国家自然科学基金(39870608)
- 作品数：2 被引量：31H指数：2
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- PCRR-FLP方法在蛔虫种间鉴别上的应用被引量：13
- 2002年
- 研究应用PCR RFLP方法初步鉴别了 4种不同蛔虫。从猪蛔虫、人蛔虫、犬弓首蛔虫及鸡蛔虫中分别提取基因组DNA ,通过PCR扩增得到长度分别约为 450bp、450bp、530bp、550bp的PCR产物。经与国外报道相比较 ,确认完整扩增出 4种蛔虫的第二内部转录间隔区 (ITS 2 )片段。PCR产物经限制性内切酶HaeⅢ和HinfⅠ酶切鉴定 ,通过产生的特异性片段首先可以区分犬弓首蛔虫与鸡蛔虫。通过对 4种蛔虫的基因组DNA进行扩增 ,得到长度分别约为 980bp、980bp、1 0 50bp、1 0 70bp的PCR产物。经与国外报道相比较 ,确认完整扩增出 4种蛔虫的ITS 1、ITS 2及 5 8S核糖体DNA。PCR产物经限制性内切酶HaeⅢ酶切鉴定 ,通过产生的特异性片段可以区分出猪蛔虫与人蛔虫。通过PCR RFLP分析 ,初步推测猪蛔虫与人蛔虫仍为两个独立虫种 。
- 蔺东刘群蒋金书
- 关键词：PCR-RFLP方法蛔虫聚合酶限制性片段长度多态性
- 不同种、株鸡球虫DNA多态性的比较研究被引量：19
- 2000年
- :对鸡的 4种球虫 (E tenella、E acervulina、E brunetti、E maxima)基因组DNA进行RAPD(RandomamplifiedpolymorphicDNA)比较分析 ,发现多数引物能使不同种球虫产生完全不同的谱带 ,因此证明RAPD技术完全可用于同宿主艾美耳球虫虫种的分类鉴定。并应用RAPD技术对E tenella早熟株、鸡胚株、亲本毒株和E acervulina早熟株和毒株的基因组DNA进行多态性比较研究 ,发现本研究选育的E tenella早熟株与亲本毒株间DNA多态性存在着差异 ,证实该早熟株已发生了遗传变异 ,但变异程度不大 ;而鸡胚株与毒株的差异程度比前者大。而且不同来源E acervulina 2株球虫间的变异程度大于E tenella各虫株间的变异 ,即不同来源的E acervulina各虫株间的相似性小于E tenella各虫株间的相似性 ,表明不同球虫其种内变异程度不一致。
- 刘群蒋金书
- 关键词：鸡球虫艾美耳属早熟株RAPDDNA多态性
