辽宁省科技厅博士启动基金(200644)
- 作品数：22 被引量：22H指数：3
- 相关作者：陈延明王立岩左孝为李三喜贾宏伟更多>>
- 相关机构：沈阳工业大学大连理工大学中国石油更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅博士启动基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术化学工程理学更多>>
- SBS-OH模板制备CdS纳米粒子及表征
- 2010年
- 以SBS为基本原料,通过大分子化学反应制备得到羟基化SBS(SBS-OH)。以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,SBS-OH为模板,乙酸镉及硫化钠为前驱物,在常温条件下"原位反应"制备得到CdS纳米粒子。通过UV-Vis、PL系统考察了SBS-OH浓度、前驱物浓度及配比等因素对CdS纳米粒子光学性质的影响。通过TEM对CdS纳米粒子的尺寸及形貌进行了表征。研究表明,利用SBS-OH的两亲性质,可以在极性溶剂DMF中得到具有冠状复合结构的CdS纳米粒子。随着前驱物浓度的增加,CdS纳米粒子的吸收强度增加,吸收带边红移,表现出较明显的量子尺寸效应。PL光谱表明CdS纳米粒子可以产生表面缺陷态的荧光发光特性,通过对实验结果的总结分析,探讨了复合结构CdS纳米粒子可能的形成机制。
- 陈延明左孝为李三喜
- 关键词：SBS嵌段聚合物半导体纳米粒子硫化镉
- 不同形貌金纳米粒子的合成与表征
- 2010年
- 氯金酸水溶液在聚乙烯吡咯烷酮(PVP)存在下,于100℃恒温反应制备得到了不同形貌的金纳米粒子。通过改变PVP浓度、前体氯金酸浓度及反应时间,系统考察了影响不同形貌金纳米粒子生成的各种因素。采用UV-Vis及TEM等方法对金纳米粒子的光学性质及形貌进行了表征。结果表明,降低PVP浓度,提高氯金酸浓度,可以形成"风筝"或"蝌蚪"状等非球形金纳米粒子;提高PVP浓度,降低HAuCl4浓度,可以形成各向同性的球形金纳米粒子。
- 陈延明王晶
- 关键词：PVP金纳米粒子紫外-可见吸收光谱形貌
- 甲苯-乙二醇两相界面反应合成CdS纳米粒子
- 2011年
- 以十八胺为表面修饰剂,硬脂酸镉和硫脲为前驱物,在甲苯-乙二醇两相界面处合成了CdS纳米粒子。研究了反应时间、前驱物浓度、前驱物和表面修饰剂摩尔比等因素对合成CdS纳米粒子的影响。采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、透射电子显微镜(TEM)和广角X射线衍射(WAXD)等方法对CdS纳米粒子的光学性质、形貌及晶体结构进行了表征。结果表明,通过改变甲苯-乙二醇两相界面反应体系的条件,CdS纳米粒子可以给出不同波长的激子吸收及表面发光,所得到的CdS纳米粒子能够产生明显的量子尺寸效应。
- 陈延明聂晓波王立岩
- 关键词：CDS量子尺寸效应
- ZnO/Ag复合纳米粒子的制备与表征被引量：3
- 2014年
- 以乙酸锌为前驱物,乙醇为溶剂,油酸钠为表面修饰剂,采用溶液化学法,在乙醇体系中制得纳米Zn O。然后缓慢加入一定量的硝酸银乙醇溶液,在乙醇的还原作用下将Ag+还原为Ag纳米粒子,制得Zn O/Ag复合纳米粒子。通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FL)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等方法对所制备的氧化锌-银复合纳米粒子样品进行表征。结果表明,所合成的Zn O/Ag复合纳米粒子为球形,尺寸为20-30nm且粒径分布较窄。Ag纳米粒子附着于Zn O纳米粒子表面,并起到良好的表面修饰作用。对制备Zn O/Ag复合纳米粒子的机理进行了初步探究。
- 陈延明贾宏伟
- 关键词：纳米氧化锌纳米银纳米复合材料
- PVP表面修饰不同形貌金银纳米粒子研究现状被引量：2
- 2012年
- 聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种重要的工业化大分子表面活性剂,由于其大分子结构的特殊性及生物适应性,使得PVP在制备金属纳米粒子过程中得到了广泛应用。近年来,有大量关于以PVP为大分子表面修饰剂制备不同形貌金属纳米粒子的文献报道。文中综述了以PVP为表面修饰剂,分别以乙二醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺及水为溶剂,通过溶剂和PVP自身的还原作用,在不同反应条件下制备不同形貌金、银纳米粒子的研究现状,提出了不同溶剂体系中不同形貌金属纳米粒子的形成机理研究是未来该领域要解决的主要问题。
- 陈延明王晶王立岩
- 关键词：聚乙烯吡咯烷酮形貌
- 苯乙烯-马来酸酐共聚物/氧化锌纳米粒子合成与表征
- 2014年
- 以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，乙酸锌为前驱物，苯乙烯-马来酸酐共聚物为大分子稳定剂，采用溶液化学法，制备了氧化锌纳米粒子。通过紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱（PL）、透射电子显微镜（TEM）等方法对合成的ZnO纳米粒子样品进行表征。结果表明，所合成样品具有量子尺寸效应，样品UV-Vis吸收光谱在350nm给出氧化锌纳米粒子的特征吸收峰，样品PL光谱显示在410nm处可产生明显的荧光发射。氧化锌纳米粒子的尺寸在50-100nm且粒径分布较窄，表明苯乙烯-马来酸酐共聚物对氧化锌纳米粒子的表面起到了良好稳定作用。
- 陈延明贾宏伟
- 关键词：纳米氧化锌N,N-二甲基甲酰胺苯乙烯-马来酸酐共聚物
- 聚乙烯吡咯烷酮表面修饰氧化锌纳米粒子的合成与表征被引量：1
- 2014年
- 以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,乙酸锌为前驱物,聚乙烯吡咯烷酮为表面修饰剂,采用溶液化学法,制备了氧化锌纳米粒子。通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FL)和透射电子显微镜(TEM)等方法对合成的氧化锌纳米粒子进行表征。结果表明:所合成样品具有量子尺寸效应,样品UV-Vis吸收光谱在335~350 nm给出了氧化锌纳米粒子的特征吸收峰;FL光谱显示在400,550 nm处产生荧光发射;氧化锌纳米粒子的尺寸在100 nm左右且粒径分布较窄,表明聚乙烯吡咯烷酮对氧化锌纳米粒子的表面起到良好的修饰作用。
- 陈延明贾宏伟
- 关键词：纳米氧化锌N,N-二甲基甲酰胺聚乙烯吡咯烷酮
- 炭黑填充EVA/PE-HD发泡材料的阻温特性被引量：1
- 2009年
- 采用开炼共混、模压发泡的方法制备了特导炭黑填充乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)/高密度聚乙烯(PE-HD)发泡导电复合材料。考察了复合材料的渗滤阈值、泡孔结构和阻温特性,研究了EVA/PE-HD不同配比、发泡剂偶氮二甲酰胺(AC)和交联剂过氧化二异丙苯(DCP)含量等对复合材料电性能的影响。结果表明,当EVA与PE-HD的配比为80/20(质量比,下同),特导炭黑填充量为10%(质量分数,下同),AC含量为4%,交联剂DCP含量为0.5%时,EVA/PE-HD发泡导电复合材料具有比较理想的泡孔结构,经过升温电阻测试,该复合材料具有良好的开关特性,呈现明显的负温度系数效应(NTC)特性。
- 李继新王立岩赵新宇李川李素君
- 关键词：乙烯-乙酸乙烯酯高密度聚乙烯炭黑发泡材料阻温特性
- 嵌段聚合物模板合成CdSe纳米粒子及表征
- 2011年
- 以羟基化SBS(SBS-OH)为模板,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,硒代硫酸钠及乙酸镉为前驱物,"原位反应"制备了CdSe纳米粒子。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱(PL)和透射电子显微镜(TEM)等方法对CdSe纳米粒子的光学性质及形貌进行了表征。结果表明,利用SBS-OH的两亲性质,可以在DMF中得到具有明显量子尺寸效应的CdSe纳米粒子。随着反应时间延长和前驱物浓度增加,CdSe纳米粒子的吸收强度增加。PL光谱表明CdSe纳米粒子具有良好的光致发光特性,可以产生较为明显的带边发光。TEM结果表明3 nm^5 nm的CdSe纳米粒子可以通过SBS-OH的自组装形成30 nm^50 nm复合结构聚集体。
- 陈延明左孝为李三喜
- 关键词：苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物嵌段聚合物硒化镉
- 苯乙烯-马来酸酐无规共聚物/银纳米微粒的合成及表征被引量：3
- 2007年
- 金属纳米材料能够产生量子尺寸效应及表面效应,在许多领域具有很好的应用前景.以DMF(N,N-二甲基甲酰胺)为溶剂及还原剂,苯乙烯-马来酸酐无规共聚物为大分子稳定剂,在不同的反应条件下,合成制备了银纳米微粒.通过紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜等测试手段对所合成的纳米银样品进行了表征.结果表明:通过上述反应所得到的银纳米微粒的DMF溶液可以在420 nm处出现纳米银所具有的特征吸收峰,增加了反应前驱体浓度及反应时间,使银纳米微粒的特征吸收峰变得更加明显.透射电子显微镜的结果表明,所得到的银纳米微粒具有较窄的尺寸分布,从而证明苯乙烯-马来酸酐无规共聚物可以对纳米银表面进行较好的修饰.
- 李学锋陈延明
- 关键词：银纳米微粒苯乙烯-马来酸酐共聚物紫外-可见吸收光谱
