您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30672551)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:傅强杨云郭琦常春宋杰更多>>
相关机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管气相
  • 2篇毛细管气相色...
  • 2篇毛细管气相色...
  • 1篇地平
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇乙酰氨基酚
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇左旋氨氯地平
  • 1篇氯苯那敏
  • 1篇马来酸
  • 1篇马来酸氯苯那...
  • 1篇胶囊
  • 1篇酚氨咖敏片

机构

  • 3篇西安交通大学

作者

  • 3篇傅强
  • 2篇常春
  • 2篇郭琦
  • 2篇杨云
  • 1篇张鹏宵
  • 1篇曾爱国
  • 1篇宋杰
  • 1篇王磊
  • 1篇潘永西

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国药师
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Preparation and evaluation of monolithic molecularly imprinted stationary phase for S-naproxen被引量:2
2011年
An S-naproxen(S-NAP)molecularly imprinted monolithic stationary phase(MIMSP)with specific recognition for S-NAP and naproxen(NAP)was prepared by in situ technique,utilizing 4-vinylpridine(4-VP)as a function monomer,ethylene glycol dimethacrylate(EDMA)as a cross-linking agent,and low-polar solvents(toluene and dodecanol)as porogenic solvents.The selectivity of the polymers for S-NAP and NAP was evaluated by high performance liquid chromatography(HPLC).The binding characteristics were tested by Scatchard analysis.Racemic NAP could be specifically separated to some extent.At the same time,NAP could be separated from ibuprofen under optimized conditions.Scatchard analysis showed that two classes of binding sites existed in the S-NAP-imprinted polymers,with their dissociation constants estimated to be 1.045 and 5.496 μM,respectively.The results demonstrate that S-NAP and NAP can be recognized specifically on the obtained MIMSP.
De-Miao ChenQiang FuWei DuSi-Juan SunPing HuangChun Chang
关键词:NAPROXEN
左旋氨氯地平及其消旋体在大鼠肠道的吸收差异性研究
2010年
目的考察氨氯地平(AML)的吸收机制,并研究左旋氨氯地平(S-AML)与其消旋体(RS-AML)在大鼠肠道吸收的差异性。方法应用在体肠循环模型,采用HPLC测定S-AML及RS-AML在肠循环液中的质量浓度变化。结果肠循环液中S-AML(或RS-AML)质量浓度为1,4,8μg·mL-1时,S-AML(或RS-AML)的吸收速率常数(ka)和t1/2均无显著性差异(P>0.05);S-AML(或RS-AML)在大鼠各肠段的ka和t1/2均无显著性差异(P>0.05);S-AML和RS-AML二者的ka(或t1/2)在大鼠各肠段无显著性差异(P>0.05);在肠循环液中加入P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米后,S-AML和RS-AML的ka和t1/2均显著性增加(P<0.05),但二者之间无显著性差异(P>0.05)。结论 S-AML和RS-AML在大鼠肠黏膜的主要转运机制为被动扩散过程,无特殊吸收窗口;S-AML和RS-AML二者在大鼠各肠段的吸收无差异;AML在肠黏膜的转运无立体选择性。
曾爱国王嫦鹤王磊傅强
关键词:氨氯地平左旋氨氯地平
毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊的含量被引量:3
2009年
目的:用毛细管气相色谱法测定布洛芬胶囊含量。方法:以甲醇为溶剂,样品无需衍生化处理,滤液直接进样。色谱柱为SE-30大口径毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1.0μm),柱温190℃,汽化室温度220℃,检测温度250℃,检测器为FID,载气为高纯N_2,分流比为1:6。结果:布洛芬在0.1015~1.0150mg·ml^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.42%,RSD为1.3%。结论:该方法操作简便、快速、准确,可用于布洛芬胶囊的含量测定。
郭琦傅强潘永西常春杨云
关键词:毛细管气相色谱法布洛芬胶囊
GC法同时测定酚氨咖敏片中4种组分被引量:7
2010年
建立了同时测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏4组分含量的毛细管气相色谱法。采用SE-30大口径毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),柱温190℃,汽化室温度220℃,检测器为FID,检测温度250℃,载气为高纯N2,分流比为1∶6,内标为盐酸麻黄碱,以无水乙醇为溶剂,样品无需衍生化处理,直接进样测定。样品中各组分完全分离,辅料无干扰,对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在20~2000μg/mL、15~1500μg/mL、10~500μg/mL和20~100μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999),各组分的平均回收率在99.6%~101.2%范围内,RSD<2%。
郭琦傅强张鹏宵常春杨云宋杰
关键词:酚氨咖敏片对乙酰氨基酚氨基比林马来酸氯苯那敏毛细管气相色谱法
共1页<1>
聚类工具0