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国家自然科学基金(39970814)

作品数:4 被引量:9H指数:3
相关作者:蒋定文胡幼卿沈先荣吉冬梅任大明更多>>
相关机构:中国人民解放军海军医学研究所复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇血管
  • 3篇血管生成
  • 3篇PF4
  • 2篇血管生成抑制
  • 2篇血管生成抑制...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇TSP1
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇凝血酶敏感蛋...
  • 1篇凝血酶敏感蛋...
  • 1篇肿瘤防治
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮细胞
  • 1篇酵母

机构

  • 3篇复旦大学
  • 3篇中国人民解放...

作者

  • 3篇贾福星
  • 3篇任大明
  • 3篇吉冬梅
  • 3篇沈先荣
  • 3篇胡幼卿
  • 3篇蒋定文
  • 2篇雷呈祥
  • 2篇邓新贤
  • 2篇王玲
  • 2篇胡忻然
  • 2篇储智勇
  • 2篇黄建生
  • 1篇兰和魁

传媒

  • 2篇中华航海医学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2002
  • 2篇2001
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Expression, purification of a synthetic fuse-protein-TSF from PF4 and TSP1 fragments and its effect on angio-genesis and tumor growth被引量:3
2001年
Sequences encoding PF4 (58-70) and TSP1 (429-459) were linked to yield a single gene TSF which encodes the fuse-protein of TSF. The gene was cloned into a pGEX-2T expression vector to generate a protein GST-TSF, which was strongly expressed in E. coli. The purified GST-TSF was degraded with thrombin to generate the protein TSF. With the methods of MTT and wound repair assay, the effects of TSF on the proliferation and migration of EC were detected, respectively. The results showed that TSF significantly suppressed BAEC proliferation and migration in a dose-dependent manner. The fuse protein GST-TSF, and the peptides PF4 (58-70) and TSP1 (429-459) also inhibited BAEC proliferation and migration, respectively, but their inhibition rates were not as high as TSF. Using the CAM assay, it was shown that TSF, GST-TSF, PF4 (58-70) and TSP1 (429-459) inhibited angiogenesis in chick CAM potentially, the effect of TSF was the highest. In vivo, the growth of Lewis lung carcinoma was potently inhibited by TSF
SHEN XianrongJI DongmeiHU YouqingJIA FuxingDENG XinxianWANG LingCHU ZhiyongJIANG DingwenLEI ChengxiangHUANG JianshengHU XinranREN Darning
关键词:PF4
一种新的血管生成抑制因子—TSF的设计及表达被引量:5
2002年
目的 选择 PF4和 TSP1的高活性片段设计融合基因— TSF,在大肠肝菌表达 ,细胞水平上检测表达产物的生物学活性。方法  PF4的 C—末端 13肽和 TSP1的 4 2 9~ 4 5 9片断 31肽通过 Gly-Pro- Gly肽桥设计为融合蛋白— TSF。采用 p GEX- 2 T载体在 E.coli JM10 9中表达 TSF蛋白。采用 MTT方法测定 TSF及其相关物 GST- TSF、PF4 (5 8- 70 )、TSP1(42 9~ 4 5 9)等对血管内皮细胞、平滑肌细胞、QGY772 1人肝癌细胞、HL F人肺成纤维细胞等生长的抑制效应。结果 合成的 TSF融合基因 ,克隆到p GEX- 2 T载体 ,转化 E.coli JM10 9,获得了 TSF蛋白的高效表达。建立了 TSF蛋白的纯化复性方法 ,获得了 GST- TSF融合蛋白及 TSF蛋白。TSF、GST- TSF、PF4 (5 8~ 70 )和 TSP1(42 9~ 4 5 9)均特异抑制血管内皮细胞的生长 ,其中 TSF的活性最强 ,活性大小次序为 TSF>GST- TSF>PF4 (5 8~ 70 ) >TSP1(42 9~ 4 5 9)。结论 融合表达蛋白— TSF在细胞水平上能高效特异抑制血管内皮细胞的生长。
沈先荣吉冬梅贾福星胡幼卿蒋定文邓新贤储智勇王玲雷呈祥黄建生胡忻然任大明
关键词:凝血酶敏感蛋白-1血管生成基因表达血管内皮细胞肿瘤细胞
血管生成抑制因子TSF的设计、表达及其对血管生成的抑制效应被引量:3
2001年
PF4的C-末端13肽和TSP1的429~459片段31肽通过Gly-Pro-Gly肽桥设计为融合蛋白TSF.采用pGEX-2T载体在 E.coliJM109中获得了 TSF蛋白的高效表达.采用 MTT方法、损伤细胞迁移实验。鸡胚绒毛尿囊膜实验和小鼠移植肿瘤抑制实验,测定了TSF及其相关物GST-TSF,PF4(58-70),TSP1(429~459)等对血管生成和肿瘤生长的抑制效应.结果显示TSF特异抑制小牛主动脉血管内皮细胞的生长,并有明显的剂量依赖关系;非常显著抑制血管内皮细胞的运动迁移;显著抑制鸡胚绒毛尿囊膜的新生血管生成;上述抑制活性TSF>>GST-TSF>PF4(58~70)>TSP1(429~459).TSF显著抑制小鼠Lewis肺癌的生长,1.0μmol/kg·d的TSF对Lewis肺癌的抑瘤率达到68.75%.结果说明TSF的重组设计是成功的,TSF为一个人工重组的有效的血管生成抑制因子.
沈先荣吉冬梅胡幼卿贾福星邓新贤王玲储智勇蒋定文雷呈祥黄建生胡忻然任大明
关键词:PF4TSP1血管生成抑制因子基因表达肿瘤防治
tTSF基因的酵母表达及其基因治疗研究
2006年
目的选择PF4,TSP1的高活性片段及肿瘤细胞靶向肽,设计合成融合基因-tTSF,进行酵母表达及小鼠基因治疗研究。方法根据PF4和TSP1的抑制血管生成高活性片段设计合成TSF基因,并在N-端接上肿瘤细胞靶向肽,设计合成了tTSF。将tTSF基因构建到pPIC9质粒,重组质粒pPICg/ tTSF转化GS115酵母菌株进行表达,并检测表达产物对血管内皮细胞生长的抑制作用。将tTSF基因克隆到pcDNA3.1(+)载体,重组质粒pcDNA3.1(+)/tTSF通过皮下注射治疗C57BL/6小鼠移植肿瘤 Lewis肺癌。结果重组质粒pPIC9/tTSF转化GS115酵母菌株后,获得了tTSF的高效表达,表达产物对血管内皮细胞生长产生明显的抑制作用;皮下注射重组质粒pcDNA3.1(+)/tTSF后,C57BL/6小鼠移植肿瘤Lewis肺癌的生长受到明显抑制。结论 tTSF基因设计成功,其酵母表达产物对血管内皮细胞生长产生具有明显的抑制作用,tTSF基因的体内基因治疗也具有显著的抗肿瘤效应。
沈先荣胡幼卿兰和魁吉冬梅蒋定文贾福星任大明
关键词:血管生成PF4TSP1
共1页<1>
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