新疆维吾尔自治区重大科技专项(201130105-2)
- 作品数：12 被引量：48H指数：5
- 相关作者：热娜卡斯木李莉李新霞孙颖平王婷媛更多>>
- 相关机构：新疆医科大学新疆中药民族药研究所石河子大学更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区重大科技专项乌鲁木齐市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- GC-MS法快速测定别克参中有机氯农药残留量研究被引量：1
- 2014年
- 采用乙腈超声提取,GC-MS法测定别克参（Erythronium sibiricum）中10种有机氯农药残留量。结果表明,各农药标准工作曲线线性关系良好,分析结果的相对标准偏差为1.79%-4.30%,加样回收率为75.7%-123.3%。所测10种有机氯农药在3批别克参药材中的含量均在检测限以下。该方法前处理方法简单、灵敏度高、稳定性好,能够满足别克参药材中有机氯农药残留快速检测的要求。
- 陈春丽李雪谢湘云李宏宇热娜卡斯木
- 关键词：有机氯农药残留GC-MS
- 哈药别克参中氨基酸成分薄层鉴别及测定被引量：4
- 2014年
- 目的建立哈药别克参(新疆猪牙花肉质鳞茎)的氨基酸成分的TLC定性及HPLC法定量鉴别。方法 TLC法以正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶1)为展开剂和0.2%茚三酮乙醇试剂为显色剂。HPLC法采用ACQ柱前衍生,Hypersil BDS C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相A为乙腈-醋酸钠缓冲盐溶液(7∶93,pH=6.5),流动相B为甲醇-乙腈-水(20∶60∶20),线性梯度洗脱。结果 TLC法鉴别出别克参中所含精氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸和苏氨酸4种氨基酸,斑点清晰,分离度高。HPLC法测定别克参中13种氨基酸。结论别克参的氨基酸成分以精氨酸、苏氨酸和谷氨酸的含有量为多。
- 陈春丽马晓丽谢湘云严丹余志银热娜卡斯木
- 关键词：氨基酸TLCHPLC
- 糙枝金丝桃药材提取方法研究
- 2013年
- 目的确立糙枝金丝桃药材的最佳提取方法。方法通过单因素考察,分析提取溶剂和方法、乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数等因素对金丝桃苷提取率的影响,并在此基础上进行正交试验,以金丝桃苷为对照品,用HPLC法测定含量,优化提取工艺。结果最佳提取工艺为:料液比1∶50,95℃水浴中回流30min,乙醇浓度70%,此条件下糙枝金丝桃中金丝桃苷含量为3.35mg/g。结论本方法简便可行,重复性好,可作为糙枝金丝桃药材的提取方法。
- 郭炬亮李新霞热娜卡斯木
- 关键词：金丝桃苷正交试验
- 维吾尔药材欧矢车菊及其误用品藏边大黄的生药鉴别研究
- 2016年
- 目的建立传统维吾尔药材欧矢车菊(红拜赫曼和白拜赫曼)及其误用品藏边大黄的生药鉴别方法。方法采用性状、显微鉴别的方法。结果欧矢车菊和藏边大黄的药材性状、显微特征存在明显差异。结论本研究结果可以作为维吾尔药材欧矢车菊及其误用品藏边大黄真伪鉴别的依据。
- 薛兆坤杨飞刘艺何江
- 关键词：藏边大黄生药学
- 新疆特色药材黑果小檗薄层鉴别方法研究被引量：10
- 2013年
- 目的建立新疆特色药材黑果小檗的薄层鉴别系统。方法以盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱为对照品,对黑果小檗药材进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度、不同湿度对黑果小檗药材薄层色谱的影响。结果以盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱为对照品,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨水(6∶3∶2∶1.5∶0.5)为展开系统,黑果小檗药材薄层鉴别特征明显,专属性强。结论该方法可行,重复性好,可作为黑果小檗药材的薄层鉴别方法。
- 孙颖平李莉
- 关键词：盐酸药根碱盐酸巴马汀盐酸小檗碱薄层色谱
- HPLC法测定西伯利亚接骨木中白桦脂酸含量被引量：5
- 2017年
- 目的建立西伯利亚接骨木中白桦脂酸的含量测定方法,为完善西伯利亚接骨木的质量标准提供理论依据。方法采用HPLC法。色谱柱:Agilent?C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-1mL·L^(-1)磷酸水溶液(90∶10);柱温:25℃;流速:1.0mL·min^(-1);检测波长:210nm。结果白桦脂酸质量浓度在0.02~0.32mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD值为1.34%(n=9),白桦脂酸平均含量为0.31mg·g-1。结论该方法简便、准确、可靠,可作为西伯利亚接骨木药材白桦脂酸的含量测定方法。
- 王婷媛邱远金李莉朱国强贾晓光
- 关键词：白桦脂酸HPLC法
- HPLC双波长法同时测定药桑中芦丁、异虎皮苷、槲皮素和绿原酸的含量被引量：6
- 2013年
- 目的建立HPLC双波长法同时测定药桑中芦丁、异虎皮苷、槲皮素和绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相A:乙腈,流动相B:20mL.L-1冰醋酸和55mL.L-1乙腈混合水溶液,pH2.55,梯度洗脱;检测波长335和266nm;流速1.0mL.min-1;柱温37℃。结果芦丁、异虎皮苷、槲皮素和绿原酸分别在5.05～80.15μg.mL-1(r=0.999 1),5.00～80μg.mL-1(r=0.999 7),0.53～8.12μg.mL-1(r=0.999 2),5.30～80.12μg.mL-1(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好的线性关系。方法的加样回收率(n=9)分别为100.5%,101.6%,103.4%和101.8%;RSD分别为4.8%,7.4%,2.7%和6.3%。结论该法快速、简便、准确、重复性好,适用于药桑的质量控制。
- 杨梅李新霞热娜卡斯木赵东升
- 关键词：HPLC黄酮绿原酸
- 黑果小檗总黄酮含量测定及体外抗氧化活性研究被引量：13
- 2013年
- 目的测定黑果小檗各部位中总黄酮含量并评价其体外抗氧化活性,为有效利用黑果小檗资源提供参考。方法采用紫外分光光度法测定黑果小檗中总黄酮的含量,并通过DPPH、羟自由基和氧自由基清除法评价黑果小檗提取物的抗氧化活性。结果黑果小檗果实中总黄酮含量较高;其次为茎皮及根皮;果实提取液的抗氧化活性较强,茎皮次之。结论黑果小檗提取物具有一定的抗氧化能力,本研究可为天然抗氧化剂的开发提供依据。
- 李莉孙颖平李思栋王婷媛
- 关键词：总黄酮抗氧化活性
- 肉桂子药材的薄层鉴别方法研究被引量：6
- 2014年
- 目的建立肉桂子药材的薄层鉴别系统。方法以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品,对维药肉桂子进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同检视方式、不同温度和不同湿度对肉桂子药材薄层色谱的影响。结果以桂皮醛和β-谷甾醇为对照品,正己烷–乙酸乙酯(6∶1)为展开系统,肉桂子药材薄层鉴别特征明显,专属性强。结论该薄层方法可行,重复性好,可作为肉桂子药材的薄层鉴别方法。
- 胡曙晨马雪红李新霞李莉热娜卡斯木支玲
- 关键词：肉桂桂皮醛Β-谷甾醇薄层鉴别
- 正交试验优化肉桂子中超声提取桂皮醛的工艺被引量：5
- 2013年
- 目的优化肉桂子中超声提取桂皮醛的最佳工艺。方法以桂皮醛为对照品,采用高效液相法进行测定,以提取液中桂皮醛含量作为考察指标,对影响桂皮醛提取工艺的因素进行分析。通过单因素实验研究提取溶剂、料液比、超声提取时间、超声波功率、超声提取次数对提取效果的影响,采用正交试验法优化最佳提取工艺条件。结果影响肉桂子中桂皮醛提取的主要因素是超声提取次数与超声波功率,正交试验表明最佳提取工艺参数为:超声波作用时间20min,料液比为1∶50,超声波作用功率350 W,超声波提取次数2次。通过验证实验,肉桂子中桂皮醛的含量为3.21%。结论采用正交试验优化的超声提取工艺,能有效提高肉桂子中桂皮醛的提取效率,具有良好的应用前景。
- 胡曙晨李莉李新霞热娜卡斯木
- 关键词：正交试验法超声桂皮醛
