国家自然科学基金(31101577)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
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- 相关机构：青岛农业大学唐县林业局更多>>
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- 芍药品种“大富贵”核型分析和减数分裂的细胞遗传学观察被引量：1
- 2013年
- 对山东青岛地区的芍药品种"大富贵"的核型和花粉母细胞减数分裂行为进行了研究,结果表明该品种为二倍体,染色体数为2n=10,核型公式为2n=2x=10=6m+2sm+2st(SAT),属于2A型。二倍体中有6条中着丝粒染色体,2条近中着丝粒染色体和2条近端着丝粒染色体,其中近中着丝粒染色体和近端着丝粒染色体具有随体。减数分裂过程中观察到明显的染色体行为异常,其中后期Ⅰ和后期Ⅱ有染色体桥。青岛地区观察芍药花粉母细胞减数分裂的最佳时间是4月初到4月底。
- 张玉喜薛鹏飞
- 关键词：芍药核型分析减数分裂
- 牡丹类psDHN-YSK_2基因全长cDNA的克隆与表达分析被引量：5
- 2012年
- 为了获得牡丹类脱水素基因的全长cDNA序列,推测其在休眠解除进程中的生物学功能,以不同低温处理时间的牡丹花芽为供试材料,末端快速扩增方法克隆全长cDNA序列,实时定量PCR分析其表达模式。结果表明,牡丹类脱水素基因全长cDNA序列为1187bp,包括831bp的开放阅读框,114bp的5’非编码区和242bp的3’非编码区。其编码的蛋白具有2个植物脱水素蛋白特征性K片段,根据Close的分类方法,属于YSK2类脱水素蛋白。系统发生分析表明,psDHN-YSK2基因与葡萄亲缘关系最近。在花芽内休眠解除前期随着低温处理时间的延长,psDHN-YSK2表达呈上调趋势。本研究克隆了牡丹psDHN-YSK2的全长cDNA序列,分析了其在花芽内休眠解除过程的表达趋势,暗示了其参与了牡丹花芽的内休眠过程。
- 张扬盖树鹏刘春英郑国生华芳霞张玉喜
- 关键词：脱水素基因克隆实时定量PCR
- 牡丹PsAP1基因的表达分析及功能鉴定被引量：8
- 2015年
- 为进一步探讨MADS-box基因家族在牡丹花器官发育和开花时间调控中的功能提供理论依据,为培育早花品种提供候选基因。以RACE扩增获得Ps AP1基因的全长c DNA为基础,分析了其表达模式和功能,以牡丹课题组利用454测序得到的类AP1基因的部分c DNA序列为基础,利用RACE扩增方法获得1 130 bp牡丹Ps AP1基因全长c DNA,同源性分析表明,牡丹Ps AP1与葡萄Vv AP1的相似性最高,为80.4%。实时定量PCR分析了其初花期的表达模式,结果表明,Ps AP1基因在萼片中转录量最高,其次为花瓣,在雄蕊中表达量最低。将Ps AP1基因在拟南芥中异源表达,分析鉴定了3个转基因株系的表型,结果发现异源表达Ps AP1拟南芥开花时间较野生型提前了约3 d。
- 张璐李玉娥管世铭刘春英盖树鹏张玉喜
- 关键词：异源表达开花时间
