广西壮族自治区自然科学基金(0728116)
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 相关作者：马韵文亦磊曾丽平李莹张雪梅更多>>
- 相关机构：广西医科大学钦州市第一人民医院广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BCL-6基因重排在结外弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义被引量：1
- 2011年
- 目的研究BCL-6基因重排在广西结外弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)不同免疫类型中的发生情况及与预后的关系。方法应用免疫组化法对126例结外DLBCL进行CD10、BCL-6、MUM1、Ki67检测,采用Hans免疫分型方法将结外DLBCL分为生发中心样(GCB样)和非生发中心样(非GCB样)两个免疫亚型;应用荧光原位杂交技术(FISH)检测BCL-6基因重排。结果 126例DLBCL中,GCB样型48例(38.1%),非GCB样型78例(61.9%)。BCL-6基因重排阳性率42.9%(54/126),其中GCB样型的BCL-6基因重排阳性率31.3%(15/48),非GCB样型的BCL-6基因重排阳性率50.0%(39/78),非GCB样型的基因重排阳性率高于GCB样型,差异有统计学意义(P<0.05);无论是在GCB样型还是在非GCB样型中BCL-6基因重排与Ki67表达均未表现出相关性(P>0.05)。结论结外DLBCL以非GCB样免疫类型占多数,两种亚型中均有一定比例发生BCL-6基因重排,其中预后较差的非GCB样型发生该基因重排的概率更高,提示该基因异常对结外DLBCL患者的预后可能有一定的影响。在GCB样型和非GCB样型中,BCL-6基因重排与Ki67表达均未表现出相关性,提示BCL-6基因重排可能并未对结外DLBCL肿瘤细胞的增殖指数起到直接或显著的影响。
- 文亦磊曾丽平马韵王名法李莹
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤免疫分型
- 凋亡抑制基因bcl-2在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及其临床意义被引量：17
- 2011年
- 目的探讨凋亡抑制基因bcl-2在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）不同免疫亚型中的表达，以及bcl-2蛋白表达对患者生存期的影响。方法应用免疫组织化学（EliVision plus和PV-9002法）对214例DLBCL进行CDIO、bcl-6、MUM-1、bcl-2及NF-kB检测，采用Hans免疫分型方法将DLBCL分为生发中心B细胞（GCB）型和非GCB型；荧光原位杂交（FISH）技术检测IgH/bcl-2易位及bcl-2扩增。结果214例DLBCL中，GCB型66例（30．8％），非GCB型148例（69．2％）。bcl-2蛋白阳性106例（49．5％），其中在非GCB型中比率（59．5％，88／148）较GCB型中比率（27．3％，18／66）差异具有统计学意义（P〈0．01）；发生IgH／bcl-2易位仅有8例（3．7％），其中6例发生在GCB型（9．1％），2例发生在非GCB型（1．4％），差异具有统计学意义（P〈0．05）；出现bcl-2扩增113例（52．8％），在GCB型中发生率40．9％（27／66）低于非GCB型58．1％（86／148），差异具有统计学意义（P〈0．05）。非GCB型中bcl-2蛋白表达与NF-kB表达、bcl-2基因扩增均呈正相关（r=0．216和0．219，均P〈0．05），但这种相关性在GCB型未体现。bcl-2表达者生存期更短，对应中位生存时间为（31．4±3．8）个月，而不表达者则为（40．2±4．2）个月；当与DLBCL免疫学类型及临床分期结合评估时，bel-2表达者的校正危险度比不表达者增加1．89倍。结论本组DLBCL以预后较差的非GCB型占多数，其遗传学改变以高频率bel-2基因扩增和低频率IgH／bel-2易位为特征；bcl-2蛋白表达主要发生在非GCB型，其机制涉及bel-2基因扩增及NF-kB活化。bel-2蛋白表达患者生存期短，死亡危险度较高，可以作为独立于临床分期和免疫类型的DLBCL预后因子。
- 曾丽平文亦磊马韵王桂秋李莹王瑾徐丽丽张雪梅
- 关键词：淋巴瘤大细胞弥漫型基因BCL-2基因扩增
- 滤泡性淋巴瘤3B级的细胞遗传学、免疫组织化学和临床特征被引量：1
- 2013年
- 滤泡性淋巴瘤(FL)3B级是高级别滤泡性淋巴瘤,完全由滤泡中心母细胞组成。纯粹的FL3B,即由中心母细胞单纯呈滤泡结构生长的肿瘤很少见。本文对FL3B级的细胞遗传学、免疫组织化学和临床特征作一综述。
- 莫秋荣马韵
- 关键词：滤泡性淋巴瘤细胞遗传学免疫组织化学
- Chelex-100法快速提取石蜡组织中EB病毒基因组DNA被引量：2
- 2012年
- 目的:以鼻咽癌石蜡组织为材料,用Chelex-100法提取鼻咽癌组织中EB病毒基因组DNA,并以此为模板扩增出EBNA-3C片段,以建立快速提取石蜡组织中EB病毒基因组DNA的方法。方法:应用原位杂交方法检测30例鼻咽癌石蜡切片组织中EB病毒编码的小RNA(EBER)的情况,应用Chelex-100法快速提取鼻咽癌组织中EB病毒基因组DNA,并以此为模板用PCR扩增出EBNA-3C片段。结果:(1)30例鼻咽癌石蜡组织中原位杂交检测EBER全为阳性。(2)用Chelex-100法从30例鼻咽癌石蜡组织中提取了EB病毒基因组DNA并成功扩增出EBNA-3C片段。结论:Chelex-100法是快速提取鼻咽癌石蜡组织中EB病毒基因组DNA的高效方法。
- 文亦磊廖文莉张志兴徐华马韵
- 关键词：鼻咽肿瘤石蜡组织EB病毒
