教育部重点实验室开放基金(JYG0811)
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
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- 聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/Y_2O_3:Eu^(3+)纳米复合材料的光致电子转移效应
- 2010年
- 采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/Y_2O_3:E^(3+)(PMOCOPV/Y_2 O_3:Eu^(3+))纳米复合材料。红外光谱证实了在Y_2O_3:Eu^(3+)表面的包覆层为PMOCOPV。紫外-可见吸收光谱表明与PMOCOPV相比,PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)的最大吸收峰发生红移且强度提高。荧光光谱研究表明PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)的最大发射波长发生红移且强度提高,荧光寿命得到增强,Y_2O_3:Eu^(3+)与PMOCOPV之间形成了光致电子转移体系,使得π电子离域程度增加,并且导致荧光量子效率提高。根据E_g与入射光子能量hv的关系,拟合了PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)薄膜的光学禁带宽度,发现E_g减小。采用简并四波混频方法测试它们的三阶非线性极化率x^((3)),结果发现与PMOCOPV相比,PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)纳米复合体的非线性光学响应逐渐增强,进一步说明PMOCOPV与Y_2O_3:Eu^(3+)之间形成了分子间光致电子转移体系,产生了复杂的分子间离域π电子非线性运动。
- 孙建平马琳璞林婷
- 关键词：纳米复合材料光致电子转移
- 可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物的合成和性能研究被引量：3
- 2008年
- 以对羟基苯甲醚和溴代烷烃为原料,采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成了四种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs),分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)、聚(2-甲氧基-5-己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)和聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热失重分析(TGA)和荧光光谱对它们进行结构表征和性能研究。研究表明,不对称ROPPVs在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜;它们都为非晶态聚合物,在400～550nm均存在显著吸收;不对称ROPPVs热稳定性良好,PMOBOPV、PMOMBOPV和PMOCOPV的起始分解温度约为200℃,PMOHOPV起始分解温度为360℃。荧光光谱研究表明,不对称ROPPVs是一类具有优良光致发光性能的强荧光共轭聚合物材料,荧光发射峰都位于640nm,荧光寿命都在1ns左右。
- 孙建平林婷翁家宝黄小珠程云涛
- 关键词：热稳定性光致发光荧光寿命
- 聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/单壁碳纳米管复合材料的光物理性能研究
- 2009年
- 采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/单壁碳纳米管(PMOCOPV/SWNTs)复合材料.红外光谱和拉曼光谱证实了在SWNTs表面的包覆层为PMOCOPV.高分辨透射电子显微镜观察发现,PMOCOPV/SWNTs复合材料直径为4～7nm,其中PMOCOPV包覆层厚度约为2～5nm.紫外-可见吸收光谱表明,随着SWNTs含量的增加,PMOCOPV/SWNTs的吸收发生蓝移且强度提高.荧光光谱研究表明,随着SWNTs含量的增加,PMOCOPV/SWNTs的最大发射波长发生蓝移且强度减小,SWNTs与PMOCOPV之间形成了光致电子转移体系,使π电子离域程度增加,导致荧光量子效率降低.根据Eg与入射光子能量hν的关系,拟合了PMOCOPV/SWNTs薄膜的光学禁带宽度,发现随着SWNTs含量的增加,Eg逐渐减小.采用简并四波混频方法测试其三阶非线性极化率χ(3),结果表明,随着SWNTs含量的增加,PMOCOPV/SWNTs复合体的非线性光学响应逐渐增强,说明PMOCOPV与SWNTs之间形成了分子间光致电子转移体系,产生了复杂的分子间π-π电子非线性运动.
- 孙建平翁家宝林婷马琳璞
- 关键词：单壁碳纳米管复合材料光物理性能光致电子转移
- 聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔/Eu_2O_3纳米复合材料的合成及其光学效应被引量：2
- 2009年
- 采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔/氧化铕(PMOBOPV/Eu2O3)纳米复合材料.傅里叶变换红外(FT-IR)光谱证实了在Eu2O3表面的包覆层为PMOBOPV.高分辨透射电子显微镜(HRTEM)观察发现,PMOBOPV/Eu2O3纳米复合材料具有核-壳结构,直径为75-145nm,其中PMOBOPV包覆层厚度约为25nm.紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱表明,随着Eu2O3含量增加,PMOBOPV/Eu2O3的最大吸收峰发生红移且强度提高.荧光光谱研究表明,随着Eu2O3含量增加,PMOBOPV/Eu2O3的最大发射波长发生蓝移且强度提高,Eu2O3与PMOBOPV之间形成了光致电子转移体系,使π电子离域程度增加,并且导致荧光量子效率提高.根据光学禁带宽度(Eg)与入射光子能量(hν)的关系,拟合了PMOBOPV/Eu2O3薄膜的光学禁带宽度,发现随着Eu2O3含量增加,Eg逐步减小.采用简并四波混频方法测试它们的三阶非线性极化率(χ(3)),发现随着Eu2O3含量增加,PMOBOPV/Eu2O3纳米复合体的非线性光学响应逐渐增强,这说明PMOBOPV与Eu2O3之间形成了分子间光致电子转移体系,产生了复杂的分子间离域π电子非线性运动.
- 孙建平翁家宝林婷马琳璞
- 关键词：纳米复合材料氧化铕
- 反胶束软模板法合成PANI/TiO_2纳米棒复合材料及其性能研究被引量：4
- 2009年
- 以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺（CTAB）形成的反胶束为模板，制备了一系列不同纳米TiO2含量的PANI／TiO2纳米复合材料。利用FTIR，UV-Vis，TG，TEM和荧光光谱等方法对产物进行了结构表征和性能研究。探讨了反胶束体系中pANI／TiO2复合纳米棒形成的自组装机理。结果表明：复合材料主要为直径30~40nm，长约400nnl的PANI／TiO2复合纳米棒，二氧化钛纳米粒子与聚苯胺大分子之间存在强的相互作用，并对复合材料的热稳定性起到提高作用，PANI／TiO2纳米复合材料在紫外和可见光区域均有吸收，并在416nm处激发产生荧光，荧光强度随着掺杂TiO2含量的提高得到了较大的增强。通过PANI／TiO2纳米棒复合材料中的激子离化和电荷传输过程探讨了PANI／TiO2的荧光量子效率和荧光强度增加的机理。
- 孙建平翁家宝程云涛马琳璞欧阳志斌
- 关键词：聚苯胺纳米TIO2纳米棒
- 聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/Tb_4O_7纳米复合材料的制备及其光物理性能研究被引量：1
- 2010年
- 采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/氧化铽(PMOCOPV/Tb4O7)纳米复合材料.红外光谱证实了在Tb4O7表面的包覆层为PMOCOPV.紫外-可见吸收光谱表明随着Tb4O7含量增加,PMOCOPV/Tb4O7的最大吸收峰发生红移且强度提高.荧光光谱研究表明随着Tb4O7含量增加,PMOCOPV/Tb4O7的最大发射波长发生蓝移且强度提高,荧光寿命得到增强,Tb4O7与PMOCOPV之间形成了光致电子转移体系,使得π电子离域程度增加,并且导致荧光量子效率提高.根据Eg与入射光子能量hν的关系,拟合了PMOCOPV/Tb4O7薄膜的光学禁带宽度,发现随着Tb4O7含量增加,Eg减小.采用简并四波混频方法测试它们的三阶非线性极化率χ(3),结果发现随着Tb4O7含量增加,PMOCOPV/Tb4O7纳米复合体的非线性光学响应逐渐增强,这说明PMOCOPV与Tb4O7之间形成了分子间光致电子转移体系,产生了复杂的分子间离域π电子非线性运动.
- 孙建平翁家宝林婷马琳璞
- 关键词：氧化铽纳米复合材料光物理性能荧光寿命
- 新型偶氮苯衍生物的制备及其光学性能被引量：1
- 2009年
- 以4-（4、-硝基偶氮苯）-1-萘酚、4-氯正丁醇和3-噻吩乙酸为原料，通过脱氯化氢反应和酯化反应，制备了具有推拉电子结构的新型偶氮苯衍生物3-{4-[（4＇-硝基苯偶氮基）萘氧基]丁基）噻吩基乙酸酯（ATh4）。研究表明，ATh4的热稳定性较好，起始分解温度约为200℃；ATh4在不同的极性溶剂中产生明显的溶致变色效应，在550～750nm范围内，ATh4在三氯甲烷和THF中没有出现明显的吸收带，而在DMSO、DMF和NMP中出现明显的吸收带，随着溶剂极性的增强，最大吸收峰强度不断增强，且最大吸收峰产生红移现象；ATh4具有良好的光致发光性能，在三氯甲烷中ATh4在550nm处出现-个明显的荧光发射峰。
- 欧阳志斌孙建平翁家宝马琳璞
- 关键词：偶氮苯衍生物荧光
