国家自然科学基金(20871033) 作品数:11 被引量:23 H指数:2 相关作者: 王银海 胡义华 赵慧 吴浩怡 熊毅 更多>> 相关机构: 广东工业大学 术开发中心 湛江师范学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 广东省自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 机械工程 一般工业技术 更多>>
Eu^(3+)掺杂CaO的合成与红色长余辉发光性能研究 被引量:2 2012年 采用共沉淀结合高温分解方法合成了CaO:Eu3+红色长余辉发光材料.X射线衍射分析表明,随着温度的升高,产物相结构逐渐由碳酸钙的混合相变为单相结构,继而生成单相氧化钙结构.CaO:Eu3+的激发谱显示为255nm左右的一个宽激发带和393nm的激发峰,宽激发带来源于CaO晶格的电荷迁移(CTB),发射光谱对应于Eu3+的5D→7FJ(J=0,2,3,4)的跃迁.室温观察到CaO:Eu3+强的红色长余辉发射,热释光测量证实在CaO:Eu3+中存在深度大约为0.69eV的陷阱能级,这是CaO:Eu3+在室温具有红色长余辉的微观原因.存在的陷阱能级可能来源于Eu3+取代Ca2+进入晶格后,由于电荷的不等价替换而引入了电子陷阱.余辉衰减曲线的研究表明,样品的余辉发光可能与陷阱及发光中心之间的量子隧穿有关. 李海玲 王银海 张万鑫 王显盛 赵慧关键词:长余辉 红色荧光粉Na_zCa_(1-x-2y-z)Bi_yMoO_4∶Eu_(x+y)^(3+)发光研究 被引量:1 2011年 采用高温固相法制备系列红色荧光粉NazCa1-x-2y-zBiyMoO4∶Eux3++y(y,z=0,x=0.24,0.26,0.30,0.34,0.38;x=0.30,y=0.01,0.02,0.03,0.04,0.05,0.06,0.07,z=0;x=0.30,y=0.04,z=0.38)。用X射线粉末衍射(XRD)法测试了所制样品晶相结构。采用荧光光谱仪对样品的发光性能进行了表征,结果表明:当Eu3+单掺杂量浓度x=0.30时,荧光粉(Ca0.70MoO4∶Eu03.+30)的发光强度最强;当Eu3+-Bi3+共掺杂量浓度y=0.03时,电荷迁移带(CTB)强度达到最强,而对于Eu3+特征发射峰,当共掺杂浓度y<0.03时,位于393 nm处的激发峰强度比464 nm强,共掺浓度y>0.03时,464 nm峰比393 nm峰强,共掺浓度为y=0.04时,393和464 nm处两峰位置强度都达到最强。作为电荷补尝剂的Na2CO3掺入上述荧光粉中后,荧光粉激发和发射强度明显地增强。结果表明,通过调节Bi3+/Eu3+掺杂比例可以改变位于近紫外光393 nm和蓝光区464 nm处激发光相对强度。 康逢文 胡义华 王银海 吴浩怡 牟中飞 居桂方 符楚君关键词:红色荧光粉 电荷补偿 Sr_(0.6)Ba_(0.2)Ca_(0.2)Al_2O_4∶Eu,Dy的制备与长余辉发光性能研究 被引量:2 2011年 采用高温固相法制备了Ca,Ba共掺的Sr0.6Ba0.2Ca0.2Al2O4:Eu02.+01,Dy30.+02和单掺Ba的Sr0.6Ba0.4Al2O4:Eu20.+01,Dy03.+02长余辉发光材料.X射线衍射谱表明样品均为六方结构.光致发光特性显示样品均以Eu2+为唯一的发光中心,但Sr0.6Ba0.2Ca0.2Al2O4:Eu02.+01,Dy30.+02样品具有较强的光致发光强度,是该材料中作为发光中心的Eu2+浓度较高所致.余辉发射光谱显示样品均以Eu2+为唯一的余辉发光中心,余辉衰减特性显示Sr0.6Ba0.2Ca0.2Al2O4:Eu20.+01,Dy30.+02发光材料具有较强的余辉初始强度及较长的余辉衰减时间.热释光谱分析表明,这是由于在该样品中Ca,Ba共掺加深了材料中的陷阱能级,并增加了陷阱中俘获的空穴浓度. 谢伟 王银海 胡义华 张军 邹长伟 李达 邵乐喜关键词:长余辉 铝酸锶 稀土掺杂 Eu和Dy掺杂BaAl_(12)O_(19)长余辉发光性能研究 被引量:1 2012年 采用高温固相法在不同的气氛条件下合成了BaAl12O19:Eu2+/Eu3+,Dy3+发光材料。X射线衍射(XRD)表明:实验得到了纯净的BaAl12O19相结构,Eu和Dy的掺入并未改变相结构。通过比较发现,Eu和Dy掺杂后导致XRD衍射峰向高角度有微小移动,显示Eu和Dy取代晶格中Ba后使面间距发生变化。发射光谱表明:在不同条件下合成的样品都存在Eu2+的4f65d1→4f7之间的宽带跃迁;空气气氛下合成的样品中Eu2+的宽带跃迁的存在表明样品中发生了自还原现象。Dy3+的加入使样品发光增强,同时样品具备了长余辉特性。还原气氛下合成的Eu和Dy共掺样品的余辉衰减和热释光研究表明所得样品具有良好的室温和高温长余辉性能。 熊毅 王银海 胡正发 李亚 彭铁球 赵慧关键词:稀土掺杂 热释光 长余辉 X射线衍射测量晶体材料的热膨胀 被引量:5 2011年 简述X射线衍射法测量材料热膨胀系数的基本原理,通过比较X射线衍射方法与传统热膨胀测量方法之间的不同,用测量实例说明了X射线衍射方法的使用范围. 赵慧 王银海关键词:X射线 热膨胀 晶格常数 衍射 Sr/Ca比例对Sr_(3-x)Ca_xAl_2O_6:Eu^(2+),Dy^(3+)结构与发光性能的影响 被引量:1 2013年 采用高温固相法合成了长余辉发光材料Sr_(3-x)Ca_xAl_2O_6:Eu^(2+),Dy^(3+)(x=0,1,2,3),研究了样品的结构、光致发光、余辉发光和热释发光性能。结果表明:所制备的样品具有相似的结构,均为立方结构的Sr3-xCaxAl2O6。Sr/Ca比例的变化并没有引起基质结构的相变,但对样品的发光性能产生了显著影响;样品的余辉衰减曲线符合双指数衰减,但不同样品的初始强度和衰减快慢不同;通过调节锶钙比的方法,可以有效调控样品光致发光的颜色和余辉衰减特性。此外,测试样品的热释光曲线发现当样品中有两种不同深度的陷阱能级时,样品的余辉强度明显减弱,这可能与电子在不同的陷阱能级的转移有关。 李亚 王银海 熊毅 彭铁球 赵慧关键词:长余辉 热释光 电子转移 Eu^(2+)掺杂Sr_2SiO_4长余辉材料的热释光研究 被引量:1 2011年 采用高温固相法在弱还原的气氛下合成了Sr2SiO4高亮度的黄色长余辉材料。通过X射线衍射(XRD)分析发现所制得的样品属于α′-Sr2SiO4斜方晶系结构;样品的光致发光特性表明,在320nm激发光的照射下,出现峰位为490nm的宽带发射峰。样品余辉特性显示:样品的余辉衰减曲线符合双指数衰减。在温度293~598K内样品有4个热释光峰,峰值温度在346,420,457和552K附近。不同的等待时间热释光曲线表明:在衰减过程中,热释光峰位置发生移动,显示材料中存在缺陷能带;同时不同深度的陷阱能级衰减规律不同,表明了陷阱能级之间存在电子转移现象。 彭铁球 王银海 李亚 熊毅关键词:长余辉 热释光 SR2SIO4 高温固相法 利用普通光学显微镜实现对微小物体三维体表参数的测量 2010年 基于有较大的焦深的普通光学显微镜及3D成像软件,利用自制的可绕固定轴的升降平台及光纤辐照形态,根据视差原理构建了一个测量小型样品的三维表面参数的测试系统。以外形较复杂的医用牙科钻头为样品,研究了显微镜的放大倍数、用于构建三维图像的两幅相似图像的夹角与样品表面参数测量值之间的关系。通过与样品的标称值对比,实验中所用的毫米量级的样品,在合适的物镜组放大倍数及合适的夹角下,相对误差在5%范围内,表明所建立的测量系统可用于尺寸较小的样品表面参数的测量。 陈丽 雷亮 马北河 DING Dong关键词:光学测量 显微镜 焦深 夹角 Y3Al5O12∶Ce3+的余辉和热释光特性 被引量:7 2011年 高温固相法合成了Ce3+掺杂的Y3Al5O12(YAG)样品,研究了样品的结构、光致发光和热释发光性质.X射线衍射分析结果表明合成样品为YAG纯相,稀土离子的少量掺杂不改变基质YAG的结构.荧光光谱测试表明在高温空气气氛下Y2.95Al5O12∶Ce40.+05制备过程中存在Ce4+的自还原现象,一部分Ce4+被自还原为Ce3+,导致531nm黄光宽带发射.弱还原气氛下制备的Y2.95Al5O12∶Ce30.+05在紫外光照射后具有黄色长余辉,余辉时间长达35min.热释光测试表明在Ce3+掺杂的YAG样品中存在热释发光,在弱还原气氛下制备的样品Y2.95Al5O12∶Ce30.+05的热释光随温度变化曲线上有112℃和256℃两个明显的热释光峰;而在空气气氛下制备的样品Y2.95Al5O12∶Ce40.+05的热释光随温度变化曲线上只有128℃一个明显的热释光峰.通过对比研究,热释发光主要来源于YAG基质中缺陷能级所陷俘的Ce3+. 牟中飞 王银海 胡义华 吴浩怡 邓柳咏 谢伟 符楚君 廖臣兴关键词:长余辉 Effect of electron traps on long afterglow behavior of Sr_3Al_2O_6:Eu_(0.01)^(2+),Dy_(0.02-x)^(3+),Ho_x^(3+) 被引量:2 2012年 The long persistent phosphors Sr3Al2O6:Eu0.012+,Dy0.02-x3+,Hox3+ (x=0, 0.01, 0.02) were prepared by a high temperature solid state reaction. All samples showed a broad band emission peaking at 510 nm, which could be ascribed to Eu2+ transition between 4f65d1 and 4f7 electron configurations. With the increase of substitution of Ho3+ ions for the Dy3+ ions in the as-prepared phosphors Sr3Al2O6:Eu0.012+,Dy0.02-x3+,Hox3+ (x=0, 0.01, 0.02), the initial intensity of the afterglow obviously decreased. From the thermoluminescence (TL) curves of the samples, we concluded that codoped Ho3+ ions led to a decline of the trap depth and redistribution of the trap. This may be responsible for the change of afterglow of Sr3Al2O6:Eu0.012+,Dy0.02-x3+,Hox3+ (x=0, 0.01, 0.02). 李亚 王银海 熊毅 彭铁球 莫茂松关键词:THERMOLUMINESCENCE