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国家自然科学基金(20434020)

作品数:45 被引量:144H指数:7
相关作者:沈之荃倪旭峰李浩然朱蔚璞凌君更多>>
相关机构:浙江大学北京化工大学中国石油化工集团公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省科技厅资助项目更多>>
相关领域:理学化学工程自然科学总论医药卫生更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 40篇理学
  • 4篇化学工程
  • 2篇自然科学总论
  • 1篇医药卫生
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 11篇催化
  • 9篇内酯
  • 9篇稀土
  • 9篇开环
  • 9篇开环聚合
  • 9篇己内酯
  • 7篇Ε-己内酯
  • 6篇酸酯
  • 6篇稀土催化
  • 6篇甲基
  • 6篇POLY
  • 5篇配合物
  • 5篇共聚
  • 5篇RING-O...
  • 4篇丁基
  • 4篇碳酸酯
  • 4篇离子
  • 4篇催化剂
  • 3篇英文
  • 3篇叔丁基

机构

  • 33篇浙江大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇西北师范大学
  • 1篇中国石油化工...

作者

  • 24篇沈之荃
  • 8篇李浩然
  • 8篇倪旭峰
  • 6篇朱蔚璞
  • 5篇凌君
  • 4篇杨雄发
  • 4篇韩世钧
  • 3篇王从敏
  • 3篇熊玉兵
  • 3篇樊玲
  • 3篇苟鹏飞
  • 2篇童达君
  • 2篇郑豪
  • 2篇胡兴邦
  • 2篇姚加
  • 2篇王勇
  • 2篇吴韬
  • 1篇吴健
  • 1篇郦聪
  • 1篇刘光烜

传媒

  • 7篇高等学校化学...
  • 7篇Chines...
  • 5篇物理化学学报
  • 4篇高分子学报
  • 4篇Chines...
  • 3篇中国科学(B...
  • 3篇Chines...
  • 2篇浙江大学学报...
  • 2篇Scienc...
  • 1篇高分子通报
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学进展
  • 1篇中国生物医学...
  • 1篇弹性体
  • 1篇Chines...
  • 1篇Chines...
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 12篇2007
  • 10篇2006
  • 12篇2005
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
AIBN/SmCl_3/乳酸体系催化甲基丙烯酸甲酯的反向原子转移自由基聚合被引量:12
2005年
利用稀土金属化合物三氯化钐(SmC l3)和二氯化钐(SmC l2)之间的单电子转移反应,以AIBN/SmC l3/乳酸作为反向原子转移自由基聚合(Reverse ATRP)的催化体系,成功地实现了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的反向ATRP,并考察了温度、溶剂和组分比对聚合反应的影响.MMA在该体系中的聚合反应是一级反应,所得PMMA的分子量与单体转化率成正比,聚合物的分子量分布较窄(Mw/Mn<1.5),具有活性聚合的特征.
熊玉兵樊玲沈之荃
关键词:反向原子转移自由基聚合甲基丙烯酸甲酯乳酸
RING-OPENING POLYMERIZATION OF l,4-DIOXAN-2-ONE INITIATED BY LANTHANUM TRIS(2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOLATE)被引量:3
2007年
The ring-opening polymerization of 1,4-dioxan-2-one (PDO) was carried out by lanthanum tris(2,6-di-tert-butyl-4- methylphenolate) (La(OAr)3) as novel single component initiaLor. The influences of polymerization reaction temperature and the molar ratio of monomer to initiator on the monomer conversion and molecular weight of poly(1,4-dioxan-2-one) (PPDO) were explored. PPDO with high viscosity average molecular weight of 1.95×10^5 can be prepared at 40℃ when [PDO]/ [La(OAr)3] molar ratio was 800. Mechanism investigation shows that the polymerization proceeds through a "coordination- insertion" mechanism with selective rupture of acyl-oxygen be,nd of PDO.
沈之荃郑豪
稀土膦酸酯盐-烷基铝体系催化正辛基异氰酸酯配位聚合被引量:6
2006年
报道了由稀土膦酸酯盐-烷基铝组成的催化体系在温和条件下催化正辛基异氰酸酯(n-OctNCO)的配位聚合特征.研究发现,以Nd(P204)3/A l(i-Bu)3组成的稀土催化体系是正辛基异氰酸酯聚合的良好催化剂.系统考察了正辛基异氰酸酯在该催化体系下的本体、溶液聚合的聚合规律和溶液聚合反应动力学.用1H NMR,FTIR,DSC,TGA和GPC等分析测试手段对所得到的聚合物进行了表征.
杨雄发倪旭峰沈之荃
关键词:配位聚合
Synthesis and Magnetic Properties of Polyamide Complex Containing Bithiazole Moieties被引量:1
2005年
A new polyamide containing bithiazole moieties (PTA) was synthesized by the polycondensation of 2, 2'-diamino-4, 4'-bithiazole (DABT) and oxalyl chloride. The polymer complex was prepared from PTA and NdC13 in DMSO. They were characterized through IR and elemental analysis. The preliminary magnetic properties of the complex PTA-Nd^3+ was investigated, it was found that the material is a ferromagnet at low temperature.
Hong Zhou GAOWei Lin SUNZhi Quart SHEN
关键词:POLYAMIDEBITHIAZOLE
离子液体支载稀土催化剂催化2,2-二甲基-三亚甲基碳酸酯均聚及其与ε-己内酯的共聚被引量:4
2007年
首次合成了离子液体支载稀土催化剂,并探讨了其催化2,2-二甲基-三亚甲基碳酸酯(DTC)均聚及其与ε-己内酯(ε-CL)的共聚,结果表明该新型催化剂能有效地催化DTC的均聚及其与ε-CL的共聚.研究了不同稀土以及加料顺序等反应条件对聚合的影响,发现轻稀土的催化活性比重稀土高,其中离子液体支载La催化剂的催化活性最高,而通过控制不同的加料顺序可以制备DTC和ε-CL的无规及嵌段共聚物.对共聚物结构进行了表征.
熊玉兵倪旭峰樊玲沈之荃
关键词:稀土Ε-己内酯共聚
PREPARATION AND MAGNETIC PROPERTIES OF POLYMERIC COMPLEXES CONTAINING 1,10-PHENANTHROLINE被引量:1
2006年
A series of polymeric complexes were prepared from Fe^2+, Co^2+ or Ni^2+ and poly(Schiff base) (DAPcIPA), which was obtained by polycondensation of 5,6-diamino-1,10-phenanthroline (DAP) with isophthalaldehyde (IPA). The structures of the polymer and the polymeric complexes were characterized by IR, 1^H-NMR and elemental analysis. The magnetic behavior of these complexes was measured as a function of magnetic field strength (0-3.98 ~ 106 A/m) at 5 K and as a function of temperature (5-300 K) at a magnetic field strength of 2.39 × 10^6 A/re. Experimental results show that DAPcIPA-Ni^2+, DAPcIPA-Co^2+ are soft ferromagnets while DAPcIPA-Fe^2+ exhibits features of an antiferromagnet.
Hua-jiang JiangWei-lin SunRen-hua Zheng
三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)镧配合物催化合成星形聚己内酯被引量:4
2007年
分别以三乙醇胺和四乙醇乙二胺为引发剂,用三(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)镧(La(DBMP)3)作催化剂,催化ε-己内酯开环聚合,制备了三臂和四臂星形聚己内酯.通过1HNMR表征了聚合物的星形结构以及分子量.研究表明,每一个催化剂分子可与多个引发剂分子作用,当三乙醇胺与La(DBMP)3的摩尔比值为1.7~6.4时,均可制得纯净的三臂星形聚己内酯.通过调节ε-己内酯与多元醇的摩尔比值,可以改变星形聚己内酯的分子量,实现聚合产物分子量可控.
朱蔚璞陈伟沈之荃
关键词:Ε-己内酯开环聚合镧配合物
芳氧基钇在DMF中引发丙烯腈聚合的动力学研究被引量:2
2006年
用单组分三(2,6-二叔丁基4甲基苯氧基)钇配合物[Y(OAr)3]引发丙烯腈聚合,发现介质对聚合反应的影响很大,在介电常数较大的极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,AN聚合反应的活性较高,在50℃下聚合3h,丙烯腈聚合反应转化率达到94%,所得聚丙烯腈(PAN)含52%间规结构.在DMF中聚合反应速率与单体、引发剂的浓度分别呈一级关系,丙烯腈聚合反应的表观活化能为22.1kJ·mol-1.
郑豪张一烽沈之荃
关键词:丙烯腈聚合反应动力学
芳氧基钇配合物催化合成以杯芳烃为核的星形聚己内酯被引量:1
2007年
合成了两种杯芳烃的衍生物(2a,2b),并作为大分子引发剂在三(2,6-二叔丁基-4-甲基-苯氧基)钇[Y(DBMP)3]的催化下,引发己内酯的可控开环聚合,制备了一系列以杯芳烃为核的星形聚己内酯.1H-NMR和SEC研究表明,在一定分子量范围内,以对叔丁基杯[4]芳烃衍生物(2a)为核的星形聚己内酯是四臂且分子量可控的较窄分布星形聚合物,而以对叔丁基杯[6]芳烃衍生物(2b)为核的星形聚己内酯为结构不够明确的星形聚合物.DSC分析表明星形聚己内酯的熔点、结晶温度和结晶度随分子量的增加而增加,且低于相近分子量的线形聚己内酯.POM观察聚己内酯的等温结晶形态,发现星形聚己内酯和相近分子量的线形聚己内酯相比,前者具有不规则的球晶形态和较慢的结晶速度,而后者表现出较快的结晶速度和规则的球晶形态.
苟鹏飞朱蔚璞沈之荃
关键词:星形聚合物杯芳烃稀土催化剂开环聚合
三氟甲磺酸稀土催化ε-己内酯开环聚合被引量:12
2007年
采用三氟甲磺酸稀土(镧、钕、铒)作为单组分催化剂催化了ε-己内酯的本体开环聚合反应.考察了稀土元素种类、催化剂浓度、聚合时间及温度对单体转化率和聚合产物分子量的影响.该类催化剂在催化聚合过程中具有单一活性中心,且催化活性较高.此聚合反应可能是通过阳离子活性末端链聚合机理进行的.
朱蔚璞童晓薇沈之荃
关键词:Ε-己内酯开环聚合
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