国家自然科学基金(21272273)
- 作品数：5 被引量：6H指数：1
- 相关作者：王刚胡利明颜海燕温晓雪张首国更多>>
- 相关机构：北京工业大学安徽医科大学北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- Toll样受体相关疾病研究进展被引量：6
- 2022年
- Toll样受体(Toll-like receptors, TLRs)家族存在于所有活的多细胞生物中。研究表明,TLRs在对机体天然免疫、识别病原体方面包括感染性、自身免疫性、过敏性、炎症和癌症在内的多种疾病的发病机制中发挥了非常重要的作用。简要介绍了TLRs家族受体相关的常见疾病,结合已有的成果对相关疾病相关受体的研究方法及应用现状进行阐述。最后,对Toll样受体为人类克服相关疾病的未来发展方向进行展望。
- 杨宏鹏张首国曹莹彭涛温晓雪王林胡利明
- 关键词：TOLL样受体疾病研究方法
- 微波辅助“一锅煮”合成香豆素-3-羧酸类化合物
- 2022年
- 以取代水杨醛和丙二酸二乙酯为原料,乙醇为溶剂,以吡咯为碱于140℃微波反应20 min,再加入氢氧化钠于120℃微波反应10 min,采用“一锅煮”的方法合成了8个香豆素-3-羧酸类化合物,收率可达84.0%~96.6%。本方法具有反应时间短、产率高、操作简便的优点,为香豆素-3-羧酸类化合物提供了一种高效、便捷的实验室合成方法。
- 李旭平张首国彭涛王林
- 关键词：微波合成丙二酸二乙酯
- 多模微波辅助的聚乙二醇化聚苯乙烯树脂制备
- 2015年
- 目的研究一种微波辅助的聚苯乙烯树脂聚乙二醇(PEG)化的方法。方法使用PEG 200对市售Merrifield树脂进行修饰,尝试了不同条件下PEG化的效率。使用自行制备的PEG化树脂进一步衍生化,并进行氨基酸的负载,与市售王树脂进行比对。结果优选出了一套较为合适的反应参数,使用5 g树脂,50 ml PEG 200,微波功率600 W,预设温度170℃,照射15 min,共2次,获得了接近90%的负载率。衍生化得到PEG化王树脂后与氨基酸进行缩合,获得了令人满意的产率。结论本文首次报道了多模微波装置辅助的聚苯乙烯树脂PEG化,该方法操作简单,制备快速,条件温和,产率满意,远远优于传统制备方法。
- 王刚彭涛张首国王君逸温晓雪颜海燕胡利明王林
- 关键词：聚乙二醇化聚苯乙烯树脂
- 基于光敏感保护策略的Phakellistatin 13固相合成
- 2015年
- 目的使用光敏感保护基和固相合成法制备Phakellistatin 13。方法使用二氢吡喃树脂作为固相载体,利用自行制备的光敏感保护基对苏氨酸进行保护并将其固定于树脂上。以该苏氨酸作为起始氨基酸,进行常规肽链组装,肽链组装完毕后通过光照脱去光敏感保护基,在固相上完成环合,切除后得到游离环肽。结果使用邻硝基乙苯一步制得了具有光敏感作用的2-(2-硝基苯基)-丙醇(Npp-OH),利用该保护基保护了苏氨酸羧基并借此完成了Phakellistatin 13的合成。终产物结构经高分辨质谱确证,表明该策略切实可行,为环肽的合成提供了有效的工具。结论 Npp保护基易于制备,保护和去保护收率高,对酸碱稳定,因此是一种优良的第三维保护基。利用该保护基,有效的完成了环肽的合成。
- 王刚彭涛张首国王君逸温晓雪颜海燕胡利明王林
- 关键词：固相合成
- 微波辅助合成N-(2-嘧啶基)吲哚化合物
- 2020年
- 以取代吲哚和2-氯嘧啶为原料,通过微波辅助合成N-(2-嘧啶基)吲哚化合物,对碱、溶剂、反应温度、反应时间、微波功率等进行了优化,筛选得到的最佳反应条件为:以碳酸铯为碱,DMSO为溶剂,于微波功率500 W、145℃下反应5 min。在最佳反应条件下,3个4-位取代吲哚化合物均可与2-氯嘧啶反应,收率大于80%,产物结构经1H NMR和13C NMR确证。
- 朱琳张首国彭涛王林
- 关键词：微波吲哚
