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重庆市卫生局医学科研项目(2011-1-050)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:冉雪梅蒋幼凡黄毅王长征赵燕更多>>
相关机构:重庆医科大学附属第二医院第三军医大学新桥医院铜梁县人民医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇哮喘
  • 1篇血清
  • 1篇炎症
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇气道
  • 1篇气道重塑
  • 1篇气管
  • 1篇中性粒细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维化
  • 1篇哮喘气道
  • 1篇哮喘炎症
  • 1篇小鼠
  • 1篇粒细胞
  • 1篇患者血清
  • 1篇肺功
  • 1篇肺功能
  • 1篇肺纤维
  • 1篇肺纤维化

机构

  • 2篇重庆医科大学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇安岳县人民医...
  • 1篇铜梁县人民医...

作者

  • 2篇蒋幼凡
  • 2篇冉雪梅
  • 1篇程晓明
  • 1篇赵燕
  • 1篇王长征
  • 1篇田雨
  • 1篇丁飞
  • 1篇江德鹏
  • 1篇黄毅
  • 1篇陈进

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
支气管哮喘气道中WISP1表达与气道重塑的关系
2013年
目的研究WISP1在大鼠哮喘模型中的表达与气道重塑的关系。方法使用卵清蛋白(OVA)致敏构建大鼠支气管哮喘模型;运用RT-PCR和Western印迹对大鼠肺组织WISP1 mRNA及蛋白表达水平进行测定;使用大鼠气道上皮细胞株RTE细胞,加白介素(IL)-1β、IL-4、IL-13及肿瘤坏死因子(TNF)-α刺激,作用72 h后运用RT-PCR和ELISA检测WISP1 mRNA及蛋白表达水平。结果与正常对照组相比较,哮喘模型肺组织的WISP1基因表达水平升高(P<0.05),观察不同诱导时间点WISP1的表达发现,随时间推移表达呈逐渐增高,12 w时表达最强。用IL-1β、IL-4、IL-13和TNF-α刺激气道上皮细胞后,观察发现WISP1 mRNA和蛋白表达水平与正常对照组相比较均有明显升高(P<0.05),TNF-α刺激气道上皮细胞后WISP1的mRNA和蛋白表达水平升高最为显著(P<0.01)。结论在哮喘模型中WISP1表达升高,WISP1参与了支气管哮喘的发生发展过程,其主要作用可能和气道重塑有关。哮喘气道中WISP1表达上调主要同TNF-α相关,TNF-α通过上调WISP1的表达参与哮喘气道重塑。
田雨雷淑慧刘元银江德鹏蒋幼凡
关键词:气道重塑支气管哮喘
阿奇霉素通过抑制Th17细胞功能活性改善小鼠哮喘炎症被引量:6
2013年
目的研究阿奇霉素对Th17应答增强致气道以中性粒细胞浸润为主的小鼠哮喘炎症的作用。方法采用卵蛋白(OVA)+内毒素(LPS)联合致敏,OVA激发的方法建立Th17应答增强致气道中性粒细胞浸润为主的哮喘小鼠模型,48只BALB/c雌性小鼠随机分为对照组、哮喘组、阿奇霉素组、地塞米松组(n=12)。采用HE染色观察肺组织病理改变;小鼠肺功能仪检测气道高反应性(airway hyperreactivity,AHR);肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)行细胞分类计数;ELISA检测外周血OVA特异性IgE及BALF中IL-17、TNF-α、IL-8、IL-5和IFN-γ浓度;Q-PCR检测肺组织Th1、Th2和Th17细胞分化。结果用OVA联合LPS的方法可以复制既有Th2活化和肺内嗜酸性细胞增多,又有Th17表达增强和明显中性粒细胞炎症的哮喘小鼠模型。与哮喘组比较,阿奇霉素组气道炎症细胞浸润明显改善,特别是中性粒细胞比例显著降低(P<0.05)。同时还有BALF中IL-17、TNF-α、IL-8、IL-5水平显著降低(P<0.05);肺组织Th17细胞分化减少(P<0.05)以及AHR改善(P<0.05)。而地塞米松组与哮喘组比较,虽然BALF嗜酸性细胞比例显著降低,但BALF中细胞总数、IL-17、TNF-α、IL-8水平及肺组织Th17细胞分化均无明显差别(P>0.05)。结论阿奇霉素可抑制Th17细胞分化、减少炎症介质分泌从而抑制炎症细胞浸润,由此减弱Th17应答增强致气道中性粒细胞增高的小鼠哮喘炎症。
冉雪梅赵燕黄毅王长征程晓明蒋幼凡
关键词:阿奇霉素TH17细胞中性粒细胞哮喘
肺纤维化患者血清MicroRNA let-7、MicroRNA-29表达及其临床意义
2022年
目的:探讨肺纤维化患者血清MicroRNA let-7、MicroRNA-29表达及其临床意义。方法:收集2019年4月-2021年2月我院就诊的肺纤维化患者43例作为研究组,同时收集50例健康体检患者作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组血清MicroRNA let-7、MicroRNA-29表达水平。采用Pearson相关分析研究组患者血清MicroRNA let-7、MicroRNA-29的表达水平与炎症指标、肺功能的相关性。应用ROC曲线分析血清MicroRNA let-7、MicroRNA-29表达水平对肺纤维化患者的预测诊断价值。结果:研究组患者肺功能指标一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、一氧化碳弥散量占预计值的百分比(DLco%pred)、动脉血氧分压(PaO_(2))均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者血清MicroRNA let-7、MicroRNA-29相对表达水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者血清MicroRNA let-7、MicroRNA-29的表达水平与FEV_(1)/FVC、DLco%pred、PaO_(2)均呈正相关(P<0.05)。血清MicroRNA let-7、MicroRNA-29及两者联合对肺纤维化患者诊断效能的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.743 (95%CI:0.574-0.914),0.761 (95%CI:0.597-0.926),0.848 (95%CI:0.699-0.997)。血清MicroRNA let-7和MicroRNA-29联合应用对肺纤维化的诊断价值优于两者单一应用。结论:肺纤维化患者血清MicroRNA let-7、MicroRNA-29表达水平比正常人显著降低,且与肺功能指标呈正相关性,两者联合应用可提高预测诊断价值,可作为预测肺纤维化患者及其病情评估的生物学指标。
胡学进陈进丁飞刘碧翠冉雪梅
关键词:肺纤维化肺功能
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