国家自然科学基金(20573035)
- 作品数:9 被引量:30H指数:4
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- 葡萄糖Salen-Mn(Ⅲ)催化剂的合成及其催化性能的研究
- <正>本文以葡萄糖和邻苯二胺为原料合成了一类新型葡萄糖Salen-Mn(III)配合物,采用FTIR, TG-DTA和UV-Vis对配合物进行了表征,考察了它们在烯烃环氧化中的催化性能。 1、实验部分
- 伏再辉熊东路蒋湘芬
- 关键词:环氧化
- 文献传递
- 新型8-羟基喹啉锰(Ⅱ,Ⅲ)催化剂在苯乙烯环氧化反应中的结构及取代基效应的研究
- <正>本文研究了以8-羟基喹啉锰作为催化剂,对苯乙烯进行环氧化反应。对不同结构的催化剂和不同取代基的配体在烯烃的环氧化反应中所体现出来的性质进行了较为系统的比较。1.实验方法 1.1催化剂的制备1:
- 周小平伏再辉衷晟叶正培谢芳刘风兰卢春丽吴游宇
- 关键词:催化剂环氧化双氧水取代基
- 文献传递
- N-羟基邻苯二甲酰亚胺与8-羟基喹啉氧钒(IV)配合物协同催化分子氧氧化乙苯(英文)被引量:5
- 2011年
- 研究了钒化合物对N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化分子氧氧化乙苯反应中的调变效应.结果表明,由8-羟基喹啉及其衍生物与乙酰丙酮氧钒(IV)配位制得的8-羟基喹啉氧钒(IV)配合物的催化活性比乙酰丙酮氧钒(IV),NH4VO3和V2O5的高.在优化的反应条件下,乙苯转化率和苯乙酮选择性可分别达60%~69%和97%.基于液体反应的紫外光谱,推测钒催化剂能够促进NHPI转变为N-氧基邻苯二甲酰亚胺自由基和1-苯基过氧化氢转变为苯乙酮.
- 秦金伟伏再辉刘亚纯何乡陵张德喜吴文锋王彦龙龚兴浪邓晓林武海涛邹艳红喻宁亚尹笃林
- 关键词:N-羟基邻苯二甲酰亚胺乙苯苯乙酮
- 六齿配位的8-羟基喹啉铁催化过氧化氢氧化环己烷的研究被引量:4
- 2008年
- 合成了几种具六齿配位的8-羟基喹啉铁类配合物,考察了这些配合物在催化过氧化氢氧化环己烷的催化性能。结果表明,配体的卤素取代基对催化剂有稳定作用,能提高其催化活性。二卤代的催化剂具有稳定的六齿配位结构,其催化反应速率慢;采用混合配体配位的催化剂能够明显加快反应速率,提高催化活性。
- 兰婉衷晟伏再辉
- 关键词:有机合成化学环已醇环已酮
- 锰配合物促进CuO-TiO_2光催化分子氧氧化环己烯的研究被引量:4
- 2012年
- 以醋酸铜、氢氧化钠、钛酸正丁酯为原料及PEG6000为活性剂,采用共沉淀法制备了CuO-TiO2复合型半导体氧化物催化剂,借助固体紫外、氮气吸附脱附、XRD、TEM对其进行了表征,考察了催化剂在可见光照射下分子氧选择氧化环己烯反应过程的光催化性能.结果表明,CuO-TiO2在催化该光化学反应时显示比其纯氧化物稍高的催化活性,而且金属配合物的加入能不同程度地促进光催化反应,其中8-羟基喹啉锰类配合物的促进作用最显著.在优化反应条件下,环己烯的转化率为32.2%,氧化产物为环氧环己烷、环己烯醇和环己烯酮.
- 邓晓林汪永军伏再辉刘亚纯张超吴文锋
- 关键词:光催化氧化环己烯分子氧
- 新型均相Salen Mn配合物的合成,表征及催化性能的研究
- <正>传统的Salen Mn均由二胺与水杨醛衍生物来制备。这里我们首次报导用二醛、二酮与邻胺基苯酚为原料来制备几种新型Salen Mn.采用FTIR,TG-DTA和UV-Vis对催化剂进行了表征,考察了它们在烯烃环氧化中...
- 熊东路伏再辉衷胜
- 关键词:环氧化
- 文献传递
- 六齿锰(Ⅲ)配合物催化环已醇的H_2O_2氧化被引量:1
- 2009年
- 合成了新型的环己醇氧化催化剂六齿配位5-氯-7-碘-8-羟基喹啉锰配合物,并用傅立叶变换红外光谱及元素分析对其结构进行了表征。在反应温度(25~30)℃、催化剂用量0.002 mmol、溶剂丙酮用量2 mL和反应5 h条件下,反应转化数(TON)达1 409,环已酮选择性为100%,催化剂可循环使用。
- 叶正培伏再辉衷晟
- 关键词:有机合成化学环已酮
- 5,7-二溴-8-羟基喹啉锰配合物催化H_2O_2选择氧化乙苯被引量:3
- 2010年
- 设计合成了5,7-二溴-8-羟基喹啉锰的四齿和六齿配合物(Q2MnⅡ和Q3MnⅢ),并用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱对两个配合物进行了表征.以醋酸铵和醋酸为助剂,丙酮-水作溶剂,两个锰配合物在室温20℃下能高选择性催化双氧水氧化乙苯制苯乙酮的反应,Q3MnⅢ比Q2MnⅡ具有更高的催化活性和选择性.在优化的反应条件下,乙苯转化率达27%,苯乙酮的选择性>95%;而且催化剂稳定性良好,可循环使用三次.
- 卢春丽伏再辉刘亚纯刘凤兰秦金纬何乡陵尹笃林
- 关键词:乙苯苯乙酮
- 羟基磷酸铜钙催化环已烷氧化脱氢反应研究被引量:2
- 2007年
- 采用共沉淀法制备羟基磷酸铜钙(CCHP),考察了CCHP催化剂在环已烷气相氧化脱氢反应中的催化性能。结果表明,该类催化剂只表现出深度脱氢活性,在所考察的温度范围内,催化剂活性和稳定性较好。催化剂进一步用正硅酸乙酯处理后,其表面变得更亲油,脱氢活性明显改善,600℃时,环已烷脱氢产物苯的收率可达25.6%。
- 林晓琴伏再辉尹笃林
- 关键词:环已烷氧化脱氢苯
- Pd-V/Hβ催化苯与氢气、氧气直接羟基化制取苯酚被引量:1
- 2006年
- 在自行设计的常压氢氧混合气体内循环装置上,研究了Pd和Pd-V改性的Hβ分子筛在苯与氢和氧反应中的催化性能.结果表明,Pd/Hβ的催化活性很低;然而,当它进一步用钒氧化物改性后,则苯酚生成速率显著增加,有关钒氧化物的促进作用可用一个协同催化机理来合理解释.此外,反应介质对苯酚生成也有明显的影响.冰乙酸加适量的水作溶剂,不仅苯酚的选择性高(>99%),而且其生成速率相对冰乙酸为溶剂而言也提高了一倍.
- 李宏峰伏再辉尹笃林
- 关键词:苯酚钒氧化物