将转染细胞注射于裸鼠股部肌肉内 ,2 1d后取材 ,苏木精—伊红染色观察肌肉组织内骨形成情况。结果　BMP_2基因转染后HPDLFs内有BMP_2蛋白的表达。在注射BMP_2基因转染细胞的肌肉组织内可见明显的新骨形成。结论　BMP_2基因成功转入HP DLFs中并得到有效表达。; 司晓辉刘正; 关键词：骨形成蛋白2 基因转染人牙周膜成纤维细胞牙周缺损基因疗法

TGFβ和rhBMP2对人牙周膜成纤维细胞的作用被引量：8: 2002年; 目的　研究转化生长因子 β(TGFβ)和重组人骨形成蛋白 2 (rhBMP2 )对人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs)增殖和分化的作用。方法　观察TGFβ和rhBMP2单独、同时和相继应用对培养的HPDLFs增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性、骨钙素 (OC)合成及矿化结节形成的作用。结果　TGFβ刺激HPDLFs增殖 ,对ALP活性 ,OC合成和矿化结节形成无明显影响 ;rhBMP2对HPDLFs增殖无明显作用 ,却显著提高其ALP活性 ,刺激OC合成和矿化结节形成 ;两者同时应用时对细胞增殖和分化的作用居于单独作用之间 ;先应用TGFβ对随后rhBMP2的促分化作用无明显影响 ;先应用rhBMP2再应用TGFβ对HPDLFs的分化具有显著的刺激作用。结论　RhBMP2能刺激HPDLFs表达成骨细胞表型 ,TGFβ对BMP2诱导的细胞分化具有明显的刺激作用。; 司晓辉刘正等; 关键词：重组人骨形成蛋白2 人牙周膜成纤维细胞骨钙素

骨形成蛋白2基因转染的人牙周膜成纤维细胞的生物学特性被引量：20: 2001年; 目的建立表达骨形成蛋白 2 (BMP2 )的人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs)并观察其生物学特性。方法利用脂质体将BMP2噬菌粒表达载体pBK -B2转染至HPDLFs,免疫组化ABC法检测BMP2基因的表达 ,并检测转染细胞的碱性磷酸酶 (ALP)活力、骨钙素 (OC)含量和矿化能力。　结果转染BMP2基因后 ,HPDLFs内有BMP2蛋白的表达 ,ALP活力、OC含量和矿化结节数量均显著增加。　结论BMP2基因在HPDLFs中得到表达并促进其向成骨样细胞分化。; 司晓辉刘正; 关键词：骨形成蛋白人牙周膜成纤维细胞基因转染

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国家自然科学基金(30000191)