湖北省教育厅科学技术研究项目(B2013240)
- 作品数:10 被引量:41H指数:3
- 相关作者:程正载龚凯王洋李文兵王光华更多>>
- 相关机构:武汉科技大学煤转化与新型炭材料重点实验室南加州大学更多>>
- 发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:化学工程理学更多>>
- 工业蒽中蒽、菲、咔唑的分离精制技术
- 2013年
- 按物理分离法、化学分离法与复合分离法3种类型,综述了蒽、菲和咔唑分离与精制技术的发展现状,分析了各种方法所具有的优势,同时指出了不足之处,对分离与精制技术的发展提出了指导性意见。
- 程正载王洋龚凯王光华伍林
- 关键词:精制咔唑
- 环氧丙烷合成工艺进展被引量:15
- 2014年
- 介绍了国内外环氧丙烷生产概况和氯醇法、共氧化法及过氧化氢直接氧化丙烯制备环氧丙烷的工艺,综述了目前环氧丙烷的改良合成工艺。
- 顔晓潮胡杰张卫星高松肖文爽罗灿程正载
- 关键词:环氧丙烷氯醇法共氧化法直接氧化法
- 采用抽油烟机废油合成增塑剂的实验研究被引量:1
- 2014年
- 以抽油烟机废油脂和正丁醇为原料,甲醇钠为催化剂,通过酯交换反应制取非芳基绿色增塑剂——脂肪酸丁酯。研究了醇酸摩尔配比、催化剂用量、反应时间和反应温度对酯交换反应产物收率的影响。结果表明,该反应的最佳工艺条件为:醇油摩尔比为4∶1,催化剂用量为0.5%,反应时间为4 h,反应温度110℃。在最佳工艺条件下,酯交换反应产物丁酯增塑剂收率达到了83.05%以上。利用气相色谱对产物含量进行了分析,用红外光谱表征了产物的结构。
- 曹晶华肖文爽高松李瑞雪陶胜杰颜晓潮龚凯雷锐程正载
- 关键词:绿色增塑剂酯交换
- 硫酸氢钠催化合成环氧油酸甲酯的研究被引量:2
- 2013年
- 研究了硫酸氢钠催化油酸甲酯合成环氧油酸甲酯的过程及其影响因素。确定了环氧化反应的最佳合成条件:m(油酸甲酯)∶m(过氧化氢)∶m(甲酸)∶m(硫酸氢钠)=1∶0.6∶0.25∶0.012,反应温度60℃,反应时间5 h。在此条件下合成的环氧油酸甲酯的酸值为0.36 mg KOH/g,碘值为2.60 g/(100 g),环氧值为3.91%。利用红外光谱表征了原料和产物的结构,并用气相色谱分析了产物的含量。
- 程正载龚凯龚凯王洋李文兵
- 关键词:油酸甲酯环氧化硫酸氢钠
- 含氧配体钛配合物催化烯烃聚合被引量:3
- 2014年
- 综述了烯烃聚合用含氧钛配合物最新研究进展。介绍了含氧配体的钛金属配合物结构与催化性能,重点阐述了配体取代基电子效应和空间结构对配合物催化性能的影响,以促进配位聚合催化剂的研究与开发。
- 程正载张卫星龚凯王洋毛磊
- 关键词:钛配合物烯烃聚合配体结构催化剂
- 粗萘精制加工工艺技术被引量:1
- 2014年
- 介绍了化学精制法、物理精制法和联合精制法工业粗萘精制提纯技术的发展现状,并对各种方法的技术特点进行分析,通过比较各种精制提纯方法的优缺点,对工业粗萘精制提纯技术的发展方向提出建议。
- 程正载王洋龚凯王光华李文兵
- 关键词:精萘提纯精制
- 环氧脂肪酸甲酯合成的研究进展被引量:10
- 2013年
- 介绍以不饱和脂肪酸甲酯为原料,在不同给氧体作用下经环氧化,合成新型环保增塑剂—环氧脂肪酸甲酯的方法。评价了不同给氧体与催化体系对不饱和脂肪酸甲酯环氧化过程和产品性能的影响,并对催化环氧化法制备环氧脂肪酸甲酯进行了展望。
- 程正载龚凯王洋张卫星林素素毛磊颜晓潮
- 关键词:环氧脂肪酸甲酯环氧化
- 新型除草剂甲基磺草酮的合成被引量:3
- 2013年
- [目的]合成新型除草剂甲基磺草酮。[方法]以对甲苯磺酰氯为原料,经甲基化、硝化、氧化、氯化、缩合重排5步反应,合成了甲基磺草酮。[结果]所合成的目标产物的纯度超过90.0%(HPLC),总收率达61.2%,产物结构经IR、元素分析、1H NMR确证。[结论]该方法原料低毒易得,操作简单,条件温和,适用于工业化生产。
- 程正载王洋龚凯王光华李文兵叶龙
- 关键词:甲基磺草酮除草剂
- 水合肼催化还原法制备4-氨基二苯胺被引量:3
- 2014年
- 以80%的水合肼为还原剂,Fe(OH)3/C为催化剂,还原4-硝基二苯胺得到4-氨基二苯胺,通过质谱和红外光谱表征了目标产物结构,通过液相色谱测定了产物纯度。较佳工艺条件为:4-硝基二苯胺用量0.05mol,Fe(OH)3负载量约5%的Fe(OH)3/C复合催化剂用量0.45g,水合肼5mL,反应温度80℃,反应时间60min,4-氨基二苯胺的收率可达98.4%。研究表明,以Fe(OH)3为主催化剂,酸处理过的活性炭为助剂,4-硝基二苯胺可被水合肼高效还原为4-氨基二苯胺,产品收率和纯度较高,工艺过程清洁环保。
- 程正载龚凯王洋王从月林素素颜晓潮
- 关键词:4-硝基二苯胺4-氨基二苯胺水合肼