博士科研启动基金(BS08-09)
- 作品数：11 被引量：53H指数：4
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- 微波水热法制备CdS微晶球及S/CdS核壳结构被引量：2
- 2010年
- 以氯化镉和硫代硫酸钠为起始原料采用微波水热法(M-H)制备了CdS微晶球和S/CdS核壳结构。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和EDS能谱对制备的CdS微晶球和S/CdS核壳结构进行表征。结果表明:在微波水热条件下,棒状S经自组装而形成直径为20μm的圆盘核结构,经化学吸附组装,直径为1μm左右的CdS微晶球吸附于S圆盘核的周围,形成了S/CdS核壳结构;CdS微晶球具有分级结构,是由纳米球组装而成的微晶球。
- 胡宝云黄剑锋张海张钦峰曹丽云吴建鹏
- 关键词：微波水热法
- 表面改性对C_f/HA-PMMA混杂生物复合材料的结构及性能的影响被引量：3
- 2009年
- 采用原位合成与溶液共混相结合的方法,制备了短切碳纤维(Cf)增强纳米羟基磷灰石(HA)-聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)生物复合材料。重点研究了短切碳纤维和纳米HA粒子表面改性前后对Cf/HA-PMMA复合材料微观结构和力学性能的影响。采用XRD、FTIR、XPS和SEM等对纳米HA粒子、碳纤维和复合材料的组成结构及断面的微观形貌等进行测试和表征,使用万能材料试验机测试其弯曲、压缩性能。结果表明:经表面氧化的碳纤维和用卵磷脂改性后的纳米HA与PMMA基体的界面结合性明显得到改善;采用卵磷脂表面改性后的纳米HA及表面预氧化后的碳纤维制备的Cf/HA-PMMA复合材料的弯曲性能得到显著提高,与采用未表面改性纳米HA和未表面氧化碳纤维所制备的Cf/HA-PMMA复合材料相比,弯曲、压缩强度和弹性模量分别提高1.6倍、2倍和4.3倍。
- 曾丽平曹丽云黄剑锋郭申
- 关键词：表面改性聚甲基丙烯酸甲酯生物复合材料微观结构
- 溶胶-凝胶结合微波水热法制备莫来石微晶被引量：2
- 2010年
- 以Al(NO3)3.9H2O、正硅酸乙酯(TEOS)为主要原料,采用溶胶-凝胶结合微波水热法制备了莫来石粉体,并运用差热分析(DTA)、X射线衍射(XRD)以及扫描电子显微镜(SEM)等分析测试方法对制备的莫来石粉体进行了表征。研究了煅烧温度以及微波水热温度对莫来石粉体的相组成和显微结构的影响。结果表明:微波水热温度的升高,可以降低莫来石粉体的合成温度。热分析显示莫来石的开始合成温度在1046℃左右,而实际后处理温度要达到1300℃才能得到纯相的莫来石粉体。经过微波水热处理后,粉体的形成温度降低到了1200℃。微波水热温度对所制备的莫来石粉体形貌有较大的影响,随着微波水热温度的升高,所得莫来石粉体由块状结构逐渐向颗粒状结构转变,团聚减少,粒径减小,分散性增强。
- 杨强黄剑锋曹丽云王博吴建鹏杨婷
- 关键词：溶胶-凝胶
- C_f/PMMA-PMA复合材料疲劳行为及生物活性被引量：3
- 2010年
- 以甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸甲酯（MA）为起始原料,过硫酸钾（KPS）为引发剂,1.5 wt%聚丙烯腈基碳纤维为增强相,采用悬浮聚合的方法,制备了碳纤维增强PMMA-PMA基复合材料（Cf/PMMA-PMA）。研究了疲劳周期对Cf/PMMA-PMA复合材料抗弯强度的影响及其生物活性。采用X射线衍射分析（XRD）对复合材料的结构进行了表征,应用万能材料试验机测试了复合材料的抗弯强度,并利用扫描电子显微镜（SEM）对复合材料的断面显微形貌进行了分析。结果表明,在0-5000次的循环次数内,复合材料的抗弯强度没有显著变化,试样表面的受力处也没有出现裂纹等现象。随复合材料在模拟体液（SBF）中浸泡时间的延长,复合材料表面沉积的羟基磷灰石（HA）颗粒增多,说明复合材料具有良好的生物活性。此外,SBF的浸泡对Cf/PMMA-PMA复合材料的力学性能几乎没有影响。
- 李娟莹黄剑锋郑斌曹丽云
- 关键词：复合材料碳纤维生物活性
- 模板剂对微波水热合成CdS微晶相组成、形貌及光学性能的影响被引量：7
- 2011年
- 采用微波水热法,以CdCl2.H2O和Na2S2O3.5H2O为镉源和硫源,分别以柠檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、六亚甲基四胺(乌洛托品)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为模板剂,合成了不同微观形貌的硫化镉微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、EDS、透射电子显微镜(TEM)等对样品的物相、形貌和元素组成进行了分析。结果表明:通过添加不同模板剂制备了球形、花状和棒状硫化镉微晶,制备的硫化镉微晶结晶良好;紫外-可见吸收光谱分析表明,产物均发生了不同程度的蓝移。
- 胡宝云黄剑锋张钦峰张海曹丽云吴建鹏
- 关键词：模板剂形貌
- 沉积电压对HAp-PAM生物涂层结构及性能的影响被引量：1
- 2011年
- 为了提高生物惰性材料C/C的生物活性以及C/C基体与生物活性材料羟基磷灰石(HAp)的结合强度,以丙烯酰胺单体(AM)和声化学制备的纳米HAp为原料,异丙醇为分散介质,采用水热电泳聚合沉积法在C/C复合材料表面制备了羟基磷灰石-聚丙烯酰胺(HAp-PAM)生物复合涂层。用XRD、TEM、SEM、FTIR、力学性能测试等手段对涂层的相组成、官能团、断面的微观形貌及结合强度进行了测试和表征,研究了水热沉积电压对复合涂层结构和性能的影响。结果表明:随着沉积电压的升高,涂层中HAp的衍射峰呈现先增强后减小的趋势,PAM的衍射峰逐渐消失;涂层的结合强度随着电压的升高先增强后减小。沉积电压为150 V时,涂层的致密性和均匀性达到最佳,涂层的厚度以及涂层与基体的结合强度分别达到最大值25μm和19 MPa。
- 王文静黄剑锋曹丽云
- 关键词：C/C复合材料沉积电压
- 超声化学法在纳米材料制备中的应用及其进展被引量：18
- 2010年
- 介绍了运用超声化学法制备纳米材料的基本原理及其相对于其它传统的方法所具有的优势,综述了超声化学沉淀法、超声喷雾热分解法和超声电化学法等在纳米材料制备中的应用及其进展。最后对超声化学法制备纳米材料的发展方向提出了展望。
- 杨强黄剑锋
- 关键词：超声波超声化学声空化纳米材料
- 碳纤维对Cf-HA／PMMA复合材料力学性能的影响被引量：3
- 2009年
- 采用原位合成和溶液共混相结合的方法,制备了短切碳纤维(C_f)增强纳米羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)/聚甲基丙烯酸甲酯[poly(methyl methacrylate),PMMA]生物复合材料(C_f-HA/PMMA)。重点研究了短切碳纤维对C_f-HA/PMMA复合材料的微观结构和力学性能的影响。采用万能材料试验机测试了C_f-HA/PMMA复合材料的力学性能,使用扫描电子显微镜对材料微观形貌进行了测试和表征。结果表明:采用浓硝酸和二甲基亚砜处理后的碳纤维与PMMA基体的界面结合性得到有效改善,显著提高了C_f-HA/PMMA复合材料的力学性能;碳纤维和HA的质量分数分别为4%和8%,复合材料的弯曲强度、弯曲模量、拉伸强度和压缩强度均达到最佳值。
- 曾丽平曹丽云黄剑锋郭申
- 关键词：复合材料聚甲基丙烯酸甲酯短切碳纤维
- 莫来石微晶的溶胶-凝胶法制备及其表征被引量：2
- 2010年
- 以无机铝盐、正硅酸乙酯(TEOS)为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备了莫来石微晶粉体,并运用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及综合热分析(TG-DSC)等方法对制备的莫来石粉体进行了表征。研究了原料种类、后处理温度以及前驱液pH值对莫来石粉体的相组成以及显微结构的影响。结果表明在本研究范围之内,发现Al(NO3)3.9H2O为Al盐时,比AlCl3.6H2O容易制备出纯相的莫来石粉体。热分析显示莫来石的开始形成温度为1250℃。XRD分析表明要制备纯相的莫来石粉体,后处理温度要达到1300℃。前驱液pH值对粉体的相组成和形貌有很大的影响。随着pH值的减小,莫来石粉体的纯度增加,相貌由片状向棒状和粒状转变。当pH=3时,可获得单一物相的莫来石粒状微晶。
- 杨强黄剑锋曹丽云吴建鹏熊娜
- 关键词：莫来石微晶溶胶-凝胶法
- S/Cd物质的量比对微波水热制备CdS微晶的形貌影响及光学性能研究被引量：7
- 2010年
- 采用微波水热法,以CdCl2·H2O和Na2S2O3·5H2O为镉源和硫源,在不同的S/Cd物质的量比条件下合成了CdS微晶。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、EDS、透射电子显微镜(TEM)等对样品的物相、形貌和元素组分进行了分析。结果表明:随着S/Cd物质的量比的增大,产物CdS的形貌发生规律性变化,由四面体结构逐渐转变为准球形结构;准球形结构具有分级结构,是由更小的纳米晶组装而成;光致发光性质研究结果表明,所得的CdS微晶具有较好的蓝光发射性能。
- 胡宝云黄剑锋张海曹丽云张钦峰吴建鹏
- 关键词：光学性能
