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钙离子、镁离子对戊型肝炎病毒感染PLC/PRF/5细胞的影响: 2021年; 为检测钙离子、镁离子对戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)感染PLC/PRF/5细胞(人肝癌亚历山大细胞)的影响,本研究在各实验组PLC/PRF/5细胞的培养体系中加入等量HEV毒种进行孵育,利用实时荧光定量反转录聚合酶链反应以及酶联免疫法,监测HEV核酸和抗原含量;在HEV感染细胞实验组的维持培养液中分别加入钙离子、镁离子、乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)和乙二醇二乙醚二胺四乙酸(ethylene glycol tetraacetic acid,EGTA),观察钙离子、镁离子、EDTA和EGTA分别存在以及钙离子、镁离子同时存在的情况下,HEV感染后不同时间PLC/PRF/5细胞内及培养上清液中HEV含量。结果显示,HEV接种细胞后1~24h,钙离子、镁离子的加入能够促进病毒与细胞的结合,而金属离子鏊合剂的加入抑制了病毒与细胞的结合。HEV感染后2~5周,钙离子、镁离子均能增加PLC/PRF/5细胞培养上清液中产生的病毒,其中钙离子的促进作用更加显著。本研究结果表明钙离子、镁离子能够促进HEV感染细胞,在HEV接种细胞后的培养过程中,添加钙离子、镁离子有助于病毒产生。; 张黎黄维金; 关键词：戊型肝炎病毒钙离子病毒培养

CD63在戊型肝炎病毒感染中的作用机制: 2017年; 本研究旨在寻找戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)衣壳蛋白ORF2的相互作用蛋白,探讨其在HEV感染中的作用。采用酵母双杂交方法从人肝细胞文库中筛选与HEV ORF2相互作用的蛋白,结果显示CD63与HEV ORF2相互作用。Pull-down实验提示原核表达的ORF2与CD63结合较弱,而免疫共沉淀实验提示真核表达的ORF2能与CD63结合。流式细胞术检测结果显示,HEV易感细胞PLC/PRF/5细胞膜表面的CD63表达水平普遍低于HEV非易感细胞。过表达CD63抑制PLC/PRF/5细胞的HEV感染,而小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)干扰CD63表达则促进HEV感染。结果提示,CD63能与HEV ORF2相互作用,可能抑制HEV感染肝细胞。; 张黎温智恒田亚宾黄维金王佑春; 关键词：戊型肝炎病毒 ORF2 CD63

戊型肝炎病毒抗原检测研究进展被引量：1: 2020年; 目前戊型肝炎病毒(HEV)感染的实验室诊断方法是检测HEV抗体(HEV IgM/IgG)或HEV核酸(HEV RNA)。近年来,基于对HEV病毒体蛋白结构及免疫性的研究,发展了HEV抗原(HEV Ag)检测方法。本文就HEV Ag检测方法的建立、HEV Ag检测的意义及在HEV感染诊断中的应用进行综述。; 徐颖耿彦生赵晨燕; 关键词：戊型肝炎戊型肝炎病毒抗原检测酶联免疫吸附试验

马尔堡病毒G蛋白相关抗体和疫苗的研究进展: 2017年; 马尔堡病毒（Marburg virus,MARV）是一种可引起致命性出血热的病毒.它与埃博拉病毒同属丝状病毒科.二者的病毒结构、感染机制及引起的临床症状极为相似.然而相对埃博拉病毒而言,对于马尔堡病毒的研究较少.本文将对马尔堡病毒的病毒结构,特别是决定病毒侵染宿主的关键蛋白G蛋白（glycoprotein,GP）的结构、功能、针对G蛋白的保护性抗体和疫苗等最新研究进展进行综述.; 张黎李倩倩黄维金王佑春; 关键词：马尔堡病毒 G蛋白保护性抗体疫苗

去唾液酸糖蛋白受体的研究现状被引量：2: 2014年; 去唾液酸糖蛋白受体（ asialoglycoprotein receptor ， ASGPR），也被称为肝细胞半乳糖/N-乙酰基葡糖胺受体，或者 Ashwell-Morell 受体[1]。它主要表达于肝窦状间隙的肝实质细胞表面，是第一个被发现的凝集素。由于它结合配体的钙离子依赖性，因此属于 C 型凝集素。ASGPR 能够介导去唾液酸化的糖蛋白被肝细胞内吞降解[2]。目前已知的ASGPR 的配体非常多，提示其在糖蛋白代谢、脂代谢、凋亡细胞降解、调节凝血、介导病毒进入细胞和自身免疫性炎症反应等多个生理环节均发挥着重要的作用[3]。; 张黎黄维金许雪梅王佑春; 关键词：去唾液酸糖蛋白受体 RECEPTOR 自身免疫性细胞表面细胞内吞唾液酸化

不同人类免疫缺陷病毒感染途径群体中戊型肝炎病毒的流行情况被引量：5: 2016年; 本研究旨在了解不同人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）感染途径群体中戊型肝炎病毒（hepatitis E virus，HEV）抗体情况，探讨HEV疫苗接种的必要性。采集HIV感染者的血清或血浆，利用酶联免疫吸附试验（enzyme—linked immunosorbent assay，ELISA）检测HEVIgG抗体、IgM抗体及抗原，荧光定量聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）检测HEV核酸，Roche高纯化HIV-1核酸定鼍检测试剂盒（PCR荧光法）检测HIV感染者的HIV载量。比较分析不同HIV感染途径群体中HEV流行率的差别。结果显示，HIV感染者中HEV IgG抗体的阳性率为37．4％，静脉吸毒、成分献血和传播途径不明HIV感染群体的HEVIgG抗体阳性率分别为49．3％、39．5％和30．4％。HEV核酸荧光PCR检测结果均为阴性。3种HIV感染群体之间HEV IgG抗体阳性率差异无统计学意义（x2=2．978，P〉0．05）。HEVIgG阳性与阴性感染者之间HIV载量差异无统计学意义（P〉0．05）。结果提示，为保护HIV感染者免受HEV感染，应考虑接种HFV疫苗。; 黄维金宋爱京许四宏聂建辉刘强赵晨燕张黎王佑春; 关键词：人类免疫缺陷病毒戊型肝炎病毒抗体

戊型肝炎病毒在我国猪群中的流行及经猪肉传播的风险被引量：2: 2021年; 戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)引起的人兽共患病。一些动物中有HEV流行,猪是HEV的主要动物宿主。近年来我国有疑似食用未做熟的猪肉、猪肝等猪肉制品引起的戊型肝炎散发、甚至暴发的报道,表明从养殖场的猪群到市场售卖的猪肉、再到加工成餐桌上的肉食的过程存在公共卫生安全问题。本文对我国猪群中HEV的流行情况、猪肉和猪肉制品的HEV污染情况,以及HEV经食用猪肉传播的风险进行了综述。; 朱泓宇李雪丽刘梦超牛晓明石腾飞耿彦生; 关键词：戊型肝炎病毒食品安全食源性疾病

鼠戊型肝炎病毒的流行及对人类感染情况的研究进展被引量：1: 2021年; 2009年首次在德国的褐家鼠中检测到戊型肝炎病毒,称为鼠戊型肝炎病毒(鼠HEV)。目前已在许多国家和地区的啮齿目等动物中检测到鼠HEV。由于鼠HEV与已知人源HEV基因序列同源性较低,一直认为其感染人类的可能性小,从而被忽略。最近先后报道了鼠HEV感染人引起慢性及急性戊型肝炎的病例,引起关注。本文对鼠HEV在动物中的流行及对人类感染情况的研究进展进行综述。; 耿彦生朱泓宇王佑春; 关键词：戊型肝炎病毒

戊型肝炎抗原检测试剂在供血浆人群的应用: 2016年; 目的：分析戊型肝炎病毒（ HEV）抗原检测试剂在供血浆人群和戊型肝炎系列阳转血清的检测情况,评价HEV抗原（ HEV-Ag）检测试剂的性能。方法从36340份样品中选择HEV-Ag检测阳性的样品,利用实时荧光HEV RNA检测试剂检测其核酸,并对核酸阳性者利用巢式RT-PCR的方法扩增检测HEV 的ORF2片段,对阳性扩增产物进行序列测定确认HEV、构建基因进化树划分基因型。同时,利用HEV-Ag试剂和HEV核酸试剂平行检测Biomex的戊型肝炎系列阳转血清,比较其相关性。结果在36340样品中有26份HEV-Ag阳性样品（0.07%）,利用巢式RT-PCR方法检测阳性比例为25/26,序列确认后的比例为23/26。在供血浆人群中HEV RNA确认阳性的比例为1∶1580（0.06%）。基因序列分型表明基因1型17份（74%）,基因4型6份（26%）。戊型肝炎系列血清检测发现HEV-Ag和HEV RNA相关性好,HEV-Ag阳性样品其HEV RNA均为阳性,与HEV RNA的滴度峰值一致。结论 HEV-Ag试剂与HEV RNA的相关性高,HEV-Ag筛查可作为降低血源戊型肝炎感染的一种策略。; 黄维金宋爱京乔杉赵晨燕贾雪荣张燕王佑春; 关键词：戊型肝炎病毒抗原核糖核酸血液

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国家自然科学基金(81371830)

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