公共文化服务平台

水飞蓟全草不同部位的组成特征被引量：1: 2010年; 为了考察水飞蓟全草不同部位的组成特征,采用不同的提取溶剂对水飞蓟的幼草、根、茎、叶、花、种子等不同部位提取后,通过高效液相色谱法(HPLC)进行分析。以Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以50mmoL/L磷酸二氢钾溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,检测波长为254nm。在此条件下,水飞蓟不同部位的样品得到了很好的分离,发现不同部位组成差别很大,得到的组分数从幼草、种子、花、叶、根、茎依次减少。水飞蓟不同部位所含的组分极性有很大差别,不同提取方法得到的样品组成也有较大差别。实验结果可为水飞蓟全草的指纹图谱构建及应用开发提供实验依据。; 王芸AZEEM IntisarBOIMA KIAZOLU J刘海燕张维冰; 关键词：高效液相色谱水飞蓟中草药

脑蛋白水解物中氨基酸的柱前衍生高效液相色谱测定被引量：3: 2007年; 通过升高色谱柱温度，结合线性梯度洗脱的分离模式调整色谱分离的选择性，提出了一种测定脑蛋白水解物注射液中氨基酸含量的2，4-二硝基氟苯（DNFB）柱前衍生高效液相色谱方法。本法采用Kromasil C18（250×4．6mmi．d．，5μm）色谱柱，柱温44℃，在30min内以3个线性梯度能完全分离17种氨基酸，定量线性范围为0．2～1．0mg／L；加标回收率为89％～108％。该法具有适用性好、稳定性高等特点，也可以应用于其它种类样品中氨基酸的测定。; 兰韬王风云唐涛魏远隆李彤张维冰; 关键词：氨基酸衍生化高效液相色谱法

六味地黄丸组分的二维液相色谱分离被引量：23: 2007年; 以1个常规六通阀直接连接两支常规尺寸的色谱柱(250 mm×4.6 mm i.d.),构建简单的SCX/RP在线二维液相色谱系统,对中成药六味地黄丸组分进行了优化分离。样品经过第一维阳离子交换色谱(Hypersil SCX),洗脱产物分离后通过六通阀直接富集到反相分析柱(C18)顶端,被转移到第二维色谱柱上继续进行分离。经过11步不连续的线性梯度洗脱,二维分离系统出峰数量达到550多个,峰容量达到2266。构建的二维液相色谱系统结构简单,与一维色谱相比,具有分辨率高、峰容量大的特点。; 唐涛张维冰李彤王风云; 关键词：二维液相色谱六味地黄丸

一种评价固定相表面硅羟基残余的新方法被引量：1: 2008年; 常规的反相色谱柱评价方法未涉及固定相表面残余硅羟基活性的评价。本文以阿米替林的不对称度作为指标,发展了一种评价固定相表面残余硅羟基的新方法,并对十种不同品牌的反相色谱柱进行评价。基于评价结果,选取其中两支色谱柱对碱性抗菌药物进行色谱分离。结果表明,发展的评价方法能够很好地反映反相固定相的硅羟基残余情况,可以为选择色谱柱分离有机碱提供有价值的信息。; 赵贝贝王丰琳王风云唐涛李彤张维冰; 关键词：阿米替林

高温液相色谱仪器系统概述: 2009年; 高温液相色谱(HTLC)是液相色谱发展的一个重要方向,HTLC通过调节色谱分析的温度,不仅可以加快分析速度、提高分离效率,而且还可以改善峰形、调节选择性。概述了高温液相色谱关于固定相的选择、流动相的洗脱特征和检测器的选择情况,介绍了高温液相色谱的应用前景。; 成洪达邢占芬郑艳; 关键词：HTLC

二维液相色谱接口的改进及其在蛋白质组学研究中的应用(英文)被引量：3: 2010年; 随着蛋白质组学、本草物质组学等组学概念的提出,所需分析的样品的成分越来越复杂,因此具有强大分离能力的多维液相色谱技术受到人们越来越多的关注。二维液相色谱中第二维的分离性能和速度是整个分离系统性能的关键。基于捕集柱模式,我们采用经特殊设计的流路系统,使得双捕集柱型接口具有预分离的功能。样品从第一维流出以后被富集在捕集柱1的柱头,经过脱盐后,正冲捕集柱,捕集柱1与第二维色谱柱联用对富集的样品进行分离,增加了第二维分离效率。当捕集柱上的样品全部被洗脱到第二维色谱柱上时,捕集柱2已经完成对第一维洗脱液中样品的捕集和脱盐,此时将阀进行切换,捕集柱2与第二维色谱柱直接相连进行洗脱。循环切换捕集柱1和捕集柱2,维持较高的阀切换频率,实现了第二维色谱柱的连续洗脱。因此保证了第二维分离具有较快速度,同时具有较高的分离效率。使用35mm长捕集柱和十通阀为接口,以弱阴离子交换(WAX)色谱为第一维分离模式,以反相(RP)色谱为第二维分离模式,构建了WAX-RP二维液相色谱系统(2D-LC system)。以小鼠血清为样品对系统进行了初步评价。色谱流出曲线出现了明显的界面现象,这是由于捕集柱流动相中含有的较多盐分流出时的背景吸收造成的。同时,由于界面两侧的流动相黏度不同产生了黏性指进(VF)现象。当第二维色谱柱长度为50mm时,理论上可将第二维分离效能提高70%。该接口可以应用于多种二维液相色谱模式,适用于蛋白质组学和本草物质组学研究中对于复杂样品的分离分析。; 李笃信张凌怡李彤杜一平张维冰; 关键词：小鼠血清蛋白质组学

反相高效液相色谱固定相再生新方法被引量：2: 2008年; 对性能变差的RPLC柱进行再生处理,尽可能恢复其分离性能,是一种经济、有效的途径。本文发展了系列固定相再生新方法。通过对比实验,新方法不仅具有简便、快捷的特点,而且可以有效去除金属离子及蛋白质污染,改善色谱柱性能。; 余盛刚唐涛李彤张维冰; 关键词：固定相反相高效液相色谱再生方法

一个新的色谱分离度公式被引量：2: 2007年; 1:推导出一个新的分离度公式,新公式既保证了计算分离度结果的准确性,同时又体现了分离度与柱效,容量因子和分离因子三者之间的相互关系。; 余盛刚魏远龙李彤李英杰张维冰; 关键词：色谱柱效

高温二维液相色谱系统的构建及其评价被引量：1: 2009年; 在二维液相色谱中,第二维的分离速度是制约其发展的重要因素.升高色谱柱温度可以有效降低流动相粘度,加快溶质在两相间的传质速率,有效加快分析速度.以离子交换色谱法(WAX)为第一维分离模式和反相色谱法(RP)为第二维分离模式,十通阀和两个捕集柱为接口,通过将第二维色谱柱温度升高到80℃和提高流量到3 mL/min,构建了高温WAX/RP二维液相色谱系统.以4种标准蛋白的酶解物为样品评价系统的分离性能,第一维共有33个馏分被捕集并导入到第二维分析,高温二维液相色谱系统识别出187个色谱峰.; 李笃信魏远隆宋伦李彤杜一平张维冰; 关键词：高温多肽

多柱串联高温HPLC系统的构建及应用被引量：1: 2008年; 在高效液相色谱(HPLC)中,使用多柱串联能够极大地增加柱效和改善分离效果,提高温度能够明显降低色谱柱反压、加快分析速度。将色谱柱串联与提高柱温相结合构建了多柱串联高温HPLC系统,该系统常温下分析标准样品时(以芴计),绝对柱效达7.6×104塔板数;柱温升高到120℃,色谱柱反压从35.3MPa降低到15.4MPa,分析时间从78.39min缩短为19.26min。采用构建的系统分析中药六味地黄丸,常温下出峰94个,升高温度至100℃出峰80个,分离效果较常规的单柱系统有明显提高;升高温度,使主要组分的出峰时间缩短,可获得更为详尽的组成信息。; 李笃信唐涛王风云李彤张维冰; 关键词：六味地黄丸

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(20675083)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(20675083)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈