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吉林省2013年柯萨奇病毒A组16型基因特征分析被引量：5: 2015年; 目的了解吉林省2013年柯萨奇病毒A组16型（CVA16）流行特征、种系进化及基因分型。方法对吉林省2013年分离获得的9株CVA16阳性毒株的VP1编码区核苷酸进行扩增及序列测定,使用Mega 4.0和Bioedit软件进行序列分析。结果 9株CVA16流行株中,1株为B1a基因亚型,与3株B1a代表株相比,其核苷酸和氨基酸的同源性分别为95.6%~96.8%和99.6%;8株为B1b基因亚型,与3株B1b代表株相比较,其核苷酸和氨基酸的同源性分别为94.1%~96.1%和98.3%~100%。2013年流行株与代表株相比共发生了9处氨基酸位点变异,其中8株B1b亚型中有6株在第23位氨基酸位点发生了亮氨酸→蛋氨酸的变异。结论 B1b是引起吉林省2013年CVA16流行的主要基因亚型,并且有大部分CVA16流行株在第23氨基酸位点发生了共同变异。; 魏雷雷周剑惠王爽李可维单元春范明; 关键词：柯萨奇病毒A组16型手足口病 VP1编码区

吉林省手足口病死亡病例EV71型病毒全基因组氨基酸变异分析被引量：2: 2016年; 目的研究2011年吉林省手足口病死亡病例肠道病毒71型的全基因组特征,分析核苷酸及氨基酸变异特点,以探讨变异与致病性可能存在的关联。方法采用分段RT-PCR法对2011年吉林省手足口病死亡病例肠道病毒EV71分离株JL2011-56全基因组进行扩增和测序,与Gen Bank参考株进行核苷酸和氨基酸比对分析,并对全基因组序列进行遗传进化分析。结果 JL2011-56分离株全长7 405 bp,腺嘌呤核苷酸和尿嘧啶核苷酸较为丰富,存在多处氨基酸突变位点。结论吉林省分离株JL2011-56的氨基酸突变位点可能与其致病性相关。; 周剑惠魏雷雷李可维王爽田鑫程涛; 关键词：手足口病肠道病毒71型

吉林省2013年麻疹病毒核蛋白基因推导的氨基酸位点变异分析被引量：1: 2014年; 目的研究吉林省2013年麻疹病毒核蛋白（Nucleoprotein,NP）氨基酸位点的变异.方法对吉林省2013年麻疹病例咽拭子标本用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增NP基因片段,将麻疹病毒RT-PCR阳性产物进行测序,分析其NP基因推导的氨基酸序列变异情况.结果吉林省2013年麻疹病毒均为H1a基因亚型.以吉林省2001年麻疹病毒NP基因推导的氨基酸序列为基准,2013年50份麻疹病毒RT-PCR阳性标本中有部分标本在4个氨基酸位点出现变异;在其中3个出现变异的氨基酸位点422位点（G→S）、457位点（S→G）、497位点（R→K）上,2001-2008年33株麻疹病毒中仅有个别毒株出现该3个位点的变异,而2009年、2010年、2013年在该3个位点发生如上变异的麻疹毒株所占比例分别为100％、76.9％以及32.0％～32.6％;在第430位点,仅2013年有44.0％的麻疹病毒阳性标本出现P→S的变异.结论吉林省2013年麻疹病毒呈现NP的氨基酸位点变异多样化,提示要关注NP的氨基酸变异趋势.; 田鑫周剑惠单元春王爽曹凤瑞程涛魏雷雷吕淑梅李大强付思美林琳黄飚; 关键词：麻疹病毒核蛋白类

吉林省2009-2011年柯萨奇病毒A组16型基因亲缘关系研究被引量：5: 2014年; 目的分析致吉林省2009-2011年手足口病（hand,foot and mouth disease,HFMD）流行的柯萨奇病毒A组16型（Coxsackievirus group A type 16,CA16）分离株的基因亲缘关系.方法对吉林省2009-2011年分离获得的54株CA16分离株的VP1编码区基因进行逆转录-聚合酶链反应扩增以及基因序列测定,使用MEGA 4.0软件进行基因亲缘关系分析.结果吉林省2009-2011年54株CA16分离株有28株属于B1a基因亚型,26株属于B1b基因亚型;2009-2011年每年B1a基因亚型所占比例分别为86.7％、47.1％、31.8％,B1b基因亚型所占比例分别为13.3％、52.9％、68.2％.28株B1a基因亚型CA16形成了一个优势传播链和一个小传播链,26株B1b基因亚型CA16形成了一个优势传播链和两个小传播链.结论 B1a基因亚型所占比例呈现逐年下降趋势,B1b基因亚型所占比例呈现逐年增加趋势.吉林省2009-2011年呈现两个基因亚型各有一个优势传播链为主、各有1～2个小传播链为辅的共流行传播模式.; 周剑惠王爽屈昊魏雷雷张勇曹凤瑞程涛田鑫单元春李大强吕淑梅林琳付思美范明; 关键词：柯萨奇病毒感染基因

吉林省2009年-2016年肠道病毒71型VP1编码区基因特征分析被引量：1: 2018年; 目的为了解吉林省2009年-2016年肠道病毒71型(EV71)流行株的基因特征。方法对吉林省2009年-2016年手足口病来源的EV71流行株进行VP1编码区逆转录PCR反应(RT-PCR)扩增,并对扩增产物进行核苷酸序列测定,使用Mega 6.0和Bioedit 7.01软件对扩增序列进行基因亲缘关系和氨基酸位点变异分析。结果吉林省2009年-2016年的97株EV71流行株与C4a基因亚型参考株位于同一簇支上,均为C4a基因亚型;97株EV71流行株在VP1编码区共有25处氨基酸位点变异,其中流行株突变数量较多的位点为22氨基酸位点和289氨基酸位点。结论吉林省2009年-2016年的97株EV71流行株均为C4a基因亚型,而且发生了多位点的氨基酸变异。; 黄飚魏雷雷杨尧周剑惠吴东林王爽; 关键词：手足口病肠道病毒71型

2014年吉林省札如病毒的检测及基因分型被引量：9: 2015年; 目的了解吉林省2014年札如病毒(Sapovirus,Sa V)感染的基因型别和流行特征。方法收集2014年腹泻症候群的粪便标本,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法对Sa V进行检测,对阳性PCR产物进行序列测定和系统进化分析。结果 150份粪便标本中3份为Sa V感染,检测阳性率为2%;感染时间为7-8月份,感染病例为<5岁儿童,系统进化分析表明均属于GⅠ.2基因型。结论札如病毒是吉林省引起病毒性腹泻的病原之一,2014年流行的优势株为GⅠ.2型。; 李响吴东林杨显达王慧陈创苟伟民刘笑竹黄鑫; 关键词：札如病毒杯状病毒诺如病毒基因型腹泻

吉林省2012年风疹野病毒分离株的基因特征分析被引量：2: 2013年; 目的了解致吉林省2012年多起风疹爆发及散发的风疹病毒(Rubella Virus,RV)的基因型和特征。方法对采集的患者咽拭子标本进行病毒分离,通过逆转录-聚合酶链反应及序列分析方法、利用生物信息学软件确定基因型。结果 30株RV核酸鉴定呈现阳性,基因型鉴定均为1E基因型,与世界卫生组织RV 1E基因型参考株、中国RV编号为RVI Dezhou(德州)CHN(China,中国)02 1E的核苷酸同源性为97.9%~98.6%,氨基酸同源性100%。结论吉林省2012年多起风疹爆发及散发均由1E基因型的RV引起,为吉林省RV分子流行病学研究提供了基础资料。; 王爽常新王吉丛宪玲周剑惠魏雷雷田鑫单元春朱贞; 关键词：风疹病毒基因特征

吉林省2012～2013年<5岁婴幼儿中检出诺如病毒GⅡ.4Sydney(悉尼)2012变异株被引量：6: 2015年; 目的了解吉林省2012~2013年诺如病毒（Norovirus,NV）流行型别及感染状况。方法收集长春市儿童医院2012~2013年〈5岁住院腹泻患儿的粪便标本,采用逆转录-聚合酶链反应（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR）检测粪便标本中的NV,阳性标本进行核苷酸序列测定,构建系统进化树进行分析。结果检测粪便标本共770份,NV阳性139份,总阳性率为18.1%,其中2012年总阳性率为18.6%（72/387）,2013年总阳性率为17.5%（67/383）,〈2岁婴幼儿感染占总标本数的97.1%,全部为基因Ⅱ组（GenogroupⅡ,GⅡ）。PCR产物进行序列测定,取得测序结果的共97份,其中GⅡ.4型53份,占54.6%;GⅡ.3型41份,占42.3%;GⅡ.13型2份,占2.1%;GⅡ.6型1份,占1.0%。2012年检出GⅡ.4 Sydney（悉尼）2012变异株2份,占2012年阳性总数的4.9%;2013年检出26份,占2013年阳性总数的46.4%。结论吉林省存在多种NV基因型的感染,2013年流行优势株为GⅡ.4 Sydney2012变异株。; 李响杨显达许爽吴东林孙利炜沈博李静柳鸿敏; 关键词：诺如病毒基因型

吉林省2013年麻疹病毒分子流行病学特征分析被引量：3: 2014年; 目的分析吉林省2013年麻疹病毒流行株的分子流行病学特征。方法对50份麻疹病毒逆转录-聚合酶链反应阳性产物进行麻疹病毒核苷酸序列测定,采用分子进化遗传分析4.0软件构建基因亲缘性关系树。采用地理信息系统软件分析麻疹病毒传播的地理分布特点。结果 50株H1a基因亚型麻疹病毒在基因树上形成3个相对独立的传播链(Clade 1、Clade 2、Clade 3)。传播链Clade 1、2、3分别分布在10个、5个、9个县(区、市,下同);东部高发区域以Clade2传播链为主,中部高发区域以3种传播链混合存在,西部高发区域有可能存在传播链Clade3。结论3条传播链均分别或共同分布在多个县,一个县可有一个或多个传播链导致麻疹流行。; 田鑫周剑惠曹凤瑞单元春王爽程涛林琳李大强吕淑梅付思美黄飚; 关键词：麻疹分子流行病学地理分布

吉林省2006-2013年麻疹流行病学特征分析被引量：1: 2015年; 目的分析吉林省2006-2013年麻疹流行病学特征,为科学指导全省麻疹控制工作提供参考。方法对吉林省2006-2013年麻疹发病情况进行描述流行病学分析,同时分析麻疹病例含麻疹类疫苗(measles-containing vaccine,MCV)接种情况。结果 2006年麻疹暴发流行,通过强化免疫和应急接种,疫情迅速得到控制。但是经过两年低发病后,又出现反弹现象。2010年全省强化免疫后,2011-2012年麻疹发病率下降到1/100万以下,2013年略有升高。结论 MCV强化免疫可以有效控制麻疹疫情,但随着易感人群的积累,麻疹还会出现暴发流行;吉林省麻疹发病主要以局部高发为主,病例多发生在散居儿童;因此麻疹控制中需要科学地实施强化免疫,采取有针对性的措施解决麻疹防控工作中的薄弱环节。; 田鑫周剑惠曹凤瑞程涛陈超林琳李大强吕淑梅付思美周静; 关键词：麻疹流行病学特征

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艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(2012ZX10004209-003)

文献类型

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机构

作者

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