北京市自然科学基金(5102024)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 耐力训练诱导AMPKα2对鼠骨骼肌pp38和P-MEF2的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究耐力性跑台运动对AMPKα2 3种不同基因型鼠骨骼肌p38、pp38和P-MEF2A蛋白表达的影响,以探讨运动激活MEF2的具体机制。方法:AMPKα2 3种不同基因型鼠各20只,分别分成安静对照组和耐力训练组,每组10只。安静组小鼠不施加任何运动负荷,耐力训练组小鼠进行速度为12m/min,每天1h,每周6天,持续4周的跑台运动。Western blot法测定骨骼肌p38、pp38和核内P-MEF2A蛋白表达。结果:1)4周耐力训练后,AMPKα2 3种基因型鼠pp38蛋白表达均显著提高,并且AMPKα2转基因鼠与野生鼠相比,p38和pp38蛋白表达明显增加,而AMPKα2敲除鼠pp38表达虽然低于野生鼠,但没有显著性差异;2)耐力训练组与安静组相比,AMPKα2 3种基因型鼠骨骼肌核内P-MEF2A蛋白表达均显著增加,并且AMPKα2转基因鼠与野生鼠相比,核内P-MEF2A表达显著增加,而AMPKα2敲除鼠P-MEF2A与野生鼠相比没有显著性差异;3)42只小鼠骨骼肌内pp38与核内P-MEF2A表达量呈显著正相关(R=0.69,P<0.05)。结论:4周耐力训练对AMPKα2 3种不同基因型鼠骨骼肌内p38蛋白表达影响不大,但可以显著促进p38和MEF2A的激活。AMPKα2可能不是惟一激活p38和MEF2A的途径,耐力训练可能通过pp38激活MEF2A。
- 贺强张缨
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶P38肌细胞增强因子2A动物实验
- 不同强度运动对AMPKα2三种不同基因状态鼠MEF2/GLUT4 DNA结合活性的影响被引量：12
- 2011年
- 目的:研究不同强度跑台运动对AMPKα2三种不同基因状态鼠MEF2/GLUT4DNA结合活性及GLUT4基因表达的影响,以探讨运动提高骨骼肌MEF2/GLUT4DNA结合活性及GLUT4基因表达可能机制。方法:野生小鼠和AMPKα2高表达转基因小鼠,AMPKα2基因敲除小鼠各30只,分别随机分为安静对照组、低强度(12m/min)跑台运动组和高强度(20/min)跑台运动组。运动时间均为1h。运动后3h取材。Westernblot法测定AMPK(THr72)磷酸化水平。CHIP法测定MEF2/GLUT4DNA结合活性。Real-TimePCR法测定GLUT4mRNA含量。结果:1)野生鼠1h不同强度跑台运动后,GLUT4基因表达量显著增加的同时,伴随着骨骼肌核内MEF2/GLUT4DNA结合活性的显著增加;2)AMPKα2高表达转基因鼠1h不同强度跑台运动后,其骨骼肌细胞核内MEF2/GLUT4DNA结合活性及GLUT4基因表达量,均比野生鼠增加更为显著;3)AMPKα2敲除鼠1h不同强度跑台运动后,骨骼肌核内MEF2/GLUT4DNA结合活性显著低于野生鼠,但GLUT4基因表达量与野生鼠相比没有显著差异。结论:1)运动通过提高MEF2/GLUT4DNA结合活性而提高GLUT4表达;2)AMPKα2参与调解了运动诱导的MEF2/GLUT4DNA结合活性及GLUT4基因表达量的升高;3)虽然AMPKα2参与调节了运动诱导的MEF2/GLUT4DNA结合活性的提高,但机体还可以募集其他的信号通路代偿AMPKα2对GLUT4表达的调节作用。
- 龚豪杰谢谨张楠姚璐张缨
- 关键词：GLUT4动物实验
- 运动对AMPKα2三种不同基因状态鼠骨骼肌细胞核内HDAC5/PGC1-MEF2结合量的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:旨在研究运动对AMPKα2三种不同基因状态鼠骨骼肌细胞核内HDAC5/PGC1-MEF2结合量的影响,以探讨运动提高骨骼肌MEF2-GLUT4 DNA结合活性的可能机制。方法:野生鼠,AMPKα2基因高表达和敲除鼠各20只,分别随机分为安静对照组和跑台运动组,运动时间均为1 h,跑台速度为20 m/min。运动后3 h取材。结果:野生鼠1 h跑台运动后,骨骼肌细胞核内HDAC5与MEF2结合量显著减低,而PGC1和MEF2结合量显著升高;AMPKα2基因高表达及敲除鼠骨骼肌细胞核内HDAC5与MEF2结合量与野生鼠相比均没有显著差异,AMPKα2基因高表达鼠骨骼肌细胞核内PGC1与MEF2结合量显著高于野生鼠。结论:运动可能通过减少骨骼肌细胞核内MEF2和HDAC5结合量,并提高MEF2和PGC1的结合量而调节MEF2/GLUT4结合活性;AMPKα2参与调解运动诱导的MEF2/GLUT4的结合活性的增加并不是通过降低HDAC5和MEF2结合量实现的,而是通过提高PGC1与MEF2结合量增多而实现。
- 龚豪杰谢谨张楠张缨
